Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC AGENTS FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3416631
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3416631
EP levert
EP søknadsnummer 17767934.7
EP meddelt
Prioritet 2016.08.11, GB 201613829, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intrabio Ltd (GB)
Oppfinner STRUPP, Michael (DE)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av en neurodegenerativ sykdom eller ett eller flere symptomer forbundet med en neurodegenerativ sykdom hos et individ som har behov derfor, hvor den neurodegenerative sykdom er valgt fra Alzheimers sykdom, ALS, MSA-P, MSA-C, frontotemporal demens med parkinsonisme, progressiv supranukleær parese, kortikobasal degenerasjon, cerebellar downbeat nystagmus, Lewy legeme demens og ataxia telangiectasia (Louis Barr sykdom), og hvor acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, administreres i det minste to ganger daglig for å oppnå en total daglig dose fra omtrent 0,5 g til omtrent 15 g.2. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet er asymptomatisk.3. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 2, hvor individet har blitt funnet til å ha en genetisk og/eller biokjemisk markør for den neurodegenerative sykdom.4. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 for å forsinke starten på en neurodegenerativ sykdom eller ett eller flere symptomer på en neurodegenerativ sykdom som ellers ville forventes å manifestere i henhold til typisk sykdomsprogresjon.5. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl-leucin til individet men behov for dette i en tidsperiode valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år og minst omtrent 5 år.6. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 for å forsinke progresjon av en neurodegenerativ sykdom eller en eller flere symptomer forbundet med en neurodegenerativ sykdom over tid i forhold til typisk sykdomsprogresjon, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl-leucin til individet med behov for dette i en tidsperiode valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år og minst omtrent 5 år.7. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 for å reversere progresjon av en neurodegenerativ sykdom eller ett eller flere symptomer assosiert med en neurodegenerativ sykdom over tid, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl- leucin til individet med behov for dette i en tidsperiode valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år og minst omtrent 5 år.8. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, for å forbedre en biokjemisk markør for en neurodegenerativ sykdom over tid i et individ som har behov for dette, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl-leucin til individet med er behov for dette i en tidsperiode valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år og minst omtrent 5 år.9. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 8, hvor den biokjemiske markøren er økt lysosomalt volum.10. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor anvendelsen omfatter initiering av administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl-leucin til individet med behov for dette når individet er asymptomatisk.11. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 10, hvor den første administrering oppstår etter at individet har blitt funnet å ha en genetisk og/eller biokjemisk markør for den neurodegenerative sykdommen.12. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetyl-leucin til individet med behov for dette i en tidsperiode som er valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år, og minst omtrent 5 år. 13. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor acetyl-leucin er acetyl-DL-leucin.14. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor acetyl-leucin har et enantiomerisk overskudd av L-enantiomeren eller D-enantiomeren.15. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor anvendelsen omfatter administrering av acetyl-leucin til individet med behov for dette, i en terapeutisk effektiv mengde fra omtrent 0,5 g til omtrent 15 g pr. dag, fra omtrent 1 g til omtrent 10 g pr. dag, fra omtrent 1,5 g til omtrent 7 g pr. dag, fra omtrent 4 g til omtrent 6 g pr. dag, eller fra omtrent 4 g til omtrent 5 g pr. dag.16. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5-12, hvor den terapeutisk effektive mengde acetylleucin er fra omtrent 0,5 g til omtrent 15 g pr. dag, fra omtrent 1 g til omtrent 10 g pr. dag, fra omtrent 1,5 g til omtrent 7 g pr. dag, fra omtrent 4 g til omtrent 6 g pr. dag, eller fra omtrent 4 g til omtrent 5 g pr. dag.17. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 for å redusere alvorlighetsgraden av en neurodegenerativ sykdom eller redusere alvorligheten av eller eliminere ett eller flere eksisterende symptomer forbundet med en neurodegenerativ sykdom hos et individ som har behov for dette.18. Acetyl-leucin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, for å gi neurobeskyttelse i et individ som er mistenkt for å ha eller som har en risiko for å ha en neurodegenerativ sykdom, hvor anvendelsen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av acetylen-leucin til individet i en periode valgt fra minst omtrent 3 måneder, minst omtrent 6 måneder, minst omtrent 1 år, minst omtrent 2 år og minst omtrent 5 år.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/13 A61P 25/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Intrabio Ltd
Begbroke Science Park Begbroke Hill Woodstock Road Begbroke, Oxfordshire OX5 1PF GB

Oppfinner(e) info chevron_right

STRUPP, Michael
c/o The Department of Neurology and German Center for Vertigo and Balance Disorders Ludwig-Maximilians-University Hospital Munich Campus Grosshadern Marchioninistr. 15 81377 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133697 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.08.11, GB 201613829

2017.02.16, GB 201702551

2017.04.10, GB 201705766

2017.04.28, GB 201706867

Anførte dokumenter info chevron_right

ROMAN SCHNIEPP ET AL: "Acetyl-DL-leucine improves gait variability in patients with cerebellar ataxia-a case series", CEREBELLUM & ATAXIAS, vol. 3, 12 April 2016 (2016-04-12), page 8, XP55390569, DOI: 10.1186/s40673-016-0046-2 (B1)

WO-A1-2011/151685 (B1)

TATIANA BREMOVA ET AL: "Acetyl-DL-leucine in Niemann-Pick type C: A case series", NEUROLOGY, vol. 85, no. 16, 20 October 2015 (2015-10-20), pages 1368-1375, XP55390576, US ISSN: 0028-3878, DOI: 10.1212/WNL.0000000000002041 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416631)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3416631)
Innkommende, AR328288204 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416631)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3416631)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR325130626 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.08.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.08.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.08.11 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2019.08.12 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31910439 expand_more 2019.07.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:41:14