Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPTIMIZED FACTOR VIII GENES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3411478
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3411478
EP levert
EP søknadsnummer 17705236.2
EP meddelt
Prioritet 2016.02.01, US 201662289696 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner TAN, Siyuan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert nukleinsyre som omfatter en nukleotidsekvens som koder et polypeptid med FVIII-aktivitet, der nukleotidsekvensen omfatter minst 95 % sekvensidentitet med nukleotidene 58–2277 og 2320–4374 av SEKV ID NR: 71.2. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 1, der nukleotidsekvensen omfatter minst 99 % sekvensidentitet med nukleotidene 58–2277 og 2320–4374 av SEKV ID NR: 71.3. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 1, der nukleotidsekvensen omfatter nukleotidene 58–2277 og 2320–4374 av SEKV ID NR: 71.4. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 3, der nukleotidsekvensen ytterligere omfatter en nukleinsyresekvens som koder et signalpeptid, der nukleinsyresekvensen som koder signalpeptidet, har minst 60 %, minst 70 %, minst 80 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 %, eller 100 % sekvensidentitet med:(i) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 1;(ii) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 2;(iii) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 3;(iv) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 4;(v) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 5;(vi) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 6;(vii) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 70;(viii) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 71; eller(ix) nukleotidene 1 til 57 av SEKV ID NR: 68.5. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 4, der nukleinsyremolekylet omfatter én eller flere egenskaper valgt fra gruppen som består av:(a) adaptasjonsindeksen for humant kodon hos nukleinsyremolekylet eller en del av dette er forhøyd i forhold til SEKV ID NR: 16;(b) frekvensen av optimale kodoner hos nukleotidsekvensen eller en del av denne er forhøyd i forhold til SEKV ID NR: 16;(c) nukleotidsekvensen eller en del av denne inneholder en høyere prosentdel med G/C-nukleotider sammenliknet med prosentdelen med G/C-nukleotider i SEKV ID NR: 16; (d) den relative synonyme kodonbruken hos nukleotidsekvensen eller en del av denne er forhøyd i forhold til SEKV ID NR: 16; (e) det effektive antallet kodoner hos nukleotidsekvensen eller en del av denne er redusert i forhold til SEKV ID NR: 16;(f) nukleotidsekvensen inneholder færre MARS/ARS-sekvenser (SEKV ID NR: 21 og 22) i forhold til SEKV ID NR: 16;(g) nukleotidsekvensen inneholder færre destabiliserende elementer (SEKV ID NR: 23 og 24) i forhold til SEKV ID NR: 16; og(h) en hvilken som helst kombinasjon av dette.6. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 5 som ytterligere omfatter en heterolog nukleotidsekvens som koder en heterolog aminosyresekvens.7. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 6, der den heterologe aminosyresekvensen er en konstant immunglobulinregion eller en del av denne, XTEN, transferrin, albumin, eller en PAS-sekvens.8. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 7, der nukleotidsekvensen omfatter SEKV ID NR: 72.9. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge krav 6 eller 7, der den heterologe aminosyresekvensen er forbundet med N-terminus eller C-terminus på aminosyresekvensen som er kodet av nukleotidsekvensen, eller er inserert mellom to aminosyrer i aminosyresekvensen som er kodet av nukleotidsekvensen, ved ett eller flere insersjonssteder valgt fra tabell 3.10. Isolert nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 9, der FVIII-polypeptidet er en FVIII med full lengde eller en B-domenedeletert FVIII.11. Vektor som omfatter nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 10.12. Vektor ifølge krav 11, der vektoren er en lentivirusvektor.13. Vertcelle som omfatter nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 10 eller vektor ifølge krav 11 eller 12.14. Framgangsmåte for å framstille et polypeptid med FVIII-aktivitet, som omfatter: å dyrke fram vertcelle ifølge krav 13 under forhold der et polypeptid med FVIII-aktivitet blir framstilt, og å hente ut polypeptidet med FVIII-aktivitet. 15. Nukleinsyremolekyl ifølge et av kravene 1 til 10, eller vektor ifølge krav 11 eller 12 til bruk i framgangsmåte for å behandle en blødningslidelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 9/64  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TAN, Siyuan
53 Buckman Drive Lexington, Massachusetts 02421 US
LIU, Tongyao
53 Buckman Drive Lexington, Massachusetts 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1645751 LES
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2016.02.01, US 201662289696 P

2016.10.18, US 201662409739 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/005968 (B1)

WO-A1-2016/004113 (B1)

WO-A1-2014/127215 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3411478)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3411478)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3411478)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3411478)
Innkommende, AR505781654 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1645751ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Bioverativ Therapeutics Inc. NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_505781654
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.01.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32212066 expand_more 2022.09.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:57:07