Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODIFIED FGF-21 POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3412302
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3412302
EP levert
EP søknadsnummer 18177893.7
EP meddelt
Prioritet 2014.10.24, US 201462068296 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner MORIN, Paul E. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert FGF-21-polypeptid omfattende polypeptidet ifølge SEQ ID NO: 201 hvori paraacetyl-fenylalaninresten derav kobles til en poly(etylenglykol)del, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom assosiert med fibrose valgt fra ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH), leverfibrose og skrumplever hos en pasient.2. Modifisert FGF-21-polypeptid omfattende polypeptidet ifølge SEQ ID NO: 201 hvori paraacetyl-fenylalaninresten derav kobles til en poly(etylenglykol)-del, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av NASH hos en pasient.3. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 2, hvori NASH behandles.4. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sykdommen assosiert med fibrose er skrumplever.5. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 1, hvori sykdommen assosiert med fibrose er leverfibrose.6. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori poly(etylenglykolet) har en molekylvekt på mellom ca. 0,1 kDa og ca. 100 kDa.7. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 6, hvori poly(etylenglykolet) har en molekylvekt på mellom ca. 10 kDa og 40 kDa.8. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 7, hvori poly(etylenglykolet) har en molekylvekt på ca. 30 kDa.9. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, som resulterer i én eller flere av nedsatt hepatisk fettfraksjon og økte adiponektinnivåer hos pasienten.10. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori pasienten før behandling har en fettleverindeks på minst ca. 60.11. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori pasienten før behandling har en hepatisk fettfraksjonsprosentandel på minst 10 %, som eventuelt bestemmes av magnetisk resonansavbildning.12. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori pasienten før behandling har NASH CRN-fibrosestadium 1–3, som eventuelt er NASH CRN-fibrosestadium 1–3 bestemt av en leverbiopsi.13. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori det modifiserte FGF-21-polypeptidet skal administreres ved subkutan injeksjon.14. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori det modifiserte FGF-21-polypeptidet skal administreres ved en frekvens på ca. én gang per dag; ca. én gang i uken; ca. to ganger i uken; ca. én gang i løpet av to uker; ca. én gang hver tredje uke; eller én gang hver fjerde uke.15. Polypeptidet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori det modifiserte FGF-21-polypeptidet skal administreres i en dose på mellom ca. 0,05 mg/kg og ca. 1 mg/kg av pasientens kroppsvekt.16. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 3, hvori poly(etylenglykolet) har en molekylvekt på ca. 30 kDa, og det modifiserte FGF-21-polypeptidet skal administreres ved subkutan injeksjon ved en frekvens på ca. én gang per dag; ca. én gang i uken; ca. to ganger i uken; ca. én gang i løpet av to uker; ca. én gang hver tredje uke; eller én gang hver fjerde uke i en dose på mellom ca. 0,05 mg/kg og ca. 1 mg/kg av pasientens kroppsvekt.17. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 16, som resulterer i én eller flere av nedsatt hepatisk fettfraksjon og økte adiponektinnivåer hos pasienten.18. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 16, hvori pasienten før behandling har en fettleverindeks på minst ca. 60.19. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 16, hvori pasienten før behandling har en hepatisk fettfraksjonsprosentandel på minst 10 %, som eventuelt bestemmes av magnetisk resonansavbildning.20. Polypeptidet for anvendelsen ifølge krav 16, hvori pasienten før behandling har NASH CRN-fibrosestadium 1–3 som eventuelt er NASH CRN-fibrosestadium 1–3 bestemt av en leverbiopsi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MORIN, Paul E.
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
COHEN, Daniel
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
MUKHERJEE, Ranjan
40 Brown Drive Churchville, PA 18966 US
REILLY, Timothy P.
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
CHRISTIAN, Rose C.
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
LIPOVSEK, Dasa
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US
CAMPHAUSEN, Ray
100 Beaver Street Waltham, MA 02453 US
KRUPINSKI, John
311 Pennington-Rocky Hill Road Bldg. 21 Pennington, NJ 08534 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10556NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.24, US 201462068296 P

2014.10.24, US 201462068514 P

2014.10.24, US 201462068523 P

2014.10.24, US 201462068526 P

2014.10.24, US 201462068534 P

2015.04.01, US 201562141337 P

2015.04.01, US 201562141383 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AU-A1- 2012 268 895 (B1)

WO-A2-2010/042747 (B1)

WO-A1-2012/066075 (B1)

US-A1- 2012 129 766 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3412302)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3412302)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3412302)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3412302)
Innkommende, AR437619468 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3412302 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3412302 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110394 expand_more 2021.08.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:24:39