Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF HAIR LOSS DISORDERS WITH DEUTERATED JAK INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3452039
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3452039
EP levert
EP søknadsnummer 17793380.1
EP meddelt
Prioritet 2016.05.04, US 201662331827 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (US)
Oppfinner WAGNER, Amanda, T. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAVDet søkes patent for:1. Forbindelse representert av den følgende strukturelle formelen:Forbindelse (I) , eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en hårtapsforstyrrelse hos et menneskelig individ, fremgangsmåten omfattende å administrere til individet ca.16 mg/dag eller ca.24 mg/dag av forbindelsen (I) eller det farmasøytisk akseptable saltet derav,hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D» (deuterium), har denne posisjonen minst 90 % inkorporering av deuterium.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D» (deuterium), har denne posisjonen minst 95 % inkorporering av deuterium.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D» (deuterium), har denne posisjonen minst 97 % inkorporering av deuterium.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori fremgangsmåten for behandling av en hårtapsforstyrrelse hos et menneskelig individ omfatter administrering til individet av forbindelsen (I) på ca.16 mg/dag eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori fremgangsmåten for behandling av en hårtapsforstyrrelse hos et menneskelig individ omfatter administrering til individet av forbindelsen (I) på ca.24 mg/dag eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori hårtapsforstyrrelsen er alopecia areata. 7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4 og 6, hvori fremgangsmåten for behandling av en hårtapsforstyrrelse hos et menneskelig individ omfatter administrering til individet to ganger daglig av ca.8 mg av forbindelse (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, 5 og 6, hvori fremgangsmåten for behandling av en hårtapsforstyrrelse hos et menneskelig individ omfatter administrering til individet to ganger daglig på ca.12 mg av forbindelse (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori forbindelsen administreres én gang daglig.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori forbindelsen administreres to ganger daglig.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori i forbindelse (I), er et hvilket som helst atom som ikke er betegnet som deuterium til stede ved sin naturlige isotopiske forekomst.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori forbindelse (I) administreres som ca.10,5 mg av fosfatsaltet to ganger daglig.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 8, hvori forbindelse (I) administreres som ca.15,8 mg av fosfatsaltet to ganger daglig.14. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒13, hvori forbindelsen administreres oralt.15. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori forbindelsen administreres i en farmasøytisk formulering som er en tablett.16. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 15, hvori tabletten omfatter:(a) (i) ca.5,2 vekt-% av forbindelse (I) fosfatsalt,(ii) ca.90,8 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose,(iii) ca.2,5 vekt-% povidon,(iv) ca.0,5 vekt-% kolloidalt silisiumdioksid og(v) ca.1,0 vekt-% magnesiumstearat; eller (b) (i) ca.5,3 vekt-% av forbindelse (I) fosfatsalt,(ii) ca.88,2 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose,(iii) ca.5,0 vekt-% povidon,(iv) ca.0,5 vekt-% kolloidalt silisiumdioksid, og(v) ca.1,0 vekt-% magnesiumstearat; eller(c) (i) ca.10,6 vekt-% av forbindelse (I) fosfatsalt,(ii) ca.82,9 vekt-% mikrokrystallinsk cellulose,(iii) ca.5,0 vekt-% povidon,(iv) ca.0,5 vekt-% kolloidalt silisiumdioksid og(v) ca.1,0 vekt-% magnesiumstearat.17. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 16, hvori sammensetningen er en 200 mg tablett omfattende(a) ca.10,6 mg,(b) ca.21,1 mg eller(c) ca.10,5 mg av forbindelse (I) fosfatsalt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
2 Independence Way Princeton, NJ 08540 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WAGNER, Amanda, T.
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
CASSELLA, James, V.
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
GRAHAM, Philip, B.
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
BRAMAN, Virginia
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
UTTAMSINGH, Vinita
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
VON HEHN, Jana
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US
HAMILTON, Colleen, E.
c/o CoNCERT Pharmaceuticals, Inc. 65 Hayden Avenue Suite 3000N Lexington MA 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2408-027-NO
Fullmektig i EP:
Snodin, Michael D.
Park Grove IP MediCity Nottingham D6 Building, Thane Road Nottingham NG90 6BH GB

Prioritet info chevron_right

2016.05.04, US 201662331827 P

2016.05.19, US 201662338869 P

2016.11.07, US 201662418774 P

2016.11.08, US 201662419237 P

2016.12.14, US 201662434404 P

2017.03.02, US 201762466358 P

2017.05.01, US 201762492758 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BRITTANY G. CRAIGLOW ET AL: "Topical Ruxolitinib for the Treatment of Alopecia Universalis", JAMA DERMATOLOGY, vol. 152, no. 4, 1 April 2016 (2016-04-01) , page 490, XP55642803, US ISSN: 2168-6068, DOI: 10.1001/jamadermatol.2015.4445 (B1)

HARRIS JOHN E ET AL: "Rapid skin repigmentation on oral ruxolitinib in a patient with coexistent vitiligo and alopecia areata (AA)", JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, MOSBY, INC, US, vol. 74, no. 2, 11 December 2015 (2015-12-11), pages 370-371, XP029385860, ISSN: 0190-9622, DOI: 10.1016/J.JAAD.2015.09.073 (B1)

LUZHOU XING ET AL: "Supplementary note for: Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition - supplementary note", NATURE MEDICINE, 17 August 2014 (2014-08-17), pages 1-124, XP055528486, New York ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm.3645 (B1)

WO-A2-2015/120110 (B1)

US-A1- 2015 239 896 (B1)

WO-A2-2012/061537 (B1)

TUNG R: "The Development of Deuterium-Containing Drugs", INNOVATIONS IN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY, SAMEDAN LTD, GB, no. 32, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 24-26, 28, XP009148260, ISSN: 1471-7204 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3452039)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3452039)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452039)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3452039)
Innkommende, AR636241131 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_636241131
01-03 EP Krav V2408-027-NO Claims
01-04 Fullmakt V2408-027-NO PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32412841 expand_more 2024.10.03 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:49:42