Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ERIBULIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3423105
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3423105
EP levert
EP søknadsnummer 17711475.8
EP meddelt
Prioritet 2016.03.02, US 201662302562 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eisai R&D Management Co., Ltd. (JP)
Oppfinner MAJUMDER, Utpal (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff-legemiddelkonjugat av formel (I):Ab-(L-D)p (I)hvori(i) Ab er et internaliserende anti-folatreseptoralfaantistoff eller internaliserende antigenbindende fragment derav omfattende tre tungkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (HCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 2 (HCDR1), SEQ ID NO: 3 (HCDR2), og SEQ ID NO: 4 (HCDR3); og tre lettkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (LCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 7 (LCDR1), SEQ ID NO: 8 (LCDR2) og SEQ ID NO: 9 (LCDR3), som definert av Kabat-nummereringssystemet; eller tre tungkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (HCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 13 (HCDR1), SEQ ID NO: 14 (HCDR2) og SEQ ID NO: 15 (HCDR3); og tre lettkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (LCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 16 (LCDR1), SEQ ID NO: 17 (LCDR2) og SEQ ID NO: 18 (LCDR3), som definert av IMGT-nummereringssystemet;(ii) D er eribulin;(iii) L er et spaltbart bindeledd omfattende Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB; og(iv) p er et heltall fra 1 til 8.2. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en tungkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 23, og en lettkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 24.3. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori p er et heltall fra 3 til 4.4. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter et humant IgG1-konstant tungkjededomene og et humant Ig-kappa konstant lettkjededomene.5. Sammensetning omfattende flere kopier av antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori gjennomsnittet p av antistofflegemiddelkonjugatene i sammensetningen er fra ca. 3,2 til ca. 3,8 eller fra ca. 3,6 til ca. 4,4.6. Antistoff-legemiddelkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5 for anvendelse ved behandling av kreft som uttrykker folatreseptor alfa.7. Antistoff-legemiddelkonjugatet for anvendelse ifølge krav 6, hvori kreften er magekreft, en serøs eggstokkreft, en klarcellet eggstokkreft, en ikke-småcellet lungekreft, en tykktarmskreft, en trippel-negativ brystkreft, en endometriekreft, et serøst endometriekarsinom, et lungekarsinoid eller et osteosarkom.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5, og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Fremgangsmåte for å fremstille antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5, omfattende å reagere et antistoff eller antigenbindende fragment med et spaltbart bindeledd bundet til eribulin under forhold som tillater konjugering.10. Fremgangsmåte for å bestemme om en pasient vil være responsiv på behandling med antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5, omfattende å tilveiebringe en biologisk prøve fra pasienten og bringe den biologiske prøven i kontakt med antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori den biologiske prøven er en tumorbiopsi fra en magekreft, en serøs eggstokkreft, en klarcellet eggstokkreft, en ikke-småcellet lungekreft, en kolorektalkreft, en trippel-negativ brystkreft, en endometriekreft, et serøst endometriekarsinom, et lungekarsinoid eller et osteosarkom.12. Sammensetning omfattende flere kopier av et antistoff-legemiddelkonjugat av formel (I):Ab-(L-D)p (I)hvori (i) Ab er et internaliserende anti-folatreseptoralfaantistoff eller internaliserende antigenbindende fragment derav omfattende tre tungkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (HCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 2 (HCDR1), SEQ ID NO: 3 (HCDR2), og SEQ ID NO: 4 (HCDR3); og tre lettkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (LCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 7 (LCDR1), SEQ ID NO: 8 (LCDR2) og SEQ ID NO: 9 (LCDR3), som definert av Kabat-nummereringssystemet; eller tre tungkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (HCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 13 (HCDR1), SEQ ID NO: 14 (HCDR2) og SEQ ID NO: 15 (HCDR3); og tre lettkjedekomplementaritetsbestemmende regioner (LCDR-er) omfattende aminosyresekvenser ifølge SEQ ID NO: 16 (LCDR1), SEQ ID NO: 17 (LCDR2) og SEQ ID NO: 18 (LCDR3), som definert av IMGT-nummereringssystemet;(ii) D er eribulin;(iii) L er et spaltbart bindeledd omfattende Mal-(PEG)2-Val-Cit-pAB; og(iv) p er det gjennomsnittlige antallet -L-D-deler per Ab, hvori gjennomsnittet p av antistoff-legemiddelkonjugatene i sammensetningen er fra ca. 3,6 til ca. 4,4.13. Sammensetningen ifølge krav 12, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en tungkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 23, og en lettkjedevariabel region omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 24.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Eisai R&D Management Co., Ltd.
6-10, Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku Tokyo 112-8088 JP
117 Bradford Road Tewksbury, MA 01876 US
2105 Whitpain Hills Blue Bell PA 19422 US
373 Saybrook Lane Wallingford PA 19086 US
105 Peachtree Lane North Andover MA 01845 US
1219 West Wynnewood Road Unit 101 Wynnewood PA 19096 US
40 Lincoln Circle East Andover MA 01810 US
890 S. Matlack Street 333 West Chester PA 19382 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10860NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2016.03.02, US 201662302562 P

NIKOLAOS DIAMANTIS ET AL: "Antibody-drug conjugates-an emerging class of cancer treatment", BRITISH JOURNAL OF CANCER, vol. 114, no. 4, 16 February 2016 (2016-02-16), pages 362-367, XP55371017, GB ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1038/bjc.2015.435 (B1)

ZHENG W ET AL: "Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 14, no. 22, 15 November 2004 (2004-11-15), pages 5551-5554, XP004598592, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2004.08.069 (B1)

WO-A2-2014/089335 (B1)

SRIDHAR NARAYAN ET AL: "Novel second generation analogs of eribulin. Part II: Orally available and active against resistant tumors in vivo", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 21, no. 6, 20 January 2011 (2011-01-20), pages 1634-1638, XP028169543, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.01.097 [retrieved on 2011-01-25] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3423105)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3423105)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3423105)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3423105)
Innkommende, AR438725730 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3423105 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3423105 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.03.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.03.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.03.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32110963 expand_more 2021.08.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:13:00