Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORITAVANCIN FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3416672
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3416672
EP levert
EP søknadsnummer 17753910.3
EP meddelt info
Prioritet 2016.02.18, US 201662296989 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Melinta Therapeutics, LLC (US)
Oppfinner GRIFFITH, David, C. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig DEHNS NORDIC AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter:oritavancin, eller et salt derav, og hydroksypropyl-β-syklodekstrin (HPCD); der HPCD-et og oritavancin, eller et salt derav, er til stede i et masseforhold på cirka 0,25:1 til cirka 4:1, der nevnte sammensetning era) i fast form, som ved rekonstitusjon tilveiebringer en intravenøs farmasøytisk sammensetning; ellerb) i en løsning, som valgfritt er fortynnet, hvilket tilveiebringer en intravenøs farmasøytisk sammensetning.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, der HPCD-et og oritavancinet, eller et salt derav, er i et forhold på 2:1 (vekt-%).3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, der nevnte intravenøse farmasøytiske sammensetning er i et vandig medium.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, der oritavancinet, eller et salt derav, er til stede i det vandige medium i en konsentrasjon på cirka 1,2 mg/mL til cirka 60 mg/mL; eller valgfrittder oritavancinet, eller et salt derav, er til stede i det vandige medium i en konsentrasjon på cirka 2 mg/mL til cirka 8 mg/mL.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, der sammensetningens pH-verdi er cirka 4 til cirka 8; eller valgfrittder sammensetningens pH-verdi er cirka 4 til cirka 6.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, der det vandige medium velges fra gruppen bestående av vann, normal saltløsning, 5% dekstrose i vann, laktat-Ringerløsning eller blandinger derav.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, der sammensetningen er en løsning:(a) fri for uoppløst materiale; (b) fri for uoppløst materiale etter 24 timers lagring;(c) fri for uoppløst materiale etter 72 timers lagring;(d) fri for uoppløst materiale etter 1 timers lagring;8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, der HPCD-et er til stede i en konsentrasjon på cirka 0,2% til cirka 1% w/v, og oritavancin, eller et salt derav, er til stede i en konsentrasjon på cirka 0,5% w/v; ellerder HPCD-et er til stede i en konsentrasjon på cirka 0,4% til cirka 2% w/v, og oritavancin, eller et salt derav, er til stede i en konsentrasjon på cirka 1% w/v.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, der den faste form er et lyofilisert pulver; og/ellerder oritavancin er til stede som en fri base.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter oritavancin, eller et salt derav, og hydroksypropyl-β-syklodekstrin (HPCD) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en bakteriell infeksjon, omfattende:å administrere til et subjekt med behov for dette, en terapeutisk virksom mengde av en farmasøytisk sammensetning som omfatter oritavancin, eller et salt derav, HPCD, og et vandig medium;der administrasjonen er intravenøs;der HPCD-et og oritavancinet, eller et salt derav, er til stede i sammensetningen i et masseforhold på cirka 0,25:1 til cirka 4:1.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10, der HPCD-et og oritavancinet, eller et salt derav, er i et forhold på 2:1 (vekt-%).12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der administreringen avsluttes:(a) på mindre enn 3 timer;(b) på mindre enn 2 timer;(c) på mindre enn 1,5 timer;(d) på mindre enn 1 time; eller (e) på cirka 1 time.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der sammensetningen er konfigurert til å administreres i en enkeltdose.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der sammensetningen har et volum på fra cirka 100 mL til cirka 500 mL; eller valgfritt der sammensetningen har et volum på cirka 250 mL.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der sammensetningen har oritavancin, eller et salt derav, ved en konsentrasjon på fra cirka 1,2 mg/ml til cirka 60 mg/mL; eller valgfrittder sammensetningen har oritavancin, eller et salt derav, ved en konsentrasjon på fra cirka 2 mg/mL til cirka 8 mg/mL.16. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der den bakterielle infeksjon forårsakes av en grampositiv mikroorganisme valgt fra gruppen bestående av Staphylococcus aureus, meticillinresistent Staphylococcus aureus, meticillinfølsom Staphylococcus aureus, vancomycinresistent Staphylococcus aureus, vancomycinintermediær Staphylococcus aureus , vancomycin-hetero- intermediær Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus, Streptococcus dysgalactiae , Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis, Enterococcus faecalis , vancomycinresistent Enterococcus faecalis, Enterococcus faeciumog vancomycinresistent Enterococcus faecium.17. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i henhold til krav 10 eller 11, der Cmax av oritavancin hos subjektet etter administrasjon er cirka 100 til cirka 300 mg/L; og/ellerder AUC 0-inf av oritavancin hos subjektet etter en enkelt administrasjon er cirka 1000 til cirka 4000 mg*h/L; og/ellerder subjektet opplever en redusert irritasjon på injeksjonsstedet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Melinta Therapeutics, LLC
389 Interpace Parkway Suite 450 Parsippany, NJ 07054 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GRIFFITH, David, C.
8 Sylvan Way Parsippany NJ 07054 US
FAR, Adel, Rafai
8 Sylvan Way Parsippany NJ 07054 US
LEHOUX, Dario
8 Sylvan Way Parsippany NJ 07054 US
KRISHNA, Gopal
8 Sylvan Way Parsippany NJ 07054 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
DEHNS NORDIC AS
Gaustadalléen 21 0349 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925704261
Din referanse: 145965/06
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
10 Old Bailey London EC4M 7NG GB

Prioritet info chevron_right

2016.02.18, US 201662296989 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DENG, H. ET AL.: "Pharmacokinetics of Oritavancin Formulated in Polyethylene Glycol or Hydroxypropylcyclodextrin in Hamster Cecal Contents", ABSTRACTS OF THE 50TH INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY (ICAAC, vol. 50, 2010, pages Al-1361, XP009512300, ISSN: 0733-6373 (C0)

EP-B1- 1 278 549 (C0)

HONG DENG ET AL: "Pharmacokinetics of Oritavancin Formulated in Polyethylene Glycol or Hydroxypropylcyclodextrin in Hamster Cecal Contents", ABSTRACTS BOOK, INTERSCIENCE CONFERENCE ON ANTIMICROBIAL AGENTS & CHEMOTHERAPY (ICAAC), AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 50, 1 January 2010 (2010-01-01), pages A1 - 1361, XP009512300, ISSN: 0733-6373 (C0)

US-A1- 2004 229 775 (C0)

US-A1- 2005 026 819 (C0)

WO-A2-2015/031313 (C0)

WO-A1-2009/036121 (C0)

WO-A2-2010/025438 (C0)

WO-A2-2010/129233 (C0)

WO-A2-2011/019839 (C0)

WO-A2-2014/176068 (C0)

WO-A1-2004/110473 (C0)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416672)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416672)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416672)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416672)
Innkommende, AR660968728 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP3416672 Claims to Norwegian
01-03 Fullmakt PoA for NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.19 3710 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
32501042 expand_more 2025.01.27 7150 DEHNS NORDIC AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 12:36:16