Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR INCREASING MANNOSE CONTENT OF RECOMBINANT PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3434760
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3434760
EP levert
EP søknadsnummer 18194714.4
EP meddelt
Prioritet 2013.03.14, US 201361784639 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner WU, Jian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å modulere mannose 5 på et rekombinant protein under en pattedyrcellekulturprosess, som omfatter å begrense mengden glukose i cellekulturmediet, der konsentrasjonen av glukosen er fra ca. 0 til 3 g/L, og å supplementere cellekulturmediet med galaktose, der konsentrasjonen av galaktose er fra 10 til 15 g/L, og der cellekulturprosessen er en perfusjonsprosess.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der glukosekonsentrasjonen i cellekulturmediet er tilstrekkelig til å gi en konsentrasjon av glukose i det brukte mediet på eller på ca. 0 g/L.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, der konsentrasjonen av glukose i cellekulturmediet er fra 1 til 3 g/L.4. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, der konsentrasjonen av glukose i cellekulturmediet er fra 2 til 3 g/L.5. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–4, der konsentrasjonen av glukose i cellekulturmediet er 2,5 g/L.6. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, der konsentrasjonen av glukose i cellekulturmediet er 0 g/L.7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–6, der konsentrasjonen av galaktose i cellekulturmediet er fra 10 til 12 g/L.8. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–7, der konsentrasjonen av galaktose i cellekulturmediet er 11,5 g/L.9. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–8, der den begrensende mengden med glukose blir tilsatt under en produksjonsfase.10. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–9, der pattedyrcellene er eggstokkceller fra kinesisk dverghamster (CHO).11. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–10, der det rekombinante proteinet er valgt fra gruppen som består av et humant antistoff, et humanisert antistoff, et kimært antistoff, et rekombinant fusjonsprotein, eller et cytokin. 12. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–11, som ytterligere omfatter et trinn med å høste inn det rekombinante proteinet som er produsert av cellekulturen.13. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–12, der det rekombinante proteinet som er produsert av cellekulturen, blir renset og formulert i en farmasøytisk akseptabel formulering.14. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–13, der produksjonen av rekombinant protein i mannose 5-spesies økes sammenliknet med en kultur der cellene ikke er underlagt begrenset glukose i kombinasjon med galaktose.15. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–14, der cellekulturmediet inneholder glutamin i intervallet fra 1 til 20 mM eller i intervallet fra 5 til 10 mM.16. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–15, der perfusjonen blir oppnådd ved alternerende tangentialstrømning.17. Framgangsmåte ifølge krav 16, der perfusjonen blir oppnådd ved alternerende tangentialstrømning ved hjelp av et ultrafilter eller et mikrofilter.18. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–10 og 12–17, der det rekombinante proteinet er et antistoff.19. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–18, der det rekombinante proteinet er valgt fra gruppen av antistoffer som består av: adalimumab, bevacizumab, infliksimab, abciksimab, alemtuzumab, bapineuzumab, basiliksimab, belimumab, briakinumab, canakinumab, certolizumab pegol, cetuksimab, conatumumab, denosumab, ekulizumab, gemtuzumab ozogamicin, golimumab, ibritumomabtiuksetan, labetuzumab, mapatumumab, matuzumab, mepolizumab, motavizumab, muromonab-CD3, natalizumab, nimotuzumab, ofatumumab, omalizumab, oregovomab, palivizumab, panitumumab, pemtumomab, pertuzumab, ranibizumab, rituksimab, rovelizumab, tocilizumab, tositumomab, trastuzumab, ustekinumab, vedolizomab, zalutumumab og zanolimumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US
3117 216th Place SE Bothell, WA 98021 US
2929 1st Avenue Unit 401 Seattle, WA 98121 US
23819 23rd Avenue West Bothell, WA 98021 US
14704 204th Place NE Woodinville, WA 98077 US
35 Pinckney St., Unit 2 Somerville, MA 02145 US
2418 43rd Avenue SE Puyallup, WA 98374 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1631888
Fullmektig i EP:
Uexküll & Stolberg
Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB Beselerstraße 4 22607 Hamburg DE

2013.03.14, US 201361784639 P

EFREN PACIS ET AL: "Effects of cell culture conditions on antibody N-linked glycosylation-what affects high mannose 5 glycoform", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, vol. 108, no. 10, 1 October 2011 (2011-10-01), pages 2348-2358, XP055080567, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/bit.23200 (B1)

GRAMER M J ET AL: "Modulation of Antibody Galactosylation Through Feeding of Uridine, Manganese Chloride, and Galactose", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 108, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 1591-1602, XP002688515, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/BIT.23075 [retrieved on 2011-02-18] (B1)

HILLS A E ET AL: "METABOLIC CONTROL OF RECOMBINANT MONOCLONAL ANTIBODY N-GLYCOSYLATION IN GS-NS0 CELLS", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 75, no. 2, 20 October 2001 (2001-10-20), pages 239-251, XP001206784, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/BIT.10022 (B1)

JAMES 1 REARICKS ET AL: "Glucose Starvation Alters Lipid-linked Oligosaccharide Biosynthesis in Chinese Hamster Ovary Cells", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 256, no. 12, 25 June 1981 (1981-06-25), pages 6255-6261, XP055124811, (B1)

WONG DANNY CHEE FURNG ET AL: "Impact of dynamic online fed-batch strategies on metabolism, productivity and N-glycosylation quality in CHO cell cultures", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 89, no. 2, 20 January 2005 (2005-01-20), pages 164-177, XP009142862, ISSN: 0006-3592 (B1)

WO-A1-99/28455 (B1)

WO-A2-2004/008100 (B1)

WO-A2-2012/149197 (B1)

JP-A- H06 292 592 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3434760)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3434760)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3434760)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3434760)
Innkommende, AR560866361 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1631888ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA_EP3434760
01-04 Annet dokument PDF_560866361
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.19 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32308485 expand_more 2023.07.13 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:49:00