Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED LIPID FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3431076
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3431076
EP levert
EP søknadsnummer 18174274.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2440183
Prioritet 2009.06.10, US 18580009 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arbutus Biopharma Corporation (CA)
Oppfinner AKINC, Akin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lipidpartikkel omfattende et kationisk lipid med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Lipidpartikkelen ifølge krav 1, hvori lipidpartikkelen ytterligere omfatter et nøytralt lipid og et lipid som er i stand til å redusere partikkelaggregering.3. Lipidpartikkelen ifølge krav 1 eller krav 2, ytterligere omfattende et terapeutisk middel.4. Lipidpartikkelen ifølge krav 3, hvori det terapeutiske middelet er en nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av et plasmid, et immunstimulerende oligonukleotid, et enkelttrådet oligonukleotid, et dobbelttrådet oligonukleotid, en aptamer eller et ribozym.5. Lipidpartikkelen ifølge krav 4, hvori det terapeutiske middelet er et siRNA, eller hvori det terapeutiske middelet er en mRNA-sekvens som koder for et terapeutisk nyttig polypeptid.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende lipidpartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og en farmasøytisk akseptabel eksipient, bærer eller tynner.7. In vitro-fremgangsmåte for å modulere ekspresjonen av et målgen i en celle, der fremgangsmåten omfatter å tilveiebringe til en celle en lipidpartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6. 8. Lipidpartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for anvendelse i en in vivo-fremgangsmåte for å modulere ekspresjonen av et målgen i en celle.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7 eller lipidpartikkelen eller den farmasøytisk sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori målgenet er valgt fra gruppen bestående av faktor VII, Eg5, PCSK9, TPX2, apoB, SAA, TTR, RSV, PDGF-beta-gen, Erb-B-gen, Src-gen, CRK-gen, GRB2-gen, RAS-gen, MEKK-gen, JNK-gen, RAF-gen, Erk1/2-gen, PCNA(p21)-gen, MYB-gen, JUN-gen, FOS-gen, BCL-2-gen, syklin D-gen, VEGF-gen, EGFR-gen, syklin A-gen, syklin E-gen, WNT-1-gen, beta-katenin-gen, c-MET-gen, PKC-gen, NFKB-gen, STAT3-gen, survivin-gen, Her2/Neu-gen, topoisomerase I-gen, topoisomerase II alfagen, p73-gen, p21(WAF1/CIP1)-gen, p27(KIP1)-gen, PPM1D-gen, caveolin I-gen, MIB I-gen, MTAI-gen, M68-gen, mutasjoner i tumorsuppressorgener, p53-tumorsuppressorgen og kombinasjoner derav.10. Lipidpartikkelen ifølge krav 3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 for anvendelse i behandling av en sykdom eller lidelse karakterisert ved overekspresjon av et polypeptid hos et individ, omfattende å tilveiebringe til individet en lipidpartikkel ifølge krav 3 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvori det terapeutiske middelet er valgt fra et siRNA, et mikroRNA, et antisensoligonukleotid og et plasmid som er i stand til å uttrykke et siRNA, et mikroRNA eller et antisensoligonukleotid, og hvori siRNA-et, mikroRNA-et eller antisens-RNA-et omfatter et polynukleotid som spesifikt binder til et polynukleotid som koder for polypeptidet, eller et komplement av dette.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 for anvendelse i behandling av en sykdom eller lidelse karakterisert ved underekspresjon av et polypeptid hos et individ, omfattende å tilveiebringe den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 til individet, hvori det terapeutiske middelet er et plasmid som koder for polypeptidet eller en funksjonell variant eller fragment derav. 12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6 for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere en immunrespons hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å tilveiebringe til individet en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvori det terapeutiske middelet er et immunstimulerende oligonukleotid.13. Vaksine omfattende lipidpartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og et antigen assosiert med en sykdom eller et patogen.14. Fremgangsmåte for å fremstille en lipidpartikkel ifølge krav 4 eller 5 omfattende trinnene:(i) å kombinere en blanding av lipider med en bufret vandig oppløsning av nukleinsyre for å fremstille en intermediatblanding inneholdende nukleinsyre innkapslet i lipidpartikler, hvori de innkapslede nukleinsyrene er til stede i et nukleinsyre/lipid-forhold på 3 vekt-% til 25 vekt-%; og(ii) å øke pH-en for å nøytralisere minst en del av overflateladingene på lipidnukleinsyrepartiklene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Arbutus Biopharma Corporation
100- 8900 Glenlyon Parkway Burnaby, BC V5J 5J8 CA
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA Massachusetts 02142 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349406NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Müller-Boré & Partner Patentanwälte PartG mbB
Friedenheimer Brücke 21 80639 München DE

2009.06.10, US 18580009 P

2009.09.22, US 24483409 P

HAYES M E ET AL: "Genospheres: self-assembling nucleic acid-lipid nanoparticles suitable for targeted gene delivery", GENE THE, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 13, no. 7, 1 April 2006 (2006-04-01), pages 646-651, XP008148697, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/SJ.GT.3302699 [retrieved on 2005-12-08] (B1)

MUTHUSAMY JAYARAMAN ET AL: "Maximizing the Potency of siRNA Lipid Nanoparticles for Hepatic Gene Silencing In Vivo", ANGEWANDTE CHEMIE INTERNATIONAL EDITION, vol. 51, no. 34, 20 August 2012 (2012-08-20), pages 8529-8533, XP055063645, ISSN: 1433-7851, DOI: 10.1002/anie.201203263 (B1)

US-A1- 2003 229 037 (B1)

US-A1- 2004 009 216 (B1)

WO-A2-2010/048228 (B1)

WO-A1-2010/054401 (B1)

WO-A1-2010/129687 (B1)

WO-A1-2011/141704 (B1)

WO-A2-2008/042973 (B1)

US-A1- 2005 170 508 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3431076)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3431076)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3431076)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3431076)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_09,_2021_201733
01-03 Fullmakt PoA EP 3431076 201628
01-04 EP oversettelse V349406NO00 claims-NO 174012
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118605 expand_more 2021.12.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:01:45