Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR DETERMINING AND ACHIEVING THERAPEUTICALLY EFFECTIVE DOSES OF ANTI-CD47 AGENTS IN TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3442578
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3442578
EP levert
EP søknadsnummer 17783254.0
EP meddelt
Prioritet 2016.04.15, US 201662323330 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (US)
Oppfinner WEISSMAN, Irving L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD47-middel for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft i et menneskelig individ, hvilken fremgangsmåte omfatter å:(a) administrere en primende dose av anti-CD47-midlet til individet, hvor den primende dose er fra 0,5 til 5 mg/kg, hvor den primende dose administreres til det menneskelige individet i et infusat med en konsentrasjon fra 0,05 mg/ml til 0,5 mg/ml anti-CD47-middel, hvor infusatet leveres over et tidsrom på minst 3 timer, og hvor den primende dose fører til hemagglutinasjon umiddelbart etter infusjon, og(b) administrere en terapeutisk virksom dose av anti-CD47-midlet til individet, hvor den terapeutisk virksomme dose er 10-40 mg/kg,hvor trinn (b) er 3-10 dager etter starten av trinn (a), hvor den primende dose primer individet for administrasjon av den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet slik at den terapeutisk virksomme dosen ikke fører til noe alvorlig tap av røde blodceller,hvor anti-CD47-midlet er et anti-CD47-IgG4-antistoff som blokkerer vekselvirkningen mellom CD47 og SIRPα, og hvor:(i) VL-domene av antistoffet har sekvensen:og VH-domene av antistoffet har sekvensen:eller(ii) VL-domene av antistoffet har sekvensen: og VH-domene av antistoffet har sekvensen:eller(iii) VL-domene av antistoffet har sekvensen:og VH-domene av antistoffet har sekvensen:2. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 1, ytterligere omfattende etter trinn (a) og før trinn trinn (b): et trinn hvor det bestemmes om administrasjonen av den primende dose var virksom.3. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 2, hvor bestemmelsestrinnet omfatter å gjennomføre en retikulocytt-telling, hvor administrasjonen av det primende midlet bestemmes å ha vært virksom hvis(a) retikulocytt-tellingen er fra 100 X 109 retikulocytter per L til 1000 X 109 retikulocytter per L,(b) prosentandelen retikulocytter i blodet er over 1,5%, eller(c) retikulocyttindeksen er over 2%. 4. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor kreftarten er lymfom.5. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor den primende dose bestemmes å mette minst 50% av CD47-setene i røde blodceller.6. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 5, hvor dosen bestemmes ved en receptorbelegganalyse, hvor det etter administrasjon av en dose umerket anti-CD47-middel til individet, innhentes en blodprøve og kombineres med en mettede dose påvisbart merket anti-CD47 antistoff; og bindingsnivået bestemmes.7. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor den terapeutisk virksomme dose fra (b) er tilstrekkelig til å oppnå et sirkulerende nivå over 100 mg/ml anti-CD47-middel over et vedvarende tidsrom.8. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 7, hvor det vedvarende tidsrommet er fra 1 uke til 2 uker.9. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor den terapeutisk virksomme dose er fra 10 mg/kg til 25 mg/kg.10. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor den terapeutisk virksomme dose er fra 17,5 mg/kg til 20 mg/kg.11. Anti-CD47-middel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, hvor den terapeutisk virksomme dose administreres fra hver 7. dag til hver 14. dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Office of the General Counsel Building 170, Third Floor, Main Quad P.O. Box 20386 Stanford, CA 94305-2038 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WEISSMAN, Irving L.
747 Santa Ynez Street StanfordCalifornia 94305 US
CHAO, Mark P.
2001 Showers Drive Mountain ViewCalifornia 94040 US
MAJETI, Ravindra
861 Newell Place Palo AltoCalifornia 94303 US
LIU, Jie
3119 Stockton Place Palo AltoCalifornia 94303 US
VOLKMER, Jens-Peter
752 Live Oak Ave. Apt. 4 Menlo ParkCalifornia 94025 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176294-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2016.04.15, US 201662323330 P

2016.11.29, US 201662427679 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Jie Liu ET AL: "Pre-Clinical Development of a Humanized Anti-CD47 Antibody with Anti-Cancer Therapeutic Potential", PLOS ONE, vol. 10, no. 9, 21 September 2015 (2015-09-21), pages 1-23, XP055223677, DOI: 10.1371/journal.pone.0137345 (B1)

KAUR SUKHBIR ET AL: "Preclinical and clinical development of therapeutic antibodies targeting functions of CD47 in the tumor microenvironment", ANTIBODY THERAPEUTICS, vol. 3, no. 3, 25 July 2020 (2020-07-25), pages 179-192, XP055805185, DOI: 10.1093/abt/tbaa017 (B1)

MORRISON CHRIS: "Industry shows increased appetite for macrophage biology", NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 19, no. 5, 17 April 2020 (2020-04-17) , pages 295-297, XP037111810, ISSN: 1474-1776, DOI: 10.1038/D41573-020-00075-3 [retrieved on 2020-04-17] (B1)

ROBERT UGER ET AL: "Blockade of the CD47-SIRP[alpha] axis: a promising approach for cancer immunotherapy", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 20, no. 1, 5 November 2019 (2019-11-05), pages 5-8, XP055731509, ASHLEY, LONDON; GB ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1080/14712598.2020.1685976 (B1)

STERNEBRING ET AL.: 'A Weighted Method for Estimation of Receptor Occupancy for Pharmacodynamic Measurements in Drug Development' CYTOMETRY PART B (CLINICAL CYTOMETRY 2016 vol. 90 B, 31 August 2015, pages 220 - 229, XP055433418 (B1)

WO-A2-2015/105995 (B1)

WO-A1-2014/160753 (B1)

WO-A1-2014/179132 (B1)

WO-A1-2015/050983 (B1)

WO-A1-2016/028810 (B1)

WO-A1-2014/149477 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3442578)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3442578)
Innkommende, AR476244076 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176294 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176294 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.04.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.04.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32202964 expand_more 2022.03.21 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.08 2000 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.06.2025 07:15:10