Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN AND T CELL RECEPTORS AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3436079
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3436079
EP levert
EP søknadsnummer 17776766.2
EP meddelt
Prioritet 2016.04.01, US 201662317258 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kite Pharma, Inc. (US)
Oppfinner WILTZIUS, Jed (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert polynukleotid som koder for en kimær antigenreseptor (CAR) omfattende (i) et antigenbindende molekyl, (ii) et kostimulerende domene, og (iii) et aktiverende domene, hvori det kostimulerende domenet omfatter et ekstracellulært domene med et hengsel, et transmembrandomene og et intracellulært domene, karakterisert ved at hengselet er et avkortet hengseldomene (THD) som består av:(a) aminosyrer 123–152 ifølge SEQ ID NO: 1, eller(b) en variant av (a), som har samme lengde, men med en aminosyresekvens som har minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 % eller minst 99 % identitet med aminosyresekvensen i (a); eller(c) en variant av (a) eller (b), med én til seks aminosyrer tilsatt eller slettet fra aminosyresekvensen til THD-et; hvori de en til seks aminosyrene som kan tilsettes eller slettes fra aminosyresekvensen i THD-et kan være ved enten N-enden, ved C-enden, eller både N-enden og C-enden.2. Polynukleotidet ifølge krav 1, hvori den ene til seks aminosyrene er heterologe aminosyrer ved at de ikke er en del av den naturlig forekommende kostimulerende proteinsekvensen ifølge SEQ ID NO: 1.3. Polynukleotidet ifølge krav 1 eller 2, hvori transmembrandomenet er et transmembrandomene av 4-1BB/CD137, en alfakjede til en T-cellereseptor, en betakjede til en T-cellereseptor, CD3-epsilon, CD4, CD5, CD8-alfa, CD9, CD16, CD19, CD22, CD33, CD37, CD45, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137, CD154, eller en zetakjede til en T-cellereseptor, eller hvilken som helst kombinasjon derav, eller hvori transmembrandomenet omfatter en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 5.4. Polynukleotidet ifølge krav 1 eller 2, hvori det intracellulære domenet omfatter en signalregion av 4-1BB/CD137, som aktiverer NK-cellereseptorer, B7-H3, BAFFR, BLAME (SLAMF8), BTLA, CD100 (SEMA4D), CD103, CD160 (BY55), CD18, CD19, CD19a, CD2, CD247, CD27, CD276 (B7-H3), CD29, CD3 delta, CD3 epsilon, CD3 gamma, CD30, CD4, CD40, CD49a, CD49D, CD49f, CD69, CD7, CD84, CD8alfa, CD8beta, CD96 (taktil), CD11a, CD11b, CD11c, CD11d, CDS, CEACAM1, CRT AM, cytokinreseptorer, DAP-10, DNAM1 (CD226), Fc-gammareceptor, GADS, GITR, HVEM (LIGHTR), IA4, ICAM-1, ICAM-1, Igalfa (CD79a), IL2R-beta, IL2R-gamma, IL7R-alfa, immunoglobulinlignende proteiner, induserbar T-cellekostimulator (ICOS), integriner, ITGA4, ITGA4, ITGA6, ITGAD, ITGAE, ITGAL, ITGAM, ITGAX, ITGB2, ITGB7, ITGB1, KIRDS2, LAT, LFA-1, LFA-1, en ligand som spesifikt binder seg til CD83, LIGHT, LIGHT (tumornekrosefaktorsuperfamiliemedlem 14; TNFSF14), LTBR, Ly9 (CD229), lymfocyttfunksjonsassosiert antigen-1 (LFA-1 (CD11a/CD18), molekyl av MHC-klasse I, NKG2C, NKG2D, NKp30, NKp44, NKp46, NKp80 (KLRF1), OX-40, PAG/Cbp, programmert død-1 (PD-1), PSGL1, SELPLG (CD162), signalerende lymfocyttaktiveringsproteiner (SLAM-proteiner), SLAM (SLAMF1; CD150; IPO-3), SLAMF4 (CD244; 2B4), SLAMF6 (NTB-A; Ly108), SLAMF7, SLP-76, TNF-reseptorproteiner, TNFR2, en Toll-ligandreseptor, TRANCE/RANKL, VLA1 eller VLA-6, eller en kombinasjon derav, eller hvori det intracellulære domenet omfatter en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 7.5. Polynukleotidet ifølge krav 1 eller 2, hvori det antigenbindende molekylet omfatter en variabel region med tung kjede (VH) og en variabel region med lett kjede (VL), hvori VH omfatter 3 komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er) og VL omfatter 3 CDR-er.6. Polynukleotidet ifølge krav 1 eller 2, hvori antigenbindingsmolekylet spesifikt binder et antigen valgt fra gruppen som består av 5T4, alfafetoprotein, B-cellemodningsantigen (BCMA), CA-125, karsinoembryonisk antigen, CD19, CD20, CD22, CD23, CD30, CD33, CD56, CD123, CD138, c-Met, CSPG4, C-type lektinlignende molekyl 1 (CLL-1), EGFRvIII, epitelt tumorantigen, ERBB2, FLT3, folatbindende protein, GD2, GD3, HER1-HER2 i kombinasjon, HER2-HER3 i kombinasjon, HER2/Neu, HERV-K, HIV-1-omhyllende glykoprotein gp41, HIV-1-omhyllende glykoprotein gp120, IL-11Ralfa, kappa-kjede, lambda-kjede, melanomforbundet antigen, mesotelin, MUC-1, mutert p53, mutert ras, prostataspesifikt antigen, ROR1 eller VEGFR2, eller en kombinasjon derav.7. Polynukleotidet ifølge krav 1 eller 2, hvori aktiveringsdomenet omfatter en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 9 eller SEQ ID NO: 251.8. Polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori CAR videre omfatter et lederpeptid, hvori lederpeptidet fortrinnsvis omfatter en aminosyresekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 11.9. Vektor omfattende polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori vektoren fortrinnsvis er en adenoviral vektor, en adenovirusassosiert vektor, en DNA-vektor, en lentiviral vektor, et plasmid, en retroviral vektor eller en RNA-vektor eller en hvilken som helst kombinasjon derav.10. Polypeptid kodet av polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.11. Celle omfattende polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, vektoren ifølge krav 9, polypeptidet ifølge krav 10, eller en hvilken som helst kombinasjon derav, hvori cellen fortrinnsvis er en T -celle.12. Sammensetning omfattende polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, vektoren ifølge krav 9, polypeptidet ifølge krav 10, eller cellen ifølge krav 11, som fortrinnsvis formuleres for å leveres til et individ, eventuelt omfattende minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.13. In vitro-fremgangsmåte for fremstilling av en celle som uttrykker et CAR omfattende å transdusere en celle med polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 under egnede forhold, eventuelt omfattende et ytterligere trinn med å isolere cellen.14. Polynukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, en vektor ifølge krav 9, et polypeptid ifølge krav 10, en celle ifølge krav 11 eller en sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i terapi, fortrinnsvis for å indusere en immunitet mot en svulst eller for å behandle en kreft, hvori kreften fortrinnsvis er en hematologisk kreft, en kreft i de hvite blodcellene eller en kreft i plasmacellene.15. Polynukleotidet for anvendelse ifølge krav 14, vektoren for anvendelse ifølge krav 14, polypeptidet for anvendelse ifølge krav 14, cellen for anvendelse ifølge krav 14 eller sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften er leukemi, lymfom, eller myelom eller hvori kreften er akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) (inkludert ikke-T-celle ALL), akutt myelogen leukemi, prolymfocytisk leukemi fra B-celler, akutt lymfatisk leukemi ("BALL") fra B-celler, blastisk plasmacytoid dendrittisk neoplasme, Burkitts lymfom, kronisk lymfatisk leukemi (KLL), kronisk myelogen leukemi (KML), kronisk myelogen leukemi, kronisk eller akutt leukemi, diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), follikulært lymfom (FL), hårcelleleukemi, Hodgkins sykdom, ondartede lymfoproliferative tilstander, MALT-lymfom, mantelcellelymfom, marginalsonelymfom, monoklonal gammapati av ubestemt betydning (MGUS), multippelt myelom, myelodysplasi og myelodysplastisk syndrom, non-Hodgkins lymfom (NHL), plasmacelleproliferativ lidelse (inkludert asymptomatisk myelom (ulmende multippelt myelom eller indolent myelom), plasmablastisk lymfom, plasmacytoid dendrittcelleneoplasme, plasmacytomer (inkludert plasmacelledyskrasi; ensartet myelom; ensartet plasmacytom; ekstramedullært plasmacytom; og multippelt plasmacytom), POEMS-syndrom (også kjent som Crow-Fukase syndrom; Takatsukis sykdom; og PEP-syndrom), primært mediastinalt storcellet B-cellelymfom (PMBC), småcellet eller et storcellet follikulært lymfom, marginalsonelymfom i milten (SMZL), systemisk amyloid lettkjedet amyloidose, akutt lymfatisk leukemi ("TALL") fra T-celler, T-cellelymfom, transformert follikulært lymfom eller Waldenströms makroglobulinemi, eller en kombinasjon derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kite Pharma, Inc.
2400 Broadway Santa Monica, CA 90404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WILTZIUS, Jed
2225 Colorado Avenue Santa Monica, CA 90404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139719 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.04.01, US 201662317258 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GUEST RYAN D ET AL: "THE ROLE OF EXTRACELLULAR SPACER REGIONS IN THE OPTIMAL DESIGN OF CHIMERIC IMMUNE RECEPTORS - EVALUATION OF FOUR DIFFERENT SCFVS AND ANTIGENS", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, US, vol. 28, no. 3, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 203-211, XP008072046, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/01.CJI.0000161397.96582.59 (B1)

US-A1- 2014 010 861 (B1)

WO-A2-2015/077789 (B1)

WO-A1-2013/142034 (B1)

WO-A1-2016/014535 (B1)

US-A1- 2015 225 480 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3436079)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3436079)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3436079)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3436079)
Innkommende, AR451375639 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR448344411 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3436079-claims-in-norwegian
01-03 EP oversettelse EPO form 2544
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.12 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.22 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32114704 expand_more 2021.10.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:24:03