Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS COMPRISING FIXED INTERMITTENT DOSING OF CEDIRANIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3417294
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3417294
EP levert
EP søknadsnummer 17753704.0
EP meddelt
Prioritet 2016.02.15, US 201662295421 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner BARRY, Simon (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning som omfatter cediranib til bruk i en framgangsmåte for å behandle minst én sykdomstilstand som er assosiert med angiogenese i et menneske,der sammensetningen blir administrert i minst to runder i henhold til et fast, periodisk doseringsregime,der det faste, periodiske doseringsregimet består av å administrere en effektiv mengde av sammensetningen over 7 dager, der sammensetningen blir administrert i 5 påfølgende dager etterfulgt av 2 dagers hvile, ogder den minst ene sykdomstilstanden som er assosiert med angiogenese, er valgt blant lungekreft; kreft i mage, tarm og fordøyelsesorganer; spiserørskreft; galleblærekreft; leverkreft; bukspyttkjertelkreft; kreft i blindtarmsvedhenget; brystkreft; eggstokkreft; nyrekreft; kreft i sentralnervesystemet; hudkreft; lymfomer; glioblastomer; choriokarsinomer; alveolære bløtvevssarkomer; hode- og halskreft; osteogene sarkomer; og blodkreft.2. Sammensetning til bruk ifølge krav 1, der den minst ene sykdomstilstanden som er assosiert med angiogenese, er valgt blant platinafølsom eggstokkreft med tilbakefall.3. Sammensetning til bruk ifølge krav 2, der den platinafølsomme eggstokkreften med tilbakefall er valgt blant egglederkreft, høygradig endometriumkreft og primær bukhinnekreft.4. Sammensetning til bruk ifølge krav 1, der sammensetningen omfatter cediranib i en mengde på 30 mg eller 20 mg målt etter vekten av den frie basen i cediranib.5. Sammensetning til bruk ifølge krav 1, som ytterligere omfatter å administrere minst én annen komponent valgt blant samvirkende legemidler og andre behandlinger.6. Sammensetning til bruk ifølge krav 5, der de samvirkende legemidlene er valgt blant DNA-skaderesponshemmere, immunsjekkpunkthemmere, terapimidler mot tumorceller, og kjemoterapimidler.7. Sammensetning til bruk ifølge krav 6, der de samvirkende legemidlene er valgt blant PARP-hemmere.8. Sammensetning til bruk ifølge krav 7, der PARP-hemmeren er olaparib. 9. Sammensetning til bruk ifølge krav 6, der de samvirkende legemidlene er valgt blant immunsjekkpunkthemmere.10. Sammensetning til bruk ifølge krav 9, der immunsjekkpunkthemmeren er MEDI4736 (durvalumab).11. Sammensetning til bruk ifølge krav 6, der de samvirkende legemidlene er valgt blant kjemoterapimidler.12. Sammensetning til bruk ifølge krav 11, der kjemoterapimidlene er valgt blant platinabaserte kjemoterapimidler, taksanbaserte kjemoterapimidler og irotecan.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
AstraZeneca AB
15185 SÖDERTÄLJE SE
The United States of America, as Represented By the Secretary, Department of Health and Human Services National Institutes of Health Office of Technology Transfer
6701 Rockledge Drive Suite 700, MSC 7788 MD20892 BETHESDA US
Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE
The United States of America, as Represented By the Secretary, Department of Health and Human Services
National Institutes of Health Office of Technology Transfer 6701 Rockledge Drive Suite 700, MSC 7788 Bethesda, MD 20892 US
Patentstyrets saksnr. 2022/04976
Din referanse: EP3417294_ANG   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Statushistorie for 2022/04976

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/04976

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR482926417 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument EP3417294 2544_30.03.22
01-03 Fullmakt NO POA AstraZeneca AB [1]
01-04 Fullmakt NO POA_EP3417294_NO
01-05 Annet dokument PDF_482926417
AstraZenecaDarwin BuildingCambrige Science ParkMilton Road Cambridge CB4 0WG GB
AstraZenecaAlderley Park MacclesfieldCheshire SK10 4TG GB
AstraZeneca Pharmaceuticals LPOne Medlmmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
AstraZenecaRiverside Buildnig 2 Granta ParkCambridge CB21 6GH GB
National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325MSC 7660 Bethesda, MD 20892-7660 US
National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325MSC 7660 Bethesda, MD 20892-7660 US
National Institutes of Health6011 Executive BoulevardSuite 325MSC 7660 Bethesda, MD 20892-7660 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1625291 GIB
Fullmektig i EP:
Finnegan Europe LLP
1 London Bridge London SE1 9BG GB
Patentstyrets saksnr. 2022/04976
Din referanse: EP3417294_ANG   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Statushistorie for 2022/04976

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/04976

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR482926417 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument EP3417294 2544_30.03.22
01-03 Fullmakt NO POA AstraZeneca AB [1]
01-04 Fullmakt NO POA_EP3417294_NO
01-05 Annet dokument PDF_482926417

2016.02.15, US 201662295421 P

"Cediranib Maleate and Olaparib in Treating Patients With Recurrent Ovarian, Fallopian Tube", Peritoneal Cancer or Recurrent Triple-Negative Breast Cancer, October 2016 (2016-10), XP055575178, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/st udy/NCT01116648 [retrieved on 2017-04-03] (B1)

CHARLES J RYAN ET AL: "Phase I dose escalation and pharmacokinetic study of AZD2171, an inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase, in patients with hormone refractory prostate cancer (HRPC)", INVESTIGATIONAL NEW DRUGS ; THE JOURNAL OF NEW ANTICANCER AGENTS, vol. 25, no. 5, 26 April 2007 (2007-04-26) , pages 445-451, XP019526142, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, BO ISSN: 1573-0646, DOI: 10.1007/S10637-007-9050-Y (B1)

JOYCE F LIU ET AL: "A randomised phase 2 study of combination cediranib and olaparib versus olaparib alone as recurrence therapy in platinum-sensitive ovarian cancer.", THE LANCET ONCOLOGY, vol. 15, no. 11, 1 October 2014 (2014-10-01), pages 1207-1214, XP055490379, AMSTERDAM, NL ISSN: 1470-2045, DOI: 10.1016/S1470-2045(14)70391-2 (B1)

KIERAN MARK W ET AL: "A phase I trial and PK study of cediranib (AZD2171), an orally bioavailable pan-VEGFR inhibitor, in children with recurrent or refractory primary CNS tumors", CHILD'S NERVOUS SYSTEM, vol. 31, no. 9, 19 July 2015 (2015-07-19), pages 1433-1445, XP035541345, SPRINGER, BERLIN, DE ISSN: 0256-7040, DOI: 10.1007/S00381-015-2812-5 [retrieved on 2015-07-19] (B1)

WO-A1-2006/035203 (B1)

LIU, JF et al.: "A Phase 1 trial of the PARP inhibitor olaparib (AZD2281) in combination with the anti-angiogenic cediranib (AZD2171) in recurrent epithelial ovarian or triple-negative breast cancer", European Journal of Cancer, vol. 49, no. 14, September 2013 (2013-09), pages 2972-2978, XP055410070, (B1)

US-A1- 2014 377 285 (B1)

WEBSTER, RM: "Combination therapies in oncology", Nature Reviews., vol. 15, no. 2, 6 February 2016 (2016-02-06), pages 81-82, XP055410072, (B1)

LEE JUNG-MIN ET AL: "Safety and Clinical Activity of the Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor Durvalumab in Combination With Poly (ADP-Ribose) Polymerase Inhibitor Olaparib or Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1-3 Inhibitor Cediranib in Women's Cancers: A Dose-Escalation, Phase I Study.", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 35, no. 19, 1 July 2017 (2017-07-01), pages 2193-2202+9pp, XP002792437, ISSN: 1527-7755 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3417294)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3417294)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR475661631 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1625291ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_475661631
01-04 Fullmakt POA_EP3417294_NO_Astrazeneca AB
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.23 2000 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32202882 expand_more 2022.02.17 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:10:48