Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel [6R]-MTHF MULTIPLE BOLUS ADMINISTRATION IN 5-FLUOROURACIL BASED CHEMOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3446706
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3446706
EP levert
EP søknadsnummer 18150457.2
EP meddelt
Prioritet 2017.08.24, EP 17187682
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Isofol Medical AB (SE)
Oppfinner LINDBERG, Per Lennart (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

KRAV1. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster, inkludert kreft, i et menneske, hvilken behandling omfatter følgende trinn:a) på dag 1, administrering av en IV-bolus inneholdende 10-1000 mg/m2 (av BSA) av en fluorert pyrimidinbase, slik som 5-fluorouracil (5-FU), etterfulgt, enten samtidig eller etter en periode på 10 minutter - 4 timer, avb) administrering av to eller flere IV-boluser, adskilt av en periode på 10-60 minutter, hver inneholdende 5-1000 mg/m2 [6R] -5,10-metylentetrahydrofolat, etterfulgt avc) administrering av en kontinuerlig infusjon av en fluorert pyrimidinbase slik som 5-FU over en periode på 46 timer, eller til slutten av dag 2, etterfulgt av d) valgfri administrering av en IV-bolus inneholdende 5-1000 mg/m2 (av BSA) [6R] -5,10-metylentetrahydrofolat innen slutten av dag 1, etterfulgt av e) på dag 2, valgfri administrering av en eller flere IV-boluser som hver inneholder 5-1000 mg/m2 (av BSA) [6R] -5,10-metylen-tetrahydrofolat, hvori trinn b) valgfritt gjentas opptil 4 ganger på dag 1 med et intervall på 10 min - 4 timer mellom hver repetisjon, og hvori trinn e) valgfritt gjentas opptil 4 ganger på dag 2 med et intervall på mellom 10 min - 60 minutter mellom hver bolus som administreres, og hvori alle trinn a) - e) valgfritt gjentas hver 2. uke i opptil åtte (8) sykluser, dvs. opptil seksten (16) uker.2. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge krav 1, hvori den faste svulsten er en kreftform valgt blant tykktarmskreft, magekreft, brystkreft, tarmkreft, kreft i galleblæren, lungekreft (spesifikt adenokarsinom), kolorektal kreft (CRC) inkludert metastatisk CRC, kreft i hode og nakke, leverkreft, osteosarkom og kreft i bukspyttkjertelen.3. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge krav 1 eller 2, hvori de to eller flere IV-bolusene administrert på dag 1 hver inneholder fra 20-250 mg/m2 [6R]-5,10metylentetrahydrofolat, slik som fra 30-240 mg/m2, slik som fra 30-120 mg/m2 eller slik som ca.30 mg/m2 eller slik som ca.60 mg/m2 eller slik som ca.120 mg/m2 [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat.4. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori den faste svulsten er en kolorektal kreft (CRC) inkludert metastatisk CRC.5. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori trinn a) innledes ved administrering av ett eller flere legemidler mot kreft på dag 1, enten som en IV-bolus eller som en infusjon over en periode på 1-4 timer.6. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av kravene 4 eller 5, hvori legemidlet mot kreft er valgt blant oksaliplatin, irinotecan (CPT11) og bevacizumab (Avastin).7. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av kravene 4 eller 5, hvori det ene eller flere legemidler mot kreft administrert på dag 1 er oksaliplatin.8. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av kravene 4 eller 5, hvori det ene eller flere legemidler mot kreft administrert på dag 1 er oksaliplatin i kombinasjon med bevacizumab (Avastin).9. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori minst to boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres på dag 2 under trinn e). 10. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge krav 8, hvori opptil fire boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres med et intervall på 20-30 minutter mellom hver bolus.11. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge krav 9, hvori opptil fire boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres med et intervall på 20-30 minutter mellom hver bolus.12. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori [6R]-5,10-metylentetrahydrofolatet anvendes som en fast form som er løselig i vann, slik som et lyofilisat eller et salt, valgfritt stabilisert med ett eller flere egnede hjelpestoffer og/eller antioksidanter slik som sitronsyre eller askorbinsyre eller saltformer derav.13. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori [6R]-5,10-metylentetrahydrofolatet har en diastereomer renhet på >98% d.e.14. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i behandling av faste svulster i et menneske ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori den fluorerte pyrimidinbasen er valgt blant 5-FU, 2'-deoksy-5 fluorouridin og 5'-deoksy-5-fluorouridin.15. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i forebygging eller forsinkelse av progresjonen av faste svulster hos et menneske, inkludert kreft, som omfatter utførelse og gjentakelse av trinnene a) til e) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 over en total behandlingsperiode på minst 8 uker.16. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat for bruk i forebygging eller forsinkelse av progresjonen av faste svulster hos et menneske ifølge krav 15, hvor trinn a) til e) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 utføres og gjentas over en total behandlingsperiode på minst 16 uker, og hvorved ingen statistisk signifikant progresjon av de faste svulstene observeres mellom 8 og 16 uker etter igangsetting av behandlingen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Isofol Medical AB
Biotech Center Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

LINDBERG, Per Lennart
Mellangatan 7 413 01 Göteborg SE
SUNDÉN, Gunnel Elisabet
Mellangatan 7 413 01 Göteborg SE
GUSTAVSSON, Bengt
Bergsbogatan 29 426 79 Västra Frölunda SE
VEDIN, Anders
Prästgårdsgatan 62 412 71 Göteborg SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Hoffsveien 1A 0275 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 21129331
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AWA Denmark A/S
Strandgade 56 1401 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2017.08.24, EP 17187682

Anførte dokumenter info chevron_right

Muhammad Wasif Saif ET AL: "Phase III Multicenter Randomized Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of CoFactor / 5-Fluorouracil/Bevacizumab Versus Leucovorin/ 5-Fluorouracil/Bevacizumab as Initial Treatment for Metastatic Colorectal Carcinoma", Clinical Colorectal Cancer, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 229-234, XP055358951, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinical-colorectal-cancer. com/article/S1533-0028(11)70289-4/pdf [retrieved on 2017-03-27] (B1)

WO-A2-2007/064968 (B1)

WO-A2-2005/097086 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
21-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3446706)
20-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3446706)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3446706)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3446706)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3446706)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3446706)
Innkommende, AR444104670 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 21129331 NO claims
01-03 Fullmakt 21129331 Power of Attorney
01-04 Annet dokument PDF_444104670
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.20 2000 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.17 1650 Team Renewal Betalt og godkjent
32113200 expand_more 2021.09.01 5580 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 10:19:23