Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE LIQUID GONADOTROPIN FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3419595
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3419595
EP levert
EP søknadsnummer 17707527.2
EP meddelt
Avdelt til EP3791860;
Prioritet 2016.02.24, GB 201603280
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ferring B.V. (NL)
Oppfinner SJÖGREN, Helen Ulrika (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En flytende farmasøytisk gonadotropinformulering, som omfatter et gonadotropin, arginin i en mengde på fra 50 til 160 mM, og metionin i en mengde på fra 0.05 til 1.5 mg/ml, hvor formuleringen ikke omfatter en ytterligere buffer, og hvor pH-en til formuleringen er mellom 6,0 og 7,5.2. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvor gonadotropinet omfatter hCG (humant koriongonadotropin), og eventuelt FSH og/eller LH.3. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1 eller 2, hvor gonadotropinet omfatter hMG (humant menopausegonadotropin).4. Den farmasøytiske formuleringen i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor gonadotropinet omfatter human opprinnelse, urinavledet FSH, LH og/eller hCG.5. Den farmasøytiske formuleringen i følge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor gonadotropinet omfatter rekombinant FSH, LH og/eller hCG.6. Den farmasøytiske formuleringen i følge et hvilket som helst av de foregående kravene, som i tillegg omfatter et konserveringsmiddel, fortrinnsvis fenol.7. Den farmasøytiske formuleringen i følge et hvilket som helst av de foregående kravene, som i tillegg omfatter et overflateaktivt middel, fortrinnsvis et polysorbat, enda mer foretrukket polysorbat 20.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 6 eller 7, hvor konserveringsmidlet, fortrinnsvis fenolen, er omfattet i en mengde på 4 - 6 mg/ml, fortrinnsvis i en mengde på 5 mg/ml.9. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 7 eller 8, hvor det overflateaktive midlet, fortrinnsvis polysorbatet 20, er omfattet i en mengde på 0,001 – 0,05 mg/ml, fortrinnsvis i en mengde på 0,005 mg/ml.10. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor argininet fortrinnsvis er L-arginin HCI.11. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor hMG-et er omfattet i en mengde på 300 - 900, fortrinnsvis 500 - 700, IU/ml. 12. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som består av- 625 IU/ml hMG- 0,15 mg/ml metionin- 150 mM arginin- 5 mg/ml fenol- 0,005 mg/ml polysorbat 20- vann til injeksjon (WFI), og- hvor formuleringen har en pH på 6,8 /- 0,3.13. En flytende farmasøytisk formulering som beskrevet i et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av infertilitet.14. Den farmasøytiske formuleringen for anvendelsen ifølge krav 13, hvor behandlingen er en behandling av eggløsningsinduksjon (OI), assistert reproduksjonsteknikker (ART), og/eller hypogonadotrof hypogonadisme hos menn.15. En fremgangsmåte for stabilisering av en flytende farmasøytisk formulering, som omfatter hMG, som omfatter trinnene med- å tilveiebringe en prøve av urin fra en menneskelig kvinne,- å ekstrahere hMG fra prøven,- å blande nevnte ekstrakt med arginin og metionin, i mengder som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene,- eventuelt videre å sette til fenol og polysorbat i mengder som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene,- å justere pH-en av formuleringen til mellom 6,0 og 7,5,- hvor ingen ytterligere buffer er tilsatt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ferring B.V.
Polaris Avenue 144 2132 JX Hoofddorp NL
Källarekroken 40 22647 Lund SE
Kastanievej 7 4130 Viby Sjaelland DK
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10422NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2016.02.24, GB 201603280

EP-A1- 2 417 982 (B1)

EP-A2- 0 974 359 (B1)

WO-A2-2011/099036 (B1)

WO-A1-2015/075743 (B1)

US-A- 5 929 028 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3419595)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3419595)
Innkommende, AR422075631 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3419595 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3419595 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.18 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.20 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.16 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.16 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104829 expand_more 2021.04.28 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.02.16 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:47:17