Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BCMA (CD269/TNFRSF17) - BINDING PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3415531
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3415531
EP levert
EP søknadsnummer 18163942.8
EP meddelt
Prioritet 2011.05.27, US 201161490732 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Glaxo Group Limited (GB)
Oppfinner ALGATE, Paul (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2023035  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff omfattende en variabel tungkjederegion av SEKV.ID NR.:23 og en variabel lettkjederegion av SEKV.ID NR.:31.2. Anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff ifølge krav 1 som omfatter en tung kjede av SEKV.ID NR.:55 og en lett kjede av SEKV.ID NR.:63.3. Anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff ifølge ethvert foregående krav hvor antistoffet er et monoklonalt antistoff.4. Anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff ifølge ethvert foregående krav hvor antistoffet har forsterket binding til FcγRIIIA eller har forsterket FcγRIIIA-mediert effektorfunksjon.5. Anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff ifølge krav 4 hvor antistoffet er defukosylert.6. Nukleinsyresekvenser som koder for både de variable tungkjede- og lettkjedesekvensene av antistoffet ifølge ethvert foregående krav.7. Nukleinsyresekvenser omfattende SEKV. ID NR.56 som koder for den tunge kjeden; og SEKV. ID NR.: 64 som koder for den lette kjeden til antistoffet ifølge ethvert foregående krav.8. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyresekvensene ifølge krav 6 eller krav 7.9. Rekombinant transformert eller transfektert vertscelle omfattende nukleinsyresekvensene ifølge krav 6 eller krav 7, eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 8 hvor vertscellen omfatter nukleinsyresekvenser som koder for både tunge og lette kjeder.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff, hvor fremgangsmåten omfatter å dyrke vertscellen ifølge krav 9 under betingelser egnet for ekspresjon av nevnte nukleinsyresekvenser eller vektor(er), hvorigjennom antistoffet fremstilles.11. Antistoff fremstilt med fremgangsmåten ifølge krav 10.12. Immunkonjugat omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller krav 11 og et cytotoksisk middel.13. Immunkonjugat ifølge krav 12 hvor det cytotoksiske middelet er monometyl auristatin E (MMAE) eller monometyl auristatin F (MMAF).14. Immunkonjugat ifølge krav 13 hvor det cytotoksiske middelet er monometyl auristatin F (MMAF).15. Immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14 hvor antistoffet er bundet til det cytotoksiske middelet via en linker.16. Immunkonjugat ifølge krav 15 hvor linkeren er valgt fra 6-maleimidokaproyl (MC), maleimidopropanoyl (MP), valin-citrullin (val-cit), alanin-fenylalanin (ala-phe), paminobenzyloksykarbonyl (PAB), N-Succinimidyl 4-(2-pyridyltio)pentanoat (SPP), N-succinimidyl 4-(N- maleimidometyl)sykloheksan-1 karboksylat (SMCC) og N-Succinimidyl (4-jod-acetyl)-aminobenzoat (SIAB).17. Immunkonjugat ifølge krav 16, hvor linkeren er 6-maleimidocaproyl (MC).18. Immunkonjugat omfattende et anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoff og et cytotoksisk middel, hvor anti-B-celle-modningsantigen-(CD269)-antistoffet har forsterket binding til FcγRIIIA eller har forsterket FcγRIIIA-mediert effektorfunksjon og omfatter tungkjede-aminosyresekvensen i samsvar med SEKV. ID NR.: 55 og lettkjedeaminosyresekvensen i samsvar med SEKV. ID NR.:63, og hvor antistoffet er defukosylert og hvor det cytotoksiske middelet er monometyl auristatin F (MMAF) og hvor nevnte MMAF er bundet til antistoffet via en 6-maleimidokaproyl(MC)-linker.19. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller krav 11 eller immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 12-18 og en farmasøytisk akseptabel bærer.20. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 og 11, immunkonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 12-18 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19 for bruk ved behandling av en menneskepasient plaget med en B-cellesykdom eller -forstyrrelse valgt fra multippelt myelom (MM), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), ikkesekretorisk multippelt myelom, ulmende multippelt myelom, monoklonal gammopati av ubestemt signifikans (MGUS), solitært plasmacytom (bein, ekstramedulært), lymfoplasmacytisk lymfom (LPL), Waldenstrøms makroglobulinemi, plasmacelleleukemi, primær amyloidose (AL), tungkjedesykdom, systemisk lupus erythematosus (SLE), POEMS syndrom/osteosklerotisk myelom, kryoglobulinemi type I og II, lettkjede-avleiringssykdom, Godepastures syndrom, idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), akutt glomerulonefritt, pemfigus- og pemfigoidforstyrrelser og Epidermolysis bullosa acquisita; eller hvilket som helst ikke-Hodgkins lymfom, B-celle-leukemi eller Hodgkins lymfom (HL).21. Antistoff, immunokonjugat eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 20, hvor B-cellesykdommen er multippelt myelom (MM).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Glaxo Group Limited
GSK Medicines Research Centre Gunnels Wood Road Stevenage SG1 2NY GB
580 Kalmia Place NW Issaquah, WA US
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline 1250 S Collegeville Road Collegeville, PA 19426-0989 US
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V463846NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hitchcock, Lucy Rose
GlaxoSmithKline Global Patents (CN925.1) 980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS GB

2011.05.27, US 201161490732 P

2012.05.15, US 201261647196 P

C. PETERS ET AL: "Antibody-drug conjugates as novel anti-cancer chemotherapeutics", BIOSCIENCE REPORTS, vol. 35, no. 4, 12 June 2015 (2015-06-12), US, pages e00225 - e00225, XP055301629, ISSN: 0144-8463, DOI: 10.1042/BSR20150089 (B1)

RYAN MAUREEN C ET AL: "Antibody targeting of B-cell maturation antigen on malignant plasma cells", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, AMERICAN ASSOCIATION OF CANCER RESEARCH, US, vol. 6, no. 11, 1 November 2007 (2007-11-01), pages 3009 - 3018, XP002581270, ISSN: 1535-7163 (B1)

YAMANE-OHNUKI N ET AL: "Establishment of FUT8 knockout chinese hanster ovary cells: an ideal host cell line for producing completely defucosylated antibodies with enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, WILEY & SONS, HOBOKEN, NJ, US, vol. 87, no. 5, 6 August 2004 (2004-08-06), pages 614 - 622, XP002983758, ISSN: 0006-3592, DOI: 10.1002/BIT.20151 (B1)

WO-A2-2010/104949 (B1)

WO-A2-2011/108008 (B1)

WO-A1-2012/066058 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3415531)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3415531)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3415531)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3415531)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt PoA Glaxo Group Limited Norway 577561
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev V463846NO00_NO_Validation_Request_Sep_07,_2023_575609 575615
01-03 EP Krav V463846NO00-ClaimsNO 575616
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5850,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32311059 expand_more 2023.09.14 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 05:39:57