Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SEMAGLUTIDE IN CARDIOVASCULAR CONDITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3448416
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3448416
EP levert
EP søknadsnummer 17721109.1
EP meddelt
Prioritet 2016.04.28, EP 16167458, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner HANSEN, Oluf Kristian Højbjerg (DK)
Fullmektig Kolster Oy Ab (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere risikoen for en alvorlig kardiovaskulær hendelse (MACE) hos individer med diabetes mellitus type 2 og høy kardiovaskulær risiko, hvori MACE er valgt fra gruppen som består ava. kardiovaskulær (CV) død,b. ikke-fatalt myokardinfarkt (MI),c. ikke-dødelig slag,d. revaskularisering,e. sykehusinnleggelse for hjertesvikt, ogf. sykehusinnleggelse for ustabil angina pectoris; ogden farmasøytiske sammensetningen består av semaglutid og én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienter.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori MACE er valgt fra gruppen som består ava. kardiovaskulær (CV) død,b. ikke-fatalt myokardinfarkt (MI) ogc. ikke-fatalt slag.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori MACE er ikke-fatalt slag.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori MACE reduseres med fra ca.20 % til ca.30 % sammenlignet med placebo, slik som redusert ca.26 % sammenlignet med placebo.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet er menneske.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringen av semaglutidet er i området fra 0,01 til 10 mg eller i området fra 0,1 til 5,0 mg.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori semaglutidet administreres én gang ukentlig eller oftere, som for eksempel én gang daglig. 8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori semaglutidet administreres i en mengde i området 0,05‒2,0 mg per uke, slik som 0,5 eller 1,0 mg per uke.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori semaglutidet administreres én gang ukentlig i en mengde på 0,5 eller 1,0 mg.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter ca.0,1–20 mg/ml semaglutid og har en pH i området 7,0–9,0.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter ca.0,1–20 mg/ml semaglutid, ca.2–15 mM fosfatbuffer, ca.2–25 mg/ml propylenglykol, ca.1–18 mg/ml fenol og har en pH i området 7,0–9,0.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet har en BMI på ikke mer enn 30 kg/m2.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet ikke har hjertesvikt eller har hjertesvikt NYHA klasse I.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet ikke har hjertesvikt NYHA klasse II, III eller IV.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori semaglutidet administreres som en kronisk behandling der semaglutid administreres i minst 16 måneder, slik som minst 30 måneder, og hvori fremgangsmåten reduserer eller forsinker ikke-fatalt myokardinfarkt (MI).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK
Novo Allé 2880 Bagsværd DK
Fullmektig i Norge:
Kolster Oy Ab
PL 204 00181 HELSINGFORS FI
Din referanse: 2221034EPNO
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
Chapel Quarter Mount Street Nottingham NG1 6HQ GB

2016.04.28, EP 16167458

2016.09.12, EP 16188262

ANONYMOUS: "Novo Nordisk successfully completes first phase 3a trial with semaglutide in people with type 2 diabetes", NOVO NORDISK A/S COMPANY ANNOUNCEMENT NO 41/2015, 10 June 2015 (2015-06-10), XP055377163, Retrieved from the Internet <URL:https://www.novonordisk.com/bin/getPDF.1934243.pdf> [retrieved on 20170530] (B1)

ASFANDYAR SHEIKH: "Direct cardiovascular effects of glucagon like peptide-1", DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 5, no. 1, 29 August 2013 (2013-08-29), pages 47, XP021162269, ISSN: 1758-5996, DOI: 10.1186/1758-5996-5-47 (B1)

D82 - Declaration of Søren Østergaard Hardt- Lindberg (B1)

HAFFNER STEVEN M ET AL: "Mortality from Coronary Heart Disease in Subjects with Type 2 Diabetes and in Nondiabetic Subjects with and without Prior Myocardial Infarction", vol. 339, no. 7, 23 July 1998 (1998-07-23), pages 229 - 234, XP055849076, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199807233390404?articleTools=true> DOI: 10.1056/NEJM199807233390404 (B1)

HALIMI S: "Sécurité cardiovasculaire des incrétines et des inhibiteurs des co-transporteurs sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Revue", MEDECINE DES MALADIES METABOLIQUES, vol. 9, no. 8, 1 December 2015 (2015-12-01), France, pages 768 - 775, XP009191210, ISSN: 1957-2557, DOI: 10.1016/S1957-2557(15)30265-0 (B1)

WO-A1-2015/071355 (B1)

SCHEEN A J: "Cardiovascular safety of albiglutide and other glucagon-like peptide-1 receptor agonists", THE LANCET DIABETES AND ENDOCRINOLOGY, vol. 3, no. 9, 1 September 2015 (2015-09-01), pages 667 - 669, XP009191211, ISSN: 2213-8587, DOI: 10.1016/S2213-8587(15)00256-9 (B1)

THE EMERGING RISK FACTORS COLLABORATION: "Diabetes mellitus, fasting blood glucose concentration, and risk of vascular disease: a collaborative meta-analysis of 102 prospective studies", THE LANCET, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 375, no. 9733, 26 June 2010 (2010-06-26), pages 2215 - 2222, XP027291388, ISSN: 0140-6736, [retrieved on 20100626], DOI: 10.1016/S0140-6736(10)60484-9 (B1)

WO-A1-03/084563 (B1)

WO-A1-2012/107476 (B1)

WO-A1-2013/037690 (B1)

LEON BENJAMIN M ET AL: "Diabetes and cardiovascular disease: Epidemiology, biological mechanisms, treatment recommendations and future research", vol. 6, no. 13, 18 September 2015 (2015-09-18), pages 1246 - 1258, XP055849066, ISSN: 1948-9358, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4600176/pdf/WJD-6-1246.pdf> DOI: 10.4239/wjd.v6.i13.1246 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3448416)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3448416)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3448416)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3448416)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney
01-03 EP oversettelse NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 3710,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.03.22 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32212962 expand_more 2022.10.14 5500 Kolster Oy Ab Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:49:04