Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3416962
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3416962
EP levert
EP søknadsnummer 17705842.7
EP meddelt
Avdelt til EP3524600;
Prioritet 2016.02.15, EP 16305174
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner BOUABOULA, Monsif (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formelen hvori:- R1 og R2 representerer uavhengig et hydrogenatom eller et deuteriumatom;- R3 representerer et hydrogenatom, en -COOH-gruppe, en -OH-gruppe eller en -OPO(OH)2-gruppe;- R4 representerer et hydrogenatom eller et fluoratom;- R5 representerer et hydrogenatom eller en -OH-gruppe;- hvori:∘ minst én av R3 eller R5 er forskjellig fra et hydrogenatom;∘ når R3 representerer en -COOH-gruppe, en -OH-gruppe eller en -OPO(OH)2-gruppe, så representerer R5 et hydrogenatom;∘ når R5 representerer en -OH-gruppe, så representerer R3 og R4 hydrogenatomer; - R6 er valgt fra:▪ en fenylgruppe eller en heteroarylgruppe omfattende 3 til 9 karbonatomer og omfattende fra 1 til 3 heteroatomer uavhengig valgt fra oksygen, nitrogen og svovel, hvor fenyl- og heteroarylgruppene er usubstituert eller substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra:en (C1-C6)-alkylgruppe usubstituert eller substituert med ett eller flere fluoratomer; et halogenatom; en -OH-gruppe; en (C1-C6)-alkoksygruppe usubstituert eller substituert med ett eller flere fluoratomer; en cyanogruppe; en svovelgruppe substituert med 5 fluoratomer eller (C1-C6)-alkylgrupper substituert med to eller flere fluoratomer; en sulfonyl-(C1-C6)-alkylgruppe hvori (C1-C6)-alkylgruppen er usubstituert eller substituert med to eller flere fluoratomer; en silangruppe substituert med 3 (C1-C6)-alkylgrupper; en amingruppe usubstituert eller substituert med én eller flere (C1-C6)-alkylgrupper; en amidgruppe usubstituert eller substituert med én eller flere (C1-C6)-alkylgrupper; en heterosykloalkylgrupper mettet eller delvis mettet, omfattende 3 til 5 karbonatomer og omfattende 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra oksygen, nitrogen eller svovel, eller en heteroarylgruppe omfattende 2 til 4 karbonatomer og omfattende 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen eller svovel og er usubstituert eller substituert med en oksogruppe;▪ en sykloalkylgruppe eller en heterosykloalkylgruppe omfattende 4 til 9 karbonatomer og omfattende 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra oksygen, nitrogen eller svovel, idet sykloalkyl- eller heterosykloalkylgruppene er mettede eller delvis mettede og er usubstituert eller substituert med 1 til 4 substituenter uavhengig valgt fra:et fluoratom; en -OH-gruppe; en (C1-C6)-alkylgruppe; en -COOR7-gruppe hvori R7 er en (C1-C6)-alkylgruppe; eller en oksogruppe;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Forbindelsen av formel (I) ifølge krav 1, karakterisert ved at R6 er valgt fra en fenylgruppe usubstituert eller substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra: en (C1-C6)-alkylgruppe usubstituert eller substituert med ett eller flere fluoratomer; et halogenatom; en -OH-gruppe; en (C1-C6)-alkoksygruppe usubstituert eller substituert med ett eller flere fluoratomer; en cyanogruppe; en svovelgruppe substituert med 5 fluoratomer eller (C1-C6)-alkylgrupper substituert med to eller flere fluoratomer; en sulfonyl-(C1-C6)-alkylgruppe hvori (C1-C6)-alkylgruppen er usubstituert eller substituert med to eller flere fluoratomer; en silangruppe substituert med 3 (C1-C6)-alkylgrupper; en amingruppe usubstituert eller substituert med én eller flere (C1-C6)-alkylgrupper; en amidgruppe usubstituert eller substituert med én eller flere (C1-C6)-alkylgrupper; en heterosykloalkylgruppe mettet eller delvis mettet, omfattende 3 til 5 karbonatomer og omfattende 1 eller 2 heteroatomer uavhengig valgt fra oksygen, nitrogen eller svovel, eller en heteroarylgruppe omfattende 2 til 4 karbonatomer og omfattende 1 til 3 heteroatomer valgt fra oksygen, nitrogen eller svovel og er usubstituert eller substituert med en oksogruppe;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Forbindelsen av formel (I) ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at R6 er valgt fra en fenylgruppe usubstituert eller substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra: en metylgruppe; en etylgruppe; en isopropylgruppe; en tert-butylgruppe; en -CHF2-gruppe; en -CF3-gruppe; en -CF2CH3-gruppe; et kloratom; et fluoratom; en -OH-gruppe; en -OCH3-gruppe; en -OCH2CH3-gruppe; en -OCH2CH2F-gruppe; en -OCHF2-gruppe; en -OCH2CHF2-gruppe; en -OCF3-gruppe; en -OCH2CF3-gruppe; en cyanogruppe; en -SCHF2-gruppe; en -SCF3-gruppe; en -SF5-gruppe; en -SO2CH3-gruppe; en -SO2CF3-gruppe; en -Si(CH3)3-gruppe; en oksetangruppe; en piperidingruppe; en morfolingruppe; en pyrrolidingruppe eller en triazolongruppe;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Forbindelsen av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at R3 er en -COOH-gruppe eller en -OH-gruppe;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Forbindelsen av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at forbindelsen er 5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-(1H-indol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-3-ol av formelen5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-indolin-5-yl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formelen5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formelen6-(2,4-diklorfenyl)-5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-karboksylsyre av formelen5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-[4-(trifluormetoksy)fenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formelen 6-(6-etoksy-2-fluor-3-pyridyl)-1-fluor-5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formelen6-(2-etoksypyrimidin-5-yl)-5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formelen[5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-[4-(trifluormetoksy)fenyl]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-yl]dihydrogenfosfat av formeleneller5-[4-[(3S)-1-(3-fluorpropyl)pyrrolidin-3-yl]oksyfenyl]-6-(4-hydroksysykloheksyl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-2-ol av formeleneller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 6. Forbindelsene valgt fra de følgende formlene:hvori R3, R4, R5 og R6 er som definert i formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.7. Medikament, karakterisert ved at det omfatter en forbindelse av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Farmasøytisk sammensetning, karakterisert ved at den omfatter en forbindelse av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og minst ett farmasøytisk hjelpestoff.9. Forbindelse av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av ovulatorisk dysfunksjon, kreft, endometriose, osteoporose, godartet prostatahypertrofi eller betennelse.10. Forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 9 ved behandlingen av kreft. 11. Forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 10, hvori kreften er en østrogenreseptoravhengig kreft.12. Forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, hvori kreften er valgt fra bryst-, eggstokk-, endometrie-,prostata-, livmor-, livmorhals- og lungekreft, eller en metastase derav.13. Forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvori metastasen er en cerebral metastase.14. Forbindelse av formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 12, hvori kreften er resistent mot anti-hormonell behandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

BOUABOULA, Monsif
c/o Sanofi Patent Department 55 Corporate Drive Mail code: 55A-505A Bridgewater, NJ 8807 US
BROLLO, Maurice
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
CERTAL, Victor
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
EL-AHMAD, Youssef
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
FILOCHE-ROMMÉ, Bruno
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
HALLEY, Frank
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
MCCORT, Gary
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
SCHIO, Laurent
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
TABART, Michel
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
TERRIER, Corinne
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR
THOMPSON, Fabienne
c/o Sanofi Patent Department 54 rue La Boétie 75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10969NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2016.02.15, EP 16305174

Anførte dokumenter info chevron_right

ANSTEAD G M ET AL: "2,3-Diarylindenes and 2,3-diarylindenones: synthesis, molecular structure, photochemistry, oestrogen receptor binding affinity, and comparisons with related triarylethylenes", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 31, no. 7, July 1988 (1988-07), pages 1316-1326, XP002121530, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM00402A011 (B1)

WO-A2-2012/068284 (B1)

WO-A1-2013/097773 (B1)

MCCAGUE R ET AL: "Nonisomerisable analogues of (Z)- and (E)-4-hydroxytamoxifen. Synthesis and endocrinological properties of substituted diphenylbenzocycloheptenes", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 31, no. 7, July 1988 (1988-07), pages 1285-1290, XP002121529, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM00402A005 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
17-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3416962)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3416962)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416962)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416962)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416962)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416962)
Innkommende, AR439203668 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3416962 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3416962 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111241 expand_more 2021.08.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:15:44