Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF HEPATITIS DELTA VIRUS INFECTION WITH INTERFERON LAMBDA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3416675
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3416675
EP levert
EP søknadsnummer 17753966.5
EP meddelt
Prioritet 2016.02.19, US 201662297759 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Eiger Biopharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MARTINS, Eduardo Bruno (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Interferon lambda for anvendelse ved behandling av hepatittdeltavirusinfeksjon (HDV-infeksjon) hos en human pasient, hvori interferon lambda administreres til pasienten i minst fire uker.2. Interferon lambda for anvendelse ifølge krav 1, hvori pasienten har kompensert leversykdom med eller uten skrumplever, fortrinnsvis hvori pasienten har kompensert leversykdom med skrumplever.3. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori interferon lambda er pegylert, fortrinnsvis hvori interferon lambda er pegylert interferon lambda-1a.4. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori: interferon lambda administreres i en dose på 120 mikrogram per uke; eller interferon lambda administreres i en dose på 180 mikrogram per uke.5. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori interferon lambda administreres subkutant.6. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori: interferon lambda administreres i minst 6 måneder; ellerinterferon lambda administreres i minst 48 uker.7. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori behandlingsforløpet resulterer i en HDV-virusbelastning som er under 100 kopier/ml serum eller under 100 IE/ml serum.8. Interferon lambda for anvendelse ifølge krav 7, hvori HDV-virusbelastningen forblir under 100 kopier/ml serum eller under 100 IE/ml serum i minst 12 uker etter avsluttet behandling, fortrinnsvis hvori HDV-virusbelastningen forblir under 100 kopier/ml serum eller under 100 IE/ml serum i minst 24 uker etter avsluttet behandling. 9. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori behandlingsforløpet resulterer i en HDV-virusbelastning som er under deteksjonsnivået.10. Interferon lambda for anvendelse ifølge krav 9, hvori HDV-virusbelastningen forblir under deteksjonsnivået i minst 12 uker etter avsluttet behandling, fortrinnsvis hvori HDV-virusbelastningen forblir under deteksjonsnivået i minst 24 uker etter avsluttet behandling.11. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori pasienten før behandlingsstarten har et serumalaninaminotransferasenivå (ALT-nivå) som er over den øvre normalgrensen (ULN), og behandlingsforløpet resulterer i en forbedring i serum-ALT-nivået hos pasienten til et nivå som er innenfor ULN.12. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori behandlingsforløpet resulterer i en reduksjon i HBV-virusbelastning hos pasienten sammenlignet med pasientens grunnlinje-HBV-virusbelastning ved initieringen av behandlingen.13. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori behandlingsforløpet resulterer i forbedret leverfunksjon hos pasienten, fortrinnsvis hvori:den forbedrede leverfunksjonen er en forbedring i én eller flere serummarkører valgt fra gruppen som består av serumalbumin, bilirubin, alaninaminotransferase (ALAT), aspartataminotransferase (AST), protrombin, alfa2-makroglobulin, apolipoproteinA1, haptoglobin, gamma-glutamyltranspeptidase (GGT); ellerden forbedrede leverfunksjonen er en forbedring i leverfibrose.14. Interferon lambda for anvendelse ifølge kravene 1 til 13, hvori pasienten også administreres et annet antiviralt eller anti-HDV middel.15. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori interferon lambda er den eneste eller primære antivirusbehandlingen eller den eneste eller primære anti-HDV-behandlingen.16. Interferon lambda for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori interferon lambda er den eneste anti-HDV-behandlingen som administreres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Eiger Biopharmaceuticals, Inc.
2155 Park Boulevard Palo Alto, CA 94306 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MARTINS, Eduardo Bruno
c/o Eiger Biopharmaceuticals, Inc.2155 Park Boulevard Palo AltoCalifornia 94306 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138874 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2016.02.19, US 201662297759 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ETZION OHAD ET AL: "PS-052: End of study results from LIMT HDV study: 36% durable virologic response at 24 weeks post-treatment with pegylated interferon lambda monotherapy in patients with chronic hepatitis delta virus infection", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 70, no. Suppl. 1, April 2019 (2019-04), page E32, XP009516780, & INTERNATIONAL LIVER CONGRESS / 54TH ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN-ASSOCIATION-FOR-THE-STUDY-OF-THE- LIVER (EASL); VIENNA, AUSTRIA; APRIL 10 -14, 2019 (B1)

KATJA GIERSCH ET AL: "Both interferon alpha and lambda can reduce all intrahepatic HDV infection markers in HBV/HDV infected humanized mice", SCIENTIFIC REPORTS, vol. 7, no. 1, 16 June 2017 (2017-06-16), XP055636233, DOI: 10.1038/s41598-017-03946-9 (B1)

MUIR A J ET AL: "Phase 1b study of pegylated interferon lambda 1 with or without ribavirin in patients with chronic genotype 1 hepatitis C virus infection", HEPATOLOGY,, vol. 52, no. 3, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 822-832, XP002734714, ISSN: 0270-9139, DOI: 10.1002/HEP.23743 [retrieved on 2010-05-14] (B1)

US-A1- 2008 090 777 (B1)

WO-A2-2011/088126 (B1)

US-A1- 2014 134 265 (B1)

WEDEMEYER H ET AL: "Peginterferon plus adefovir versus either drug alone for hepatitis delta", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, - NEJM -, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US , vol. 364, no. 4 1 January 2011 (2011-01-01), pages 322-331, XP009516778, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMOA0912696 Retrieved from the Internet: URL:https://ovidsp.ovid.com/ (B1)

WO-A1-2015/168648 (B1)

WO-A1-2017/079009 (B1)

US-A1- 2011 104 105 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416675)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416675)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416675)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416675)
Innkommende, AR433495183 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3416675-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4410,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32108887 expand_more 2021.06.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:24:25