Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL FORMULATION AND METHOD OF SYNTHESIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3431460
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3431460
EP levert
EP søknadsnummer 18187551.9
EP meddelt
Prioritet 2014.06.30, GB 201411569
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver GE Healthcare Limited (GB)
Oppfinner WICKSTROM, Torild (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning for bruk i positronemisjonstomografi (PET) hvor sammensetningen omfatter anti-1-amino-3-18F-fluorsyklobutyl-1-karboksylsyre (18F-FACBC), karakterisert ved at nevnte sammensetning ikke omfatter mer enn 5,0 µg/ml oppløst aluminium (Al) og ikke mer enn 50 µg/ml acetonitril (MeCN).2. Sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i avbildning av prostatakreft.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sammensetningen ikke inneholder mer enn 3,0 µg/ml oppløst Al.4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 3, hvor sammensetningen ikke inneholder mer enn 1,5 µg/ml oppløst Al.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor sammensetningen har en radiokjemisk renhet (RCP) etter syntese (EOS) på minst 95%.6. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor sammensetningen har en radiokjemisk renhet (RCP) etter syntese (EOS) på minst 98%.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sammensetningen omfatter 50-100 mM sitratbuffer.8. Metode for fremstilling av en sammensetning omfattende anti-1-amino-3-18F-fluorsyklobutyl-1-karboksylsyre (18F-FACBC) karakterisert ved at nevnte sammensetning ikke omfatter mer enn 5,0 µg/ml oppløst aluminium (Al) og ikke mer enn 50 µg/ml acetonitril (MeCN); (a) å reagere i en reaksjonskar en kilde til 18F-fluor med en forløperforbindelse med formel I:hvor:LG er en trifluormetansulfonsyregruppe;PG1 er etyl; og,PG2 er t-butoksykarbonyl;hvor reaksjonstrinnet utføres i acetonitril;for å oppnå en reaksjonsblanding omfattende en forbindelse med formel II:hvor PG1 og PG2 er som definert for formel I;(b) overføring av reaksjonsblandingen omfattende forbindelsen med formel II ut av reaksjonsbeholderen og fjerning av PG1 ved anvendelse av en alkalisk løsning for å oppnå en reaksjonsblanding omfattende en forbindelse med formel III:hvor PG2 er som definert for formel 1;(c) tilførsel av varme til reaksjonsbeholderen samtidig som fjerning av PG1;(d) å overføre reaksjonsblandingen omfattende forbindelsen med formel III tilbake til reaksjonsbeholderen og fjerning av PG2 ved anvendelse av en syreoppløsning for å oppnå en reaksjonsblanding omfattende 18F-FACBC o (e) rensing av reaksjonsblandingen omfattende 18F-FACBC ved å føre den gjennom en hydrofil lipofil balansert (HLB) fast fase, karakterisert ved at nevnte rensing ikke omfatter passering av reaksjonsblandingen omfattende 18F-FACBC gjennom en fast fase av aluminiumoksid.9. Metode ifølge krav 8, hvor fremstillingen av sammensetningen utføres ved hjelp av et automatisert radiosyntese-apparat.10. Metode ifølge krav 9, hvor det automatiserte radiosynteseapparatet ikke omfatter en aluminiumoksydpatron.11. Automatisk radiosyntese-engangskassett for utføring av en metode ifølge krav 8, hvor kassetten ikke omfatter en aluminiumoksydpatron.12. Kassett ifølge krav 11, hvor det automatiserte radiosynteseapparatet er en FASTlab ™ -kassett.13. Sammensetning omfattende anti-1-amino-3-18F-fluorsyklobutyl-1-karboksylsyre (18F-FACBC), karakterisert ved at nevnte sammensetning omfatter 60-90 mM sitratbuffer og ikke mer enn 5,0 µg/ml oppløst aluminium (Al).14. Sammensetning ifølge krav 13, hvor sammensetningen ikke inneholder mer enn 50 µg/ml acetonitril (MeCN).15. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 13-14, hvor sammensetningen omfatter 75-85 mM sitratbuffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
GE Healthcare Limited
Amersham Place Little ChalfontBuckinghamshire HP7 9NA GB
P.O. Box Postboks 4220GE Healthcare ASNycoveien 1Nydalen 0401 Oslo NO
P.O. Box Postboks 4220GE Healthcare ASNycoveien 1Nydalen 0401 Oslo NO
P.O. Box Postboks 4220GE Healthcare ASNycoveien 1Nydalen 0401 Oslo NO
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138896 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bannan, Sally
GE Healthcare Limited Intellectual Property Pollards Wood Nightingales Lane Chalfont St.Giles Buckinghamshire HP8 4SP GB

2014.06.30, GB 201411569

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3431460)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3431460)
Innkommende, AR428815950 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138896Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.05.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.05.25 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.05.19 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32107074 expand_more 2021.05.31 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.05.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:17:44