Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTOR DELIVERY OF B-SARCOGLYCAN AND MICRORNA-29 AND THE TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3442600
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3442600
EP levert
EP søknadsnummer 17783207.8
EP meddelt
Prioritet 2016.04.15, US 201662323333 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Research Institute at Nationwide Children's Hospital (US)
Oppfinner RODINO-KLAPAC, Louise (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant AAV-vektor omfattende en polynukleotidsekvens som koder for βsarkoglykan, hvori polynukleotidsekvensen omfatter en nukleotidsekvens minst 95 % identisk med SEQ ID NO: 1.2. Rekombinant AAV-vektor omfattende en polynukleotidsekvens som koder for βsarkoglykan som er minst 95 % identisk med SEQ ID NO: 2.3. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge krav 1 eller 2, hvori polynukleotidsekvensen som koder for β-sarkoglykan omfatter nukleotidsekvensen angitt i SEQ ID NO: 1.4. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge krav 2, hvori polynukleotidsekvensen koder for β-sarkoglykan ifølge SEQ ID NO: 2.5. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori vektoren er av serotypen AAV1, AAV2, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9, AAV10, AAV11, AAV12, AAV13 eller AAV rh.74.6. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori polynukleotidsekvensen er operativt koblet til et muskelspesifikt kontrollelement.7. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge krav 6, hvori det muskelspesifikke kontrollelementet er den avkortede MCK-promotoren (tMCK).8. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge krav 6, hvori det muskelspesifikke kontrollelementet er MHCK7-promotoren.9. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, omfattende nukleotidsekvensen angitt i SEQ ID NO: 310. Den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, omfattende nukleotidsekvensen angitt i SEQ ID NO: 5.11. Sammensetning omfattende den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10. 12. Sammensetning omfattende den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10 for anvendelse for å redusere fibrose hos et individ med behov derav.13. Sammensetning omfattende den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10 for anvendelse for å behandle β-sarkoglykanopati hos et individ med behov derav.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvori individet lider av muskeldystrofi, eventuelt hvori muskeldystrofien er limb-gerdle muskeldystrofi.15. Sammensetning omfattende den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10 for anvendelse i behandlingen av muskeldystrofi.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12–15, hvori individet er et menneske.17. Sammensetning omfattende den rekombinante AAV-vektoren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10 for anvendelse i behandling av muskeldystrofi, eventuelt hvori muskeldystrofien er lem-girdle muskeldystrofi (LGMD), og eventuelt hvori LGMD er LGMD2E.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12‒17, eller sammensetningen ifølge krav 11, videre omfattende en andre rekombinant AAV-vektor omfattende miR-29-nukleotidsekvensen.19. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, eller sammensetningen ifølge krav 11, hvori den andre rekombinante AAV-vektoren omfatter nukleotidsekvensen angitt i SEQ ID NO: 9 eller nukleotidsekvensen angitt i SEQ ID NO: 8.20. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12‒19, hvori sammensetningen formuleres for intramuskulær injeksjon eller intravenøs injeksjon, og/eller formuleres for systemisk administrering.21. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, eller sammensetningen ifølge krav 20, hvori den systemiske administreringen er parenteral administrering ved injeksjon, infusjon eller implantasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Research Institute at Nationwide Children's Hospital
700 Children's Drive, Room W172, Columbus, Ohio 43205 US
4912 Bixby Ridge Drive E Groveport,OH 43125 US
8176 Copperfield Drive Columbus,OH43235 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1699687
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

2016.04.15, US 201662323333 P

2016.12.13, US 201662433548 P

BAODONG SUN ET AL: "Correction of Multiple Striated Muscles in Murine Pompe Disease Through Adeno-associated Virus-mediated Gene Therapy", MOLECULAR THERAPY, vol. 16, no. 8, 17 June 2008 (2008-06-17), pages 1366-1371, XP055080604, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2008.133 (B1)

POZSGAI ET AL: "172. Pre-Clinical Efficacy Study of Beta-Sarcoglycan Gene Transfer", MOLECULAR THERAPY, vol. 21, no. suppl. 1, 1 May 2013 (2013-05-01), page s68, XP55433494, United States (B1)

POZSGAI et al.: "172. Pre-Clinical Efficacy Study of Beta-Sarcoglycan Gene Transfer", Molecular Therapy, vol. 21, no. Suppl. 1, 1 May 2013 (2013-05-01), page S68, XP055433494, (B1)

ZANOTTI SIMONA ET AL: "Opposing roles of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne muscular dystrophy", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR BASIS OF DISEASE, AMSTERDAM, NL, vol. 1852, no. 7, 17 April 2015 (2015-04-17), pages 1451-1464, XP029232473, ISSN: 0925-4439, DOI: 10.1016/J.BBADIS.2015.04.013 (B1)

US-A- 5 672 694 (B1)

US-A1- 2006 154 250 (B1)

US-A1- 2011 301 226 (B1)

POZSGAI et al.: "beta-Sarcoglycan Gene Transfer Leads to Functional Improvement in a Model of LGMD2E (S61.002", Neurology, vol. 82, no. 10, suppl., 8 April 2014 (2014-04-08), page 1 of 1, XP009513811, ISSN: 0028-3878 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3442600)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3442600)
Innkommende, AR614322708 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1699687ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3442600 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_614322708
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 3710,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32406202 expand_more 2024.05.08 7254 RWS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.04.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:47:37