Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY WITH SORAFENIB OR REGORAFENIB AND A PHOSPHORAMIDATE PRODRUG OF TROXACITABINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3423061
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3423061
EP levert
EP søknadsnummer 17760400.6
EP meddelt info
Prioritet 2016.03.02, SE 1650274, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medivir Aktiebolag (SE)
Oppfinner ALBERTELLA, Mark (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fosforamidatprodrug av troksacitabin med formelen:hvoria) X er H, Y er 2-propylpentyl og Z er H;b) X er H, Y er (S)-pentan-2-yl og Z er H;c) X er Br, Y er (S)-pentan-2-yl og Z er H;d) X er H, Y er (R)-sek-butyl og Z er H;e) X er H, Y er 2-etylbutyl og Z er H;f) X er syklopropyl, Y er (S)-pentan-2-yl og Z er H; ellerg) X er t-butyl, Y er (S)-pentan-2-yl og Z er H.eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i kombinasjon med et målrettet terapeutisk middel som velges fra sorafenib og regorafenib, i behandlingen av leverkreft eller levermetastaser.2. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 1, hvor det målrettede terapeutiske midlet er sorafenib.3. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori fosforamidatprodruget av troksacitabin har stereokjemien:.4. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori X er Br, Y er (S)-pentan-2-yl og Z er H. 5. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sorafenib- og fosforamidatprodruget av troksacitabin hver administreres daglig (som QD, BID eller TID) på den samme dagen.6. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 5, hvori sorafenibog fosforamidatprodruget av troksacitabin leveres sammen i en vanlig, oralt administrert doseringsenhet.7. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 5, hvori sorafenibog fosforamidatprodruget av troksacitabin administreres som separate oralt administrerte doseringsenheter.8. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 7, hvori doseringsenheten(e) av sorafenib og doseringsenheten(e) av fosforamidatprodruget av troksacitabin administreres med minst 6 timers mellomrom på en hvilken som helst gitt dag.9. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori sorafenib- og fosforamidatprodruget av troksacitabin administreres vekselvis i monoterapibehandlingssykluser på 1–28 dager, eventuelt ispedd behandlingsfrie perioder på 1–28 dager.10. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge krav 9, hvori behandlingen starter med en sorafenibsyklus.11. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori leverkreften er HCC eller intra-hepatisk kolangiokarsinom.12. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori levermetastasen utledes fra kolorektal kreft.13. Fosforamidatprodrug av troksacitabin for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori levermetastasen utledes fra brystkreft, spiserørskreft, lungekreft, melanom, bukspyttkjertelkreft eller magekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medivir Aktiebolag
P.O. Box 1086 141 22 Huddinge SE

Oppfinner(e) info chevron_right

ALBERTELLA, Mark
C/o Medivir Ab Box 1086 141 22 Huddinge SE
ENEROTH, Anders
C/o Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge SE
KLASSON, Björn
C/o Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge SE
ÖBERG, Fredrik
C/o Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge SE
ÖHD, John
C/o Medivir AB Box 1086 141 22 Huddinge SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 170217 SH/SD
Fullmektig i EP:
Brann AB
P.O. Box 3690 Sveavägen 63 103 59 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2016.03.02, SE 1650274

2016.09.08, SE 1651204

Anførte dokumenter info chevron_right

LLOVET J M ET AL: "Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, - NEJM -, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol. 359, no. 4, 24 July 2008 (2008-07-24), pages 378 - 390, XP009185548, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMOA0708857 (C0)

MEHELLOU, Y. ET AL.: "Aryloxy Phosphoramidate Triesters: a Technology for Delivering Monophosphorylated Nucleosides and Sugars into Cells", CHEM. MED. CHEM., vol. 4, no. 11, 2009, pages 1779 - 1791, XP055414112, ISSN: 1860-7187 (C0)

RICHARD BETHELL ET AL: "Selective targeting of the liver with nucleotide prodrugs for the treatment of liver cancers", 10 September 2016 (2016-09-10), pages 1 - 1, XP055624756, Retrieved from the Internet <URL:https://www.medivir.com/media/1198/nucleotide-prodrugs-for-the-treatment-of-liver-cancers.pdf> [retrieved on 20190920] (C0)

ROBERT H. CARLSON: "Regorafenib Improves Survival for Unresectable Liver Cancer :", ONCOLOGY TIMES, vol. 38, no. 16, 25 August 2016 (2016-08-25), pages 27, XP055627531, ISSN: 0276-2234, DOI: 10.1097/01.COT.0000494623.19371.ce (C0)

WO-A2-2015/081133 (C0)

WO-A1-2016/030335 (C0)

WO-A2-02/30922 (C0)

WO-A2-2005/009961 (C0)

WO-A1-2015/081297 (C0)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3423061)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3423061)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3423061)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3423061)
Innkommende, AR641473872 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3423061_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3423061_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_641473872
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.17 3710 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32414392 expand_more 2024.11.05 7254 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:19:46