Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel [6R]-MTHF AN EFFICIENT FOLATE ALTERNATIVE IN 5-FLUOROURACIL BASED CHEMOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3446705
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3446705
EP levert
EP søknadsnummer 18150455.6
EP meddelt
Prioritet 2017.08.24, EP 17187684
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Isofol Medical AB (SE)
Oppfinner LINDBERG, Per Lennart (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

KRAV1. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster, inkludert kreft, hvilken behandling omfatter følgende trinn: a) på dag 1, administrere en IV-bolus inneholdende 10-1000 mg/m2 (av BSA) av en fluorert pyrimidinbase som 5-fluorouracil (5-FU), etterfulgt, enten samtidig eller etter en periode på 10 min - 4 timer, avb) administrere en eller flere IV-boluser, som hver inneholder 5 - 1000 mg/m2 [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat, etterfulgt avc) eventuelt administrere én IV bolus inneholdende 5 - 1000 mg/m2 (av BSA) [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat før slutten av dag 1, etterfulgt avd) på dag 2, administrere en IV-bolus som inneholder 10-1000 mg/m2 (av BSA) av en fluorert pyrimidinbase som 5-FU, etterfulgt, enten samtidig eller etter en periode på 10 min - 4 timer, ave) eventuelt administrere én eller flere IV-boluser som hver inneholder 5 -1000 mg/m2 (av BSA) [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat,hvori trinn b) eventuelt gjentas opptil 4 ganger på dag 1 med et intervall på 10 min - 60 min mellom hver bolus som administreres, og hvori trinn e) eventuelt gjentas opptil 4 ganger på dag 2 med et intervall på mellom 10 min - 60 minutter mellom hver bolus som administreres, og hvori alle trinn a) - e) eventuelt gjentas hver 2. uke i opptil åtte (8) sykluser, dvs. opptil seksten (16) uker.2. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge krav 1, hvori den solide svulsten er en kreftform valgt fra tykktarmskreft, magekreft, brystkreft, tarmkreft, galleblærekreft , lungekreft (spesifikt adenokarsinom), kolorektal kreft (CRC) inkludert metastatisk CRC, hode- og nakkekreft, leverkreft, osteosarkom og kreft i bukspyttkjertelen.3. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge krav 1 eller 2, hvori den solide svulsten er en kolorektal kreft (CRC) inkludert metastatisk CRC. 4. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori trinn a) innledes med administrering av ett eller flere kreftmedisiner på dag 1, enten som en IV-bolus eller som en infusjon over en periode på 1-4 timer.5. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge krav 3 eller 4, hvori antikreftmedikamentet velges fra oksaliplatin, irinotekan (CPT11) og bevacizumab (Avastin).6. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst to boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres på dag 1 under trinn b).7. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst to boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres på dag 2 under trinn e).8. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge krav 6, hvori opptil fire boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres med et intervall på 20-30 minutter mellom hver bolus.9. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge krav 7, hvori opptil fire boluser [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat administreres med et intervall på 20-30 minutter mellom hver bolus.10. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori [6R]-5,10-metylentetrahydrofolatet brukes som en solid form som er løselig i vann, slik som et lyofilisat eller et salt, eventuelt stabilisert med en eller flere egnede hjelpestoffer og/eller antioksidanter slik som sitronsyre eller askorbinsyre eller saltformer derav.11. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori [6R]-5,10-metylentetrahydrofolatet har en diastereomisk renhet på >98 % d.e.12. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i behandling av et menneske med solide svulster ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den fluorerte pyrimidinbasen er valgt fra 5-FU, 2'-deoksy-5-fluoruridin og 5 '-deoksy-5-fluoruridin.13. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i forebygging eller retardering av progresjon i et menneske med solide svulster, inkludert kreft, som omfatter utførelse og repetisjon av trinn a) til e) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 over en total behandlingsperiode på minst 8 uker.14. [6R]-5,10-metylentetrahydrofolat for bruk i forebygging eller retardering av progresjon i et menneske med solide svulster ifølge krav 13, hvorved trinn a) til e) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 utføres og gjentas over en total behandlingsperiode på minst 16 uker, og hvorved ingen statistisk signifikant progresjon av de solide svulstene observeres mellom 8 og 16 uker etter initialisering av behandlingen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Isofol Medical AB
Biotech Center Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

LINDBERG, Per Lennart
Mellangatan 7 413 01 Göteborg SE
SUNDÉN, Gunnel Elisabet
Mellangatan 7 413 01 Göteborg SE
GUSTAVSSON, Bengt
Bergsbogatan 29 426 79 Västra Frölunda SE
VEDIN, Anders
Prästgårdsgatan 62 412 71 Göteborg SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Hoffsveien 1A 0275 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 21131769
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AWA Denmark A/S
Strandgade 56 1401 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2017.08.24, EP 17187684

Anførte dokumenter info chevron_right

Muhammad Wasif Saif ET AL: "Phase III Multicenter Randomized Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of CoFactor / 5-Fluorouracil/Bevacizumab Versus Leucovorin/ 5-Fluorouracil/Bevacizumab as Initial Treatment for Metastatic Colorectal Carcinoma", Clinical Colorectal Cancer, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 229-234, XP055358951, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinical-colorectal-cancer. com/article/S1533-0028(11)70289-4/pdf [retrieved on 2017-03-27] (B1)

WO-A2-2007/064968 (B1)

WO-A2-2005/097086 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3446705)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3446705)
Innkommende, AR464786698 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt 21131769 Power of Attorney
03-03 Annet dokument PDF_464786698
Innkommende, AR464753074 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 21131769 NO claims
01-03 Annet dokument PDF_464753074
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.20 3320 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.20 2200 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.12.20 2000 Team Renewal Betalt og godkjent
32119103 expand_more 2021.12.22 5580 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.12.17 1650 Team Renewal Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 07:16:12