Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHYSIOLOGICALLY BALANCED INJECTABLE FORMULATIONS OF FOSNETUPITANT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3435980
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3435980
EP levert
EP søknadsnummer 17729822.1
EP meddelt
Prioritet 2016.06.06, US 201662345942 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Helsinn Healthcare SA (CH)
Oppfinner VENTURINI, Alessio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En injiserbar formulering av fosnetupitant, flytende eller lyofilisert, innbefattende:a) fosnetupitant eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; b) eventuelt palonosetron eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; c) natrium hydroksid;d) dinatrium edetat;e) eventuelt saltsyre; ogf) mannitol.2. Formulering i henhold til krav 1, hvor nevnte fosnetupitant er klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant.3. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, innbefattende natrium hydroksid og saltsyre.4. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, med en pH fra 7,0 til 10.5. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, med en pH fra 8,5 til 9,5.6. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor formuleringen er isoton.7. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav som en vannløsning, innbefattende;a) fra 2,3 til 30 mg/ml fosnetupitant eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, basert på vekten av den frie basen; ogb) eventuelt fra 5 til 50 µg/ml palonosetron eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, basert på vekten av den frie basen; c) natrium hydroksid;d) dinatrium edetat;e) eventuelt saltsyre; ogf) mannitol. 8. Formulering i henhold til krav 7, innbefattende:a) fra 2,3 til 30 mg/ml av klorid hydroklorid basert på vekten av den frie basen;b) eventuelt fra 5 til 50 µg/ml palonosetron hydroklorid basert på vekten av den frie basen;c) natrium hydroksid;d) fra 0,05 til 0,9 mg/ml dinatrium edetat;e) eventuelt HCl q.s. til pH 7,0 - 10,0;f) fra 10 til 100 mg/ml mannitol.9. Formulering i henhold til krav 7, innbefattende:a) fra 5 til 30 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant; b) fra 5 til 50 µg/ml palonosetron hydroklorid basert på vekten av den frie basen;c) natrium hydroksidd) fra 0,05 til 0,9 mg/ml dinatrium edetat;e) HCl q.s. til pH 7,0 – 10,0;f) fra 10 til 100 mg/ml mannitol.10. Formulering i henhold til krav 7, innbefattende:a) ca. 13 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant;b) ca. 14,04 µg/ml palonosetron hydroklorid;c) natrium hydroksidd) ca. 0,16 mg/ml dinatrium edetat;e) HCl q.s. til pH 7 – 10;f) ca.38 mg/ml mannitol.11. Formulering i henhold til krav 7, innbefattende:a) ca. 26 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant;b) ca. 28,08 µg/ml palonosetron hydroklorid;c) natrium hydroksidd) ca. 0,32 mg/ml dinatrium edetat;e) HCl q.s. til pH 7 – 10;f) ca.25 mg/ml mannitol. 12. Formulering i henhold til krav 7, innbefattende:a) ca. 13 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant;b) ca. 14,04 µg/ml palonosetron hydroklorid;c) natrium hydroksidd) ca. 0,16 mg/ml dinatrium edetat;e) HCl q.s. til pH 8,5-9,5;f) ca.38 mg/ml mannitol.13. Formulering i henhold til hvile som helst av de foregående kravene 1-6, i lyofilisert form, innbefattende:a) fra 2,3 til 30 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;b) eventuelt fra 5 til 50 µg/ml palonosetron hydroklorid basert på vekten av den frie basen;c) natrium hydroksidd) fra 0,1 til 2,0 mg/ml dinatrium edetat;e) eventuelt HCl q.s. til pH 7,0 – 10,0;f) fra 10 til 100 mg/ml mannitol;basert på rekonstitusjon i et egnet vannvolum.14. Formulering i henhold til krav 13, innbefattende:a) fra 2,3 til 30 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant; b) fra 5 til 50 µg/ml palonosetron hydroklorid basert på vekten av den frie basen;c) natrium hydroksidd) fra 1,0 til 2,0 mg/ml dinatrium edetat;e) fra 10 til 100 mg mannitol;f) HCl q.s. til pH 7,0 – 10,0;basert på rekonstitusjon i et egnet vannvolum.15. Formulering i henhold til krav 13 innbefattende:a) ca. 13,0 mg/ml av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant;b) ca. 14,04 µg/ml palonosetron hydroklorid basert på vekten av saltet;c) natrium hydroksid d) ca. 0,32 mg/ml dinatrium edetat;e) eventuelt HCl q.s. til pH 8,5 – 9,5;f) ca.38 mg/ml mannitol;basert på rekonstitusjon i vannvolum av 20 ml.16. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, videre innbefattende 0,9 masse-% saltvann eller 5 masse-% glukose.17. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, i en forseglet, steril ampulle.18. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, innbefattende tilnærmet 260 mg av klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant.19. Fremgangsmåte for fremstilling av en formulering i henhold til hvilke som helst av de foregåendekrav, innbefattende:a) blande sammen klorid hydrokloridsaltet av fosnetupitant med natrium hydroksid i vann ved en basis pH for å danne en løsning; b) redusere pH i løsningen til en basisk pH ved tilsetting av en eller flere sure pH-justeringsmidler; ogc) blande sammen løsningen med dinatrium edetat, mannitol.20. Formulering i henhold til hvilke som helst av de foregående kravene 1-18 for bruk ved behandling av brekninger hos et subjekt med behov for dette.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Helsinn Healthcare SA
Via Pian Scairolo 9 6912 Lugano-Pazzallo CH
Via Majano 1 21100 Varese IT
Via Al Colle 42 21100 Varese IT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: P6029NO00-BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
M. Zardi & Co S.A.
Via G. B. Pioda, 6 6900 Lugano CH

2016.06.06, US 201662345942 P

RUZZA CHIARA ET AL: "In vitro and in vivo pharmacological characterization of Pronetupitant, a prodrug of the neurokinin 1 receptor antagonist Netupitant", PEPTIDES, vol. 69, 3 April 2015 (2015-04-03), pages 26-32, XP029245287, ISSN: 0196-9781, DOI: 10.1016/J.PEPTIDES.2015.03.021 (B1)

US-B1- 8 426 450 (B1)

US-A1- 2006 167 072 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3435980)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3435980)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3435980)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3435980)
Innkommende, AR357475848 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.05.23 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.05.25 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.05.19 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.05.21 1650 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.05.26 1350 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
32001652 expand_more 2020.01.29 5580 PROTECTOR IP AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:02:37