Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR USING FXR AGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3419625
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3419625
EP levert
EP søknadsnummer 17709189.9
EP meddelt
Prioritet 2016.02.22, US 201662298121 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner LAFFITTE, Bryan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel (I)en stereoisomer, en enantiomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et aminosyrekonjugat derav, for anvendelse ved behandling eller forebygging av en kronisk leversykdom eller lidelse, hvori forbindelsen skal administreres i en dose i et område på ca.3 µg til ca. 120 µg.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen skal administreres i en dose i et område på ca. 30 µg til ca.90 µg.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen skal administreres i en dose i et område på ca. 60 µg til ca.120 µg.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori den kroniske leversykdommen er ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD), ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), legemiddelindusert gallegangskade, gallestein, levercirrhose, alkoholindusert skrumplever, cystisk fibrose, gallegangobstruksjon, konkrement eller leverfibrose.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 4, hvori den kroniske leversykdommen er ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH).6. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori dosen er en daglig dose. 7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori dosen er en to ganger daglig dose.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori dosen skal administreres annenhver dag.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori FXR-agonistforbindelsen er 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-syklopropyl-3-[2-(trifluormetoksy)fenyl]-1,2-oksazol-4-yl}metoksy)-8-azabisyklo[3.2.1]oktan-8-yl]-4-fluor-1,3-benzotiazol-6-karboksylsyre, i fri form eller et aminosyrekonjugat derav.10. Farmasøytisk enhetsdoseringsformsammensetning omfattende ca. 10 µg, ca. 30 µg, ca.60 µg, ca. 90 µg eller ca. 120 µg av 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-syklopropyl-3-[2-(trifluormetoksy)fenyl]-1,2-oksazol-4-yl}metoksy)-8-azabisyklo[3.2.1]oktan-8-yl]-4-fluor-1,3-benzotiazol-6-karboksylsyre, for oral administrering opptil en maksimal total dose på ca.120 µg per dag.11. Den farmasøytiske enhetsdoseringsformsammensetningen ifølge krav 10, hvori 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-syklopropyl-3-[2-(trifluormetoksy)fenyl]-1,2-oksazol-4-yl}metoksy)-8-azabisyklo[3.2.1]oktan-8-yl]-4-fluor-1,3-benzotiazol-6-karboksylsyre er i fri form, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller et aminosyrekonjugat derav.12. Den farmasøytiske enhetsdoseringsformsammensetningen ifølge krav 10 i en form valgt fra en væske, en tablett, en kapsel.13. Den farmasøytiske enhetsdoseringsformsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 10–12, for anvendelse ved behandling av en kronisk leversykdom, f.eks. ikkealkoholisk fettleversykdom (NAFLD), ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), legemiddelindusert gallegangskade, gallestein, levercirrhose, alkoholindusert cirrhose, cystisk fibrose, gallegangobstruksjon, konkrement, leverfibrose.14. Den farmasøytiske enhetsdoseringsformsammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse ved behandling av ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

LAFFITTE, Bryan
c/o Novartis Institute for Functional Genomics Inc.dba The Genomics Institute of the NovartisResearch Foundation (GNF)10675 John Jay Hopkins Drive San Diego, California 92121 US
BADMAN, Michael
c/o Novartis Institutes forBiomedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue Cambridge, Massachusetts 02139 US
CHEN, Jin
c/o Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936-1080 US
LINDGREN, Sam
c/o Novartis Pharma AGPostfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V344213NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bieri, Simona Roxana
Novartis AG Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2016.02.22, US 201662298121 P

2016.12.12, US 201662420661 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/087519 (B1)

D. JUNG ET AL: "FXR agonists and FGF15 reduce fecal bile acid excretion in a mouse model of bile acid malabsorption", JOURNAL OF LIPID RESEARCH, vol. 48, no. 12, 25 August 2007 (2007-08-25), pages 2693-2700, XP055247610, US ISSN: 0022-2275, DOI: 10.1194/jlr.M700351-JLR200 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3419625)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3419625)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3419625)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3419625)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3419625)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3419625)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_02,_2021_131469
01-03 Fullmakt Novartis AG
01-04 EP oversettelse V344213NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110542 expand_more 2021.07.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:00:04