Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR PROVIDING SINGLE-STRANDED RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3445850
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3445850
EP levert
EP søknadsnummer 17722695.8
EP meddelt
Prioritet 2016.04.22, WO PCT/EP16/059056
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner BAIERSDÖRFER, Markus (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å tilveiebringe enkelttrådet RNA (ssRNA), omfattende:(i) å fremstille et RNA-preparat omfattende ssRNA ved in vitro-transkripsjon;(ii) å bringe RNA-preparatet i kontakt med et cellulosemateriale under forhold som tillater binding av dobbelttrådet RNA (dsRNA) til cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet; og(iii) å separere ssRNA-et fra cellulosematerialet under forhold som tillater binding av dsRNA til cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet, hvorii trinn (ii) tilveiebringes RNA-preparatet som en væske omfattende ssRNA og en første buffer og/eller cellulosematerialet tilveiebringes som en suspensjon i en første buffer, hvori den første bufferen omfatter vann, etanol og et salt i en konsentrasjon som tillater binding av dsRNA til cellulosematerialet og som ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet; og konsentrasjonen av etanol i den første bufferen er 14 til 20 volum-% og konsentrasjonen av saltet i den første bufferen er 15 til 70 mM.2. Fremgangsmåte for å tilveiebringe enkelttrådet RNA (ssRNA), omfattende:(i) å fremstille et RNA-preparat omfattende ssRNA ved in vitro-transkripsjon;(ii) å bringe RNA-preparatet i kontakt med et cellulosemateriale under forhold som tillater binding av dobbelttrådet RNA (dsRNA) og ssRNA til cellulosematerialet; og(iii) å separere ssRNA-et fra cellulosematerialet under forhold som tillater binding av dsRNA til cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet, hvoritrinn (iii) omfatter:(1) å blande cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til med en første buffer under risting og/eller omrøring, hvori den første bufferen omfatter vann, etanol og et salt i en konsentrasjon som tillater binding av dsRNA til cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet; og(2) å separere væskefasen omfattende ssRNA fra cellulosematerialet;ogkonsentrasjonen av etanol i den første bufferen er 14 til 20 volum-% og konsentrasjonen av saltet i den første bufferen er 15 til 70 mM. 3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (ii) omfatter å blande RNA-preparatet omfattende ssRNA med cellulosematerialet under risting og/eller omrøring, fortrinnsvis i minst 5 min, mer foretrukket i minst 10 min.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori(a) saltet omfattet i den første bufferen er natriumklorid; og/eller(b) konsentrasjonen av etanol i den første bufferen er 14 til 16 volum-%; og/eller (c) konsentrasjonen av saltet i den første bufferen er 20 til 60 mM; og/eller(d) den første bufferen videre omfatter en buffersubstans, fortrinnsvis tris(hydroksymetyl)aminometan (TRIS), og/eller et chelateringsmiddel, fortrinnsvis EDTA; og/eller(e) i trinn (iii)(α) tilveiebringes blandingen av RNA-preparatet, cellulosematerialet og den første bufferen i et rør og trinn (iii) omfatter (1) å påføre tyngdekraft eller sentrifugalkraft til røret slik at væske- og faststoff-fasene separeres; og (2) enten å samle opp supernatanten omfattende ssRNA eller fjerne cellulosematerialet; eller(β) tilveiebringes blandingen av RNA-preparatet, cellulosematerialet og den første bufferen i en spinnkolonne eller filteranordning og trinn (iii) omfatter (1') å påføre tyngdekraft, sentrifugalkraft, trykk eller vakuum på spinnkolonnen eller filteranordningen slik at væske- og faststoff-fasene separeres; og (2') å samle strømningen gjennom omfattende ssRNA.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 3 og 4, hvori trinn (ii) og (iii) gjentas én eller to eller flere ganger, hvori ssRNA-preparatet oppnådd etter trinn (iii) i en syklus av trinn (ii) og (iii) anvendes som RNA-preparat i trinn (ii) av den neste syklusen og i trinn (ii) i hver syklus av trinn (ii) og (iii) anvendes ferskt cellulosemateriale.6. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori trinn (ii) omfatter(1) å blande RNA-preparatet omfattende ssRNA med cellulosematerialet under risting og/eller omrøring, fortrinnsvis i minst 5 min, mer foretrukket i minst 10 min; og(2) å separere cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til fra resten.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori i trinn (ii) tilveiebringes RNA-preparatet som en væske omfattende ssRNA og en andre buffer og/eller cellulosematerialet tilveiebringes som en suspensjon i en andre buffer, hvori den andre bufferen omfatter vann, etanol og et salt, fortrinnsvis natriumklorid, i en konsentrasjon som tillater binding av dsRNA og ssRNA til cellulosematerialet.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori(a) konsentrasjonen av etanol i den andre bufferen er minst 35 volum-%, fortrinnsvis 38 til 42 volum-%; og/eller(b) konsentrasjonen av saltet i den andre bufferen er 15 til 70 mM, fortrinnsvis 20 til 60 mM; og/eller(c) den andre bufferen videre omfatter en buffersubstans, fortrinnsvis tris(hydroksymetyl)aminometan (TRIS), og/eller et chelateringsmiddel, fortrinnsvis EDTA; og/eller(d) i trinn (ii)(2)(α) tilveiebringes blandingen av RNA-preparatet og cellulosematerialet oppnådd i trinn (ii)(1) i et rør og trinn (ii)(2) omfatter (2a) å påføre tyngdekraft eller sentrifugalkraft til røret slik at væske- og faststoff-fasene separeres; og (2b) enten å fjerne supernatanten eller samle opp cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til; eller(β) tilveiebringes blandingen av RNA-preparatet og cellulosematerialet oppnådd i trinn (ii)(1) i en spinnkolonne eller filteranordning og trinn (ii)(2) omfatter (2a') å påføre tyngdekraft, sentrifugalkraft, trykk eller vakuum til spinnkolonnen eller filteranordningen slik at væske- og faststoff-fasene separeres; og (2b') å forkaste gjennomstrømningen; og/eller (e) trinn (ii) videre omfatter (3) å tilsette en alikvot av den andre bufferen til cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til; (4) å inkubere den resulterende blandingen under risting og/eller omrøring, fortrinnsvis i minst 5 min, mer foretrukket i minst 10 min; og (5) å separere cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til fra væskefasen; og eventuelt (6) å gjenta trinn (3) til (5) én eller to eller flere ganger.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 2 og 6 til 8, hvori(a) i trinn (iii)(1) blandes cellulosematerialet som dsRNA og ssRNA er bundet til med den første bufferen under risting og/eller omrøring i minst 5 min, fortrinnsvis i minst 10 min; og/eller(b) saltet omfattet i den første bufferen er natriumklorid; og/eller(c) konsentrasjonen av etanol i den første bufferen er 14 til 16 volum-%; og/eller (d) konsentrasjonen av saltet i den første bufferen er 20 til 60 mM; og/eller(e) den første bufferen videre omfatter en buffersubstans, fortrinnsvis tris(hydroksymetyl)aminometan (TRIS), og/eller et chelateringsmiddel, fortrinnsvis EDTA; og/eller(f) i trinn (iii)(α) tilveiebringes blandingen av cellulosematerialet og den første bufferen i et rør og trinn (iii)(2) omfatter (2a) å påføre tyngdekraft eller sentrifugalkraft til røret slik at væske- og faststoff-fasene separeres; og (2b) enten å samle supernatanten omfattende ssRNA eller fjerne cellulosematerialet; eller(β) tilveiebringes blandingen av cellulosematerialet og den første bufferen i en spinnkolonne eller filteranordning og trinn (iii)(2) omfatter (2a') å påføre tyngdekraft, sentrifugalkraft, trykk eller vakuum til spinnkolonnen eller filteranordningen; og (2b') å samle gjennomstrømningen omfattende ssRNA; og/eller(g) trinn (ii) og (iii) gjentas én eller to eller flere ganger, hvori ssRNA-preparatet oppnådd etter trinn (iii) i en syklus av trinn (ii) og (iii) anvendes som RNA-preparat i trinn (ii) i den neste syklusen og i trinn (ii) i hver syklus av trinn (ii) og (iii) anvendes ferskt cellulosemateriale.10. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori i trinn (ii) tilveiebringes cellulosematerialet i en kolonne, trinn (ii) omfatter å laste RNA-preparatet på kolonnen under forhold som tillater binding av dsRNA og ssRNA til cellulosematerialet, og trinn (iii) omfatter å eluere ssRNA fra cellulosematerialet under forhold som tillater binding av dsRNA til cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til cellulosematerialet.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori i trinn (ii) tilveiebringes og lastes RNA-preparatet på kolonnen som en væske omfattende ssRNA og en andre buffer, hvori den andre bufferen omfatter vann, etanol og et salt, fortrinnsvis natriumklorid, i en konsentrasjon som tillater binding av dsRNA og ssRNA til cellulosematerialet.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori(a) konsentrasjonen av etanol i den andre bufferen er minst 35 volum-%, fortrinnsvis 38 til 42 volum-%; og/eller(b) konsentrasjonen av saltet i den andre bufferen er 15 til 70 mM, fortrinnsvis 20 til 60 mM; og/eller(c) den andre bufferen videre omfatter en buffersubstans, fortrinnsvis tris(hydroksymetyl)aminometan (TRIS), og/eller et chelateringsmiddel, fortrinnsvis EDTA; og/eller(d) trinn (iii) utføres ved å anvende den første bufferen som elueringsmiddel, hvori den første bufferen fortrinnsvis er den første bufferen definert i krav 9(b), krav 9(c), krav 9(d), og/eller krav 9(e).13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori(a) RNA-preparatet fremstilles ved å anvende en RNA-polymerase valgt fra gruppen som består av T3-, T7- og SP6 RNA-polymeraser; og/eller(b) før trinn (ii) utsettes RNA-preparatet for minst én forrensingsbehandling, hvori den minst ene forrensingsbehandlingen fortrinnsvis omfatter én eller flere av følgende: utfelling av nukleinsyrer; binding av nukleinsyrer til magnetiske kuler; ultrafiltrering; og nedbrytning av DNA; og/eller(c) ssRNA er mRNA eller et inhiberende RNA, slik som antisense RNA, siRNA eller miRNA; og/eller(d) ssRNA har en lengde på minst 2700 nt, fortrinnsvis minst 3000 nt, mer foretrukket minst 3500 nt, mer foretrukket minst 4500 nt; og/eller(e) cellulosematerialet omfatter cellulosefibre, fortrinnsvis cellulosefibre av en kvalitet egnet for anvendelse som en partisjonskromatografireagens; og/eller(f) før det bringes i kontakt med RNA-preparatet i trinn (ii) tilveiebringes cellulosematerialet som et vasket cellulosemateriale.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13(f), hvori vaskingen av cellulosematerialet inkluderer (I) å blande cellulosematerialet med en vaskeløsning under risting og/eller omrøring, fortrinnsvis i minst 5 min; og(II) enten å fjerne væsken eller samle opp cellulosematerialet; og eventuelt(III) å gjenta trinn (I) og (II) én eller to eller flere ganger.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori(A) dersom trinn (ii) utføres under forhold som tillater binding av dsRNA til det vaskede cellulosematerialet og ikke tillater binding av ssRNA til det vaskede cellulosematerialet, har vaskeløsningen sammensetningen av den første bufferen definert i krav 1, krav 4(a), krav 4(b), krav 4(c), og/eller krav 4(d), eller (B) dersom trinn (ii) utføres under forhold som tillater binding av dsRNA og ssRNA til det vaskede cellulosematerialet, har vaskeløsningen sammensetningen av den andre bufferen definert i krav 7, krav 8(a), krav 8(b), og/eller krav 8(c).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/10  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE

Oppfinner(e) info chevron_right

BAIERSDÖRFER, Markus
Untere Zahlbacher Straße 72 55131 Mainz DE
KARIKÓ, Katalin
Kästrich 8 55116 Mainz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140143 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.04.22, WO PCT/EP16/059056

Anførte dokumenter info chevron_right

CASTILLO ANTONIO ET AL: "Rapid isolation of mycoviral double-stranded RNA from Botrytis cinerea and Saccharomyces cerevisiae", VIROLOGY JOURNAL, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 8, no. 1, 25 January 2011 (2011-01-25), page 38, XP021089814, ISSN: 1743-422X, DOI: 10.1186/1743-422X-8-38 (B1)

KATALIN KARIKÓ ET AL: "Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, OXFORD UNIVERSITY PRESS, GB, vol. 39, no. 21, 1 November 2011 (2011-11-01), pages e142-1, XP002696190, ISSN: 1362-4962, DOI: 10.1093/NAR/GKR695 [retrieved on 2011-09-02] (B1)

PE'ERY T ET AL: "Synthesis and Purification of Single-Stranded RNA for Use in Experiments with PKR and in Cell-Free Translation Systems", MET, ACADEMIC PRESS, US, vol. 11, no. 4, 1 April 1997 (1997-04-01), pages 371-381, XP004466494, ISSN: 1046-2023, DOI: 10.1006/METH.1996.0435 (B1)

WO-A1-2016/193206 (B1)

SYUN-ICHI URAYAMA ET AL: "A New Fractionation and Recovery Method of Viral Genomes Based on Nucleic Acid Composition and Structure Using Tandem Column Chromatography", MICROBES AND ENVIRONMENTS, vol. 30, no. 2, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 199-203, XP055380506, ISSN: 1342-6311, DOI: 10.1264/jsme2.ME14174 (B1)

T J MORRIS ET AL: "Isolation and Analysis of Double-Stranded RNA from Virus-Infected Plant and Fungal Tissue", PHYTOPATHOLOGY, vol. 69, no. 8, 1 January 1979 (1979-01-01), pages 854-858, XP055380533, (B1)

R. M. FRANKLIN ET AL: "Purification and properties of the replicative intermediate of the RNA bacteriophage R17.", PROCEEDINGS NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES PNAS, vol. 55, no. 6, 1 June 1966 (1966-06-01), pages 1504-1511, XP055380412, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.55.6.1504 cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3445850)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3445850)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3445850)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3445850)
Innkommende, AR454635661 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3445850-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.21 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.03.22 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.22 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.04.21 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32117060 expand_more 2021.12.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 06:01:14