Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OLIGONUCLEOTIDES FOR REDUCTION OF PD-L1 EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3430141
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3430141
EP levert
EP søknadsnummer 17710874.3
EP meddelt
Prioritet 2016.03.14, EP 16160149
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner PEDERSEN, Lykke (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antisense-oligonukleotid med formel hvori store bokstaver representerer beta-D-oksy-LNA-nukleosider, små bokstaver representerer DNA-nukleosider, alle LNA C er 5-metylcytosin og alle bindinger mellom nukleosider er fosfortioatbindinger mellom nukleosidene.2. Antisense-oligonukleotidkonjugat omfattende oligonukleotidet ifølge krav 1 og en konjugatdel kovalent festet til oligonukleotidet.3. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 2, hvori et bindeledd er til stede mellom oligonukleotidet og konjugatdelen.4. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 2 eller krav 3, hvori konjugatdelen er en asialoglykoproteinreseptormålrettende del.5. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 4, hvori den asialoglykoproteinreseptormålrettende delen er en tri-valent N-acetylgalaktosamin (GalNAc)-del.6. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 5, hvori bindeleddet er et fysiologisk labilt bindeledd.7. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 6, hvori det fysiologisk labile bindeleddet er et nukleasemottakelig bindeledd.8. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 6 eller krav 7, hvori det fysiologisk labile bindeleddet omfatter et cytidin-adenosindinukleotid.9. Antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge krav 2, hvori et bindeledd er til stede mellom oligonukleotidet og konjugatdelen; videre hvori konjugatdelen omfatter en asialoglykoproteinreseptormålrettende del som er en tri-valent N-acetylgalaktosamin (GalNAc)-del; hvori bindeleddet er et fysiologisk labilt bindeledd; videre hvori det fysiologisk labile bindemidlet omfatter et cytidinadenosindinukleotid.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1 eller antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, løsningsmiddel, bærer, salt og/eller adjuvans.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, hvori det farmasøytisk akseptable fortynningsmidlet er sterilt fosfatbufret saltvann. 12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 eller krav 11, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er natrium.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 eller krav 11, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er kalium.14. In vitro-fremgangsmåte for å modulere PD-L1-ekspresjon i en målcelle som uttrykker PD-L1, fremgangsmåten omfattende administrering av antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1, antisense-oligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst ett av kravene 10 til 13 i en effektiv mengde til cellen.15. Antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1, antisenseoligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13 for anvendelse ved gjenoppretting av immunrespons mot et virus.16. Antisense-oligonukleotidet, antisense-oligonukleotidkonjugatet eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvori viruset er HBV.17. Antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1, antisenseoligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13 for anvendelse ved gjenoppretting av immunrespons mot en parasitt.18. Antisense-oligonukleotidet, antisense-oligonukleotidkonjugatet eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse av et hvilket som helst av kravene 15 til 16, hvori gjenopprettingen av immunresponsen er en økning i leveren av CD8+T-celler som er spesifikke for ett eller flere HBV-antigener sammenlignet med en kontroll.19. Antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1, antisenseoligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13 for anvendelse som et medikament.20. Antisense-oligonukleotidet ifølge krav 1, antisenseoligonukleotidkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13 for anvendelse ved behandling av HBV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
c/o Roche Innovation Center Copenhagen A/S Fremtidsvej 3 2970 Horsholm DK
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
c/o Roche Innovation Center Copenhagen A/S Fremtidsvej 3 2970 Horsholm DK
c/o Roche Innovation Center Copenhagen A/S Fremtidsvej 3 2970 Horsholm DK
c/o F. Hoffmann-La Roche AG Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P75795NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2016.03.14, EP 16160149

EP-A1- 1 537 878 (B1)

WO-A1-2011/127180 (B1)

WO-A1-2014/076195 (B1)

WO-A2-2006/042237 (B1)

WO-A1-2014/118272 (B1)

WO-A1-2017/055423 (B1)

WO-A1-2014/118267 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3430141)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3430141)
Innkommende, AR417787276 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3430141 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3430141 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4410,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.23 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.24 2000 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32103131 expand_more 2021.02.26 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.02.23 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:43:58