Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS TO ENHANCE THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF INTERLEUKIN 10
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3445849
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3445849
EP levert
EP søknadsnummer 17786683.7
EP meddelt
Prioritet 2016.04.22, US 201662326082 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xalud Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner FORSAYETH, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et middel for anvendelse ved behandling av inflammasjon i et individ, hvor midlet er én eller flere bakterielle, virus-, fag-, kosmid-, eller kunstige kromosomvektorer som uttrykker interleukin 10 (IL-10) og interleukin 10 type 1 reseptor (IL-10R1) i antigen-presenterende celler i individet, og hvor minst én konstitutiv promotor driver transkripsjonen av de IL-10 og IL-10R1 kodende sekvensene.2. Et middel for anvendelsen ifølge krav 1, hvorved anvendelsen overvinner nedreguleringen av IL-10 signalering.3. Et middel for anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, hvorved anvendelsen oppnår konstitutiv autokrin signalering på antigen-presenterende (IL-10R2-positive) celler.4. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-3, hvor IL-10 og IL-10R1 blir uttrykt fra en enkel vektor.5. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-4, hvor vektoren er en virus vektor, eventuelt hvor virusvektoren er en adeno-assosiert virusvektor eller en lentivirus-vektor.6. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-5, hvor de IL-10 og IL-10R1 kodende sekvensene blir transkribert som et enkelt mRNA.7. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-6, hvor vektoren videre omfatter:(i) en kodende sekvens for et internt ribosom-inngangssete mellom de IL-10 og IL-10R1 kodende sekvensene; eller(ii) en kodende sekvens for et selvspaltende 2a-peptid mellom de IL-10 og IL-10R1 kodende sekvensene. 8. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-7, hvor inflammasjonen er forårsaket av:(i) nevropatisk eller kronisk smerte, og den ene eller de flere vektorene blir levert ved intratekal injeksjon;(ii) multippel sklerose (MS), og den ene eller de flere vektorene blir levert ved intratekal injeksjon;(iii) en autoimmun sykdom, og den ene eller de flere vektorene blir levert ved intratekal injeksjon; eller(iv) multippel sklerose (MS), kronisk smerte, leddinflammasjon, nevroinflammasjon eller en autoimmun sykdom.9. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-8, hvor inflammasjonen er lokalisert til et ledd, eventuelt hvor inflammasjonen er nevroinflammasjon, og den ene eller de flere vektorene blir levert ved intraartikulær injeksjon.10. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-9, hvor de antigenpresenterende cellene er valgt fra gruppen som består av monoblaster, monocytter, astrocytter, oligodendrocytter, microglia, makrofager, B-celler, dendrittiske celler, skumceller, lymfoblaster, og B-lymfocytter.11. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-10, hvor de antigenpresenterende cellene:(i) blir fjernet fra et individ som skal bli behandlet, transdusert med den ene eller de flere vektorene in vitro, og administrert tilbake til individet; eller(ii) blir stabilt transformert med den ene eller de flere vektorene og blir opprettholdt i kultur.12. En enkel virus eller bakteriell ekspresjonsvektor som omfatter de kodende sekvensene for interleukin 10 (IL-10) og interleukin 10 type 1 reseptor (IL-10R1) og minst én konstitutiv promotor som driver transkripsjonen av de IL-10 og IL-10R1 kodende sekvensene. 13. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-11 eller den enkle ekspresjonsvektoren ifølge krav 12, hvor vektoren videre omfatter en plasmid-ryggrad, et kanamycin-resistens-gen, CMV-promotor, β-globin-intron, veksthormon polyA, og 2 AAV2 ITR-er, og et selvspaltende 2a-peptid plassert mellom de kodende sekvensene til IL-10-peptidet og de kodende sekvensene til IL-10R1-peptidet.14. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-11 og 13 eller den enkle ekspresjonsvektoren ifølge krav 12 eller 13, hvor IL-10 omfatter en mutasjon i en hengselregion av IL-10, eventuelt hvor IL-10 omfatter en mutasjon hvor en fenylalanin i posisjon 129 av en IL-10 villtypesekvens har blitt erstattet med serin, treonin, alanin, eller cystein, eventuelt hvor fenylalaninet i posisjon 129 av en villtypesekvens har blitt erstattet med serin.15. Et middel for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-11, 13 og 14 eller den enkle ekspresjonsvektoren ifølge et hvilket som helst av krav 12-14, hvor den konstitutive promotoren er valgt fra gruppen som består av ubiquitinpromotorer, CMV-promotorer, β-aktin-promotorer, histon H4-promotorer, EF-Iαpromotorer, PGK-gener kontrollert av RNA polymerase II, promotorelementer kontrollert av RNA polymerase I, promotorelementer kontrollert av RNA polymerase III, U6-promotorer (f.eks. U6-1, U6-8, U6-9), H1-promotor, 7SL-promotor, humane Y-promotorer (f.eks. hY1, hY3, hY4 og hY5), human MRP-7-2-promotor, Adenovirus VA1-promotor, humane tRNA-promotorer, og 5s ribosomale RNA-promotorer, eventuelt hvor den konstitutive promotoren er en CMV-promotor.16. Midlet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-11 og 13-15 eller den enkle ekspresjonsvektoren ifølge et hvilket som helst av krav 12-15, hvor vektoren videre omfatter et markør gen. 17. Midlet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-11 og 13-16 eller den enkle ekspresjonsvektoren ifølge et hvilket som helst av krav 12-16, hvor vektoren er et plasmid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xalud Therapeutics, Inc.
200 Garrett Street Suite S Charlottesville, VA 22902 US
The Regents of the University of Colorado, a body corporate
1800 Grant Street, 8th Floor Denver, CO 80203 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FORSAYETH, John
2120 University Avenue Suite 532 Berkeley, CA 94704 US
CHAVEZ, Raymond
2120 University Avenue Suite 532 Berkeley, CA 94704 US
WATKINS, Linda
1800 Grant Street 8th Floor Denver, CO 80203 US
GRACE, Peter
1800 Grant Street 8th Floor Denver, CO 80203 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478735NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2016.04.22, US 201662326082 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Current topics in microbiology and immunology", vol. 380, 1 January 2014, SPRINGER BERLIN HEIDELBERG, Berlin, Heidelberg, ISBN: 978-3-540-92165-3, ISSN: 0070-217X, article MARK R. WALTER: "The Molecular Basis of IL-10 Function: from Receptor Structure to the Onset of Signaling", pages: 191 - 212, XP055529329, DOI: 10.1007/978-3-662-43492-5_9 (B1)

CREPALDI ET AL.: "Up-Regulation of IL-10R1 Expression Is Required to Render Human Neutrophils Fully Responsive to IL-10", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 167, 2001, pages 2312 - 2322, XP055431545 (B1)

LOGAN BROCK J: "Sex Differences in the Efficacy of Combined IL-10 and IL-10R1 Gene Therapy for Neuropathic Pain in Mice", THESIS, UNIVERSITY OF COLORADO, BOULDER, COLORADO, USA, 12 May 2016 (2016-05-12), pages 1 - 55, XP009515091, Retrieved from the Internet <URL:https://scholar.colorado.edu/honr_theses/1131/> (B1)

N. TAMASSIA ET AL: "Circulating neutrophils of septic patients constitutively express IL-10R1 and are promptly responsive to IL-10", INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, vol. 20, no. 4, 27 February 2008 (2008-02-27), pages 535 - 541, XP055611408, ISSN: 0953-8178, DOI: 10.1093/intimm/dxn015 (B1)

WO-A1-2015/009955 (B1)

US-A- 5 716 804 (B1)

US-A1- 2009 035 256 (B1)

US-A1- 2012 058 102 (B1)

SUNG IL YOON ET AL: "Epstein-Barr Virus IL-10 Engages IL-10R1 by a Two-step Mechanism Leading to Altered Signaling Properties", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 287, no. 32, 3 August 2012 (2012-08-03), US, pages 26586 - 26595, XP055611410, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M112.376707 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3445849)
13-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3445849)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3445849)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3445849)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt X0032.70003EP00 - Colorado Norway POA_12521833
04-03 Fullmakt X0032.70003EP00 - POA Xalud_12496364
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V478735NO00_Claims_NO 757215
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410793 expand_more 2024.08.26 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:05:19