Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEUTERATED DERIVATIVES OF RUXOLITINIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3450434
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3450434
EP levert
EP søknadsnummer 18188152.5
EP meddelt
Prioritet 2012.06.15, US 201261660428 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (US)
Oppfinner SILVERMAN, I. Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (US)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Y6, Y7 og Y8 er hver hydrogen og forbindelsen (forb.) er den angitt i tabellen nedenfor:hvori et hvilket som helst atom som ikke er betegnet som «D» (deuterium) er til stede ved sin naturlige isotopiske overflod,og hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D» har den posisjonen minst 90 % inkorporering av deuterium.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D», har den posisjonen minst 95 % inkorporering av deuterium.3. Forbindelse ifølge krav 1, hvori når en posisjon er betegnet spesifikt som «D», har den posisjonen minst 97 % inkorporering av deuterium.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge krav 1 og en farmasøytisk akseptabel bærer.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 omfattende forbindelsen ifølge krav 2, og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 omfattende forbindelsen ifølge krav 3, og en farmasøytisk akseptabel bærer. 7. Sammensetningen ifølge krav 4, videre omfattende et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.8. Sammensetningen ifølge krav 5, videre omfattende et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.9. Sammensetningen ifølge krav 6, videre omfattende et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.10. Forbindelse som definert i krav 1, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av myelofibrose, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, brystkreft, leukemi, non-Hodgkins lymfom, multippelt myelom, psoriasis, eller en kombinasjon derav hos et individ med behov derav, omfattende administrering til individet av en forbindelse som definert i krav 1, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvori forbindelsen er som definert i krav 2.12. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvori forbindelsen er som definert i krav 3.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvori myelofibrosen er primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose, post-essensiell trombocytemi myelofibrose, essensiell trombocytemi eller en kombinasjon derav.14. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvori myelofibrosen er primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose, post-essensiell trombocytemi myelofibrose, essensiell trombocytemi eller en kombinasjon derav.15. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 12, hvori myelofibrosen er primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose, post-essensiell trombocytemi myelofibrose, essensiell trombocytemi eller en kombinasjon derav.16. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering til individet med behov derav, av et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.17. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering til individet med behov derav, av et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.18. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 12, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering til individet med behov derav, av et terapeutisk middel valgt fra lenalidomid, panobinostat, capecitabin, eksemestan og kombinasjoner derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
2 Independence Way Princeton, NJ 08540 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SILVERMAN, I. Robert
36 Orvis Road Arlington, MA 02474 US
LIU, Julie F.
3 Whitman Circle Lexington, MA 02420 US
MORGAN, Adam J.
14 Oak Ridge Lane Ashland, MA 01721 US
PANDYA, Bhaumik
325 Springs Road Bedford, MA 01730 US
HARBESON, Scott L.
355 Shore Dr Ellenton, FL 34222-2025 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
2 Independence Way NJ08540 PRINCETON US
Din referanse: -
Fullmektig i EP:
Gill Jennings & Every LLP
The Broadgate Tower 20 Primrose Street London EC2A 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.15, US 201261660428 P

2012.08.02, US 201261678795 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Study of Ruxolitinib (INCB018424) Sustained Release Formulation in Myelofibrosis Patients", , 22 April 2011 (2011-04-22), Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T01340651 (B1)

BUTEAU: "Deuterated Drugs: Unexpectedly Nonobvious?", JOURNAL OF HIGH TECHNOLOGY LAW, SUFFOLK UNIVERSITY LAW SCHOOL, US , vol. X, no. 1 1 January 2009 (2009-01-01), pages 22-74, XP002636702, ISSN: 1536-7983 Retrieved from the Internet: URL:http://www.law.suffolk.edu/highlights/ stuorgs/jhtl/docs/pdf/Buteau_10JHTL1.pdf [retrieved on 2009-01-01] (B1)

EMA/465846/2012: CHMP assessment report for Jakavi, 19 April 2012, 84 pages. (B1)

WO-A1-2014/078486 (B1)

SHILLING ET AL.: "Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of [14C]INCB018424, a Selective Janus Tyrosine Kinase 1/2 Inhibitor, in Humans", DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, vol. 38, no. 11, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 2023-2031, XP055071854, ISSN: 0090-9556, DOI: 10.1124/dmd.110.033787 (B1)

US-A1- 2007 135 461 (B1)

OSTOJIC ET AL.: "Ruxolitinib: a new JAK1/2 inhibitor that offers promising options for treatment of myelofibrosis", FUTURE ONCOLOGY, vol. 7, no. 9, 1 January 2011 (2011-01-01) , pages 1035-1043, XP008150477, ISSN: 1479-6694, DOI: 10.2217/FON.11.81 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3450434)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3450434)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3450434)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3450434)
Innkommende, AR426394459 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3450434 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3450434 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.28 2850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32106318 expand_more 2021.05.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:58:38