Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED FORMULATIONS CONTAINING ANTI-NGF ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3427752
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3427752
EP levert
EP søknadsnummer 18188992.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2593137
Prioritet 2010.07.14, US 36411210 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner WALSH, Scott (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering, som omfatter:(i) 0,2 til 75 mg/mL av et humant antistoff som spesifikt binder til human nervevekstfaktor (hNGF);(ii) 0,05% polysorbat 20;(iii) 8% sukrose; og(iv) 10 mM acetat,hvor:- det humane antistoff som spesifikt binder til hNGF, består av to tunge og to lette kjeder, idet hver tunge kjede omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR), omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 20, og en konstant region av den tunge kjede, omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 31, og idet hver lette kjede omfatter en variabel region av den lette kjede (LCVR), omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 22 og en konstant region av den lette kjede;- den lagrede formulering, etter seks måneder ved 5°C, bibeholder stabilitet, slik at 97% eller mer av antistoffet bibeholdes i sin native form som påvist ved størrelsesutelukkelse-høypresisjonsvæskekromatografi; og- formuleringens pH er 5,0.2. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1, hvor formuleringen omfatter 0,6 til 60 mg/mL av antistoffet.3. Farmasøytisk formulering ifølge krav 1 eller 2, hvor formuleringen inneholdes i en glassampulle eller -sprøyte, eller en plastampulle eller -sprøyte.4. Farmasøytisk formulering ifølge krav 3, hvor:(a) glassampullen er en med silisiumdioksid belagt glassampulle; valgfritt hvor luftrommet i glassampullen er fylt med en inert gass for å fjerne oksygen, fortrinnsvis hvor den inerte gass er argon eller nitrogen; eller(b) sprøyten omfatter et med fluorkarbon belagt stempel; valgfritt hvor sprøyten er en sprøyte med lavt wolframinnhold, fortrinnsvis hvor sprøyten er en sprøyte med lavt wolframinnhold og omfatter et med fluorkarbon belagt stempel.5. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, inneholdt i en autoinjektor eller mikroinfusor.6. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor formuleringen administreres intravenøst eller subkutant.7. Anvendelse av den farmasøytiske formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 i fremstillingen av et medikament for behandlingen, forebyggingen og/eller lindringen av smerte som er assosiert med NGF-aktivitet eller NGF-aktivering.8. Anvendelse ifølge krav 7, hvor smerten er nevrogen, nevropatisk, nociseptisk eller er assosiert med betennelse.9. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, forebygging og/eller lindring av smerte som er assosiert med NGF-aktivitet eller NGF-aktivering.10. Formulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor smerten er nevrogen, nevropatisk, nociseptisk eller er assosiert med betennelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WALSH, Scott
302 Watch Hill Drive Tarrytown, NY 10591 US
POTOCKY, Terra
29 Shady Lane Dobbs Ferry, NW 10522 US
DIX, Daniel
55 Memory Trail Lagrangeville, NY 12540 US
SIVENDRAN, Renuka
279 Hodencamp Road Apartment 29 Thousand Oaks, CA 91360 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V345261NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.07.14, US 36411210 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAUGHERTY A L ET AL: "Formulation and delivery issues for monoclonal antibody therapeutics", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 686-706, XP024892149, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.03.011 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

SHIRE STEVEN J ET AL: "Challenges in the development of high protein concentration formulations", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AND AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, US, vol. 93, no. 6, 1 June 2004 (2004-06-01), pages 1390-1402, XP009108986, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.20079 (B1)

WO-A2-2006/138181 (B1)

WO-A1-98/56418 (B1)

WO-A2-2006/044908 (B1)

WO-A1-2009/023540 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3427752)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3427752)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_21,_2021_139022
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V345261NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.20 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32111284 expand_more 2021.08.13 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.24 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:27:23