Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICAL USE OF 5'-ADENOSINE DIPHOSPHATE RIBOSE (ADPR)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3416654
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3416654
EP levert
EP søknadsnummer 17708104.9
EP meddelt
Prioritet 2016.02.18, US 201662296665 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Invirsa, Inc. (US)
Oppfinner SHALWITZ, Robert (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR), eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav for anvendelse i en metode for å behandle, håndtere eller forebygge en adenovirusrelatert sykdom eller tilstand hos en pasient, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering til pasienten av en effektiv mengde av 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR), eller et farmasøytisk akseptabelt salt, solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav; hvor pasienten har eller står i fare for å utvikle den adenovirusrelaterte sykdommen eller tilstanden.2. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor den adenovirusrelaterte sykdommen eller tilstanden er en sykdom eller tilstand som påvirker hvilken som helst del av øyet, øret, munnen, øvre luftveier eller nedre luftveier.3. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor den adenovirus-relaterte sykdommen eller tilstanden er epi-bulbar sykdom, konjunktivitt, keratitt, kerato-konjunktivitt, korneal slitasje, ulcerøs infeksiøs keratitt, epitelial keratitt, stromal keratitt, uveitt, akutt glaukom, blefaritt, mellomørebetennelse, otitis externa, gingivitt, slimhinnebetennelse, faryngitt, betennelse i mandlene, rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, croup, trakeitt, bronkitt, bronkiolitt, bronkiolar lungebetennelse, lungebetennelse, forverring av astma, forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom, eller forverring av emfysem.4. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor administreringen gjøres ved topisk, oral, parenteral, slimhinne, inhalasjonsvei for administrasjon, intravenøs, intraarteriell eller intraduktal infusjon.5. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor administreringen gjøres ved topisk administrering, hvor den topiske administreringen er til:a. en indre celle- eller vevsoverflate av pasienten; ellerb. en ytre celle- eller vevsoverflate, eventuelt hvor den ytre celle- eller vevsoverflaten er overflaten av huden, øyet, neglen, håret eller øret. 6. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 5(a), hvori den topiske administreringen er ved:a. aerosolisering, spray, oral levering, intra-trakeal infusjon, intrabronkial eller infusjon til en overflate av luftveiene;b. oral levering, infusjon eller klyster til en overflate av magetarmkanalen; ellerc. parenteral injeksjon eller infusjon til et indre organ.7. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor ADPR er i form av en løsning, suspensjon, emulsjon, mikroemulsjon, nanoemulsjon, sirup, eliksir, tørrpulver aerosol, flytende aerosol, tablett eller oppløsende medium, fortrinnsvis hvor oppløsningsmediet er en hurtigoppløselig tablett, film eller strimmel.8. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvor ADPR administreres i kombinasjon med et annet medikament, fortrinnsvis hvor det andre medikamentet er en antiviral forbindelse, cidofovir, acyclovir, ganciclovir eller et metallsalt.9. 5'-adenosin difosfatribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 8, hvor metallsaltet er et litium-, sink-, kobolt- eller kobbersalt, eventuelt hvor litiumsaltet er litiumklorid. 10. 5'-adenosin difosfat ribose (ADPR) for anvendelse ifølge krav 1, hvor ADPR er i form av dets natriumsalt, litiumsalt eller dilitiumsalt.11. Forbindelse med formel:eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav.12. Farmasøytisk sammenseting omfattende (i) dilitium ADPR, eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav, og (ii) en eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer; hvor mengden av dilitium ADPR i den farmasøytiske sammensetningen er i området fra ca. 0,001% vekt/vekt til ca. 10% vekt/vekt av den farmasøytiske sammensetningen.13. Dilitium ADPR, eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, behandling eller forebygging av kreft hos en pasient, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering til pasienten av en effektiv mengde av dilitium ADPR, eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav; hvor pasienten har eller står i fare for å utvikle kreften, fortrinnsvis hvor kreften er lungekreft, adenokarsinom i lungen, ikke-småcellet lungekarsinom, bukspyttkjertelkreft, bukspyttkjerteladenokarsinom, gliom, glioblastoma multiforme eller akutt myeloid leukemi.14. Dilitium ADPR, eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav for anvendelse i en metode for behandling, håndtering eller forebygging av en øyelidelse eller en sykdom eller tilstand forårsaket av infeksjon, betennelse eller fysisk, kjemisk, termisk eller strålingsskade hos en pasient, nevnte fremgangsmåte omfatter administrering til pasienten av en effektiv mengde av dilitium ADPR, eller et solvat, hydrat, tautomer, stereoisomer, isotopolog eller polymorf derav; hvor pasienten har eller står i fare for å utvikle øyelidelsen eller sykdommen eller tilstanden forårsaket av infeksjon, betennelse eller fysisk, kjemisk, termisk eller strålingsskade.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Invirsa, Inc.
1275 Kinnear Road Columbus OH 43212 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHALWITZ, Robert
2549 Bryden Road BexleyOH 43209 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140272 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.02.18, US 201662296665 P

2016.12.01, US 201662428721 P

Anførte dokumenter info chevron_right

NEURATH A R ET AL: "DISRUPTION OF ADENOVIRUS TYPE 7 BY LITHIUM IODIDE RESULTING IN THE RELEASE OF VIRAL DNA", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 5, no. 2, 1970, pages 173-178, XP002770042, ISSN: 0022-538X (B1)

PABLO MARTÍNEZ-AGUADO ET AL: "Antiadenovirus drug discovery: potential targets and evaluation methodologies", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 20, no. 10, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 1235-1242, XP055371711, AMSTERDAM, NL ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/j.drudis.2015.07.007 (B1)

WO-A1-99/12951 (B1)

WO-A1-2005/123030 (B1)

WO-A1-03/099297 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416654)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416654)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416654)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416654)
Innkommende, AR465126449 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående Søknadskvittering
04-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR455646569 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140272Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.21 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.20 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32117725 expand_more 2021.12.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:40:22