Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BCMA AND CD3 BISPECIFIC T CELL ENGAGING ANTIBODY CONSTRUCTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3411402
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3411402
EP levert
EP søknadsnummer 17703376.8
EP meddelt
Prioritet 2016.02.03, US 201662290831 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner RAUM, Tobias (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Enkeltkjedet antistoffkonstrukt som omfatter:• et første domene som binder seg til BCMA,• et andre domene som binder seg til en ekstracellulær epitop på CD3ε-kjeden hos mennesket og/eller Macaca; og• et tredje domene som omfatter to polypeptidmonomerer, som hver omfatter en hengsel, et CH2-domene og et CH3-domene, der de to polypeptidmonomerene er kondensert til hverandre via en peptidlinker.2. Antistoffkonstrukt ifølge krav 1, der det tredje domenet omfatter, i en rekkefølge fra amino til karboksyl:hengsel-CH2-CH3-linker-hengsel-CH2-CH3.3. Antistoffkonstrukt ifølge krav 1 eller 2, der hver av polypeptidmonomerene har en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med en sekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 17–24.4. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, der hver av polypeptidmonomerene har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 17–24.5. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, der CH2-domenet omfatter en intradomene-cystein-disulfidbro.6. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, der(i) det første domenet omfatter to variable antistoffdomener, og det andre domenet omfatter to variable antistoffdomener;(ii) det første domenet omfatter ett variabelt antistoffdomene, og det andre domenet omfatter to variable antistoffdomener;(iii) det første domenet omfatter to variable antistoffdomener, og det andre domenet omfatter ett variabelt antistoffdomene; eller(iv) det første domenet omfatter ett variabelt antistoffdomene, og det andre domenet omfatter ett variabelt antistoffdomene.7. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, der det første og det andre domenet er kondensert til det tredje domenet via en peptidlinker. 8. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, som i en rekkefølge fra amino til karboksyl omfatter:(a) det første domenet;(b) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 1–3;(c) det andre domenet;(d) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 1, 2, 3, 9, 10, 11 og 12;(e) den første polypeptidmonomeren i det tredje domenet;(f) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 5, 6, 7 og 8; og(g) den andre polypeptidmonomeren i det tredje domenet.9. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, som i en rekkefølge fra amino til karboksyl omfatter:(a) det første domenet som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 53, 59, 71, 77, 89 eller 95;(b) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 1–3;(c) det andre domenet som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128 eller 129, eller SEKV ID NR: 15;(d) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 1, 2, 3, 9, 10, 11 og 12;(e) den første polypeptidmonomeren i det tredje domenet som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 17–24;(f) en peptidlinker som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 5, 6, 7 og 8; og(g) den andre polypeptidmonomeren i det tredje domenet som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 17–24.10. Antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene, som har en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV ID NR: 55, 56, 61, 62, 73, 74, 79, 80, 91, 92, 97 og 98.11. Polynukleotid som koder antistoffkonstrukt ifølge et av de foregående kravene.12. Vektor som omfatter polynukleotid ifølge krav 11. 13. Vertcelle som er transformert eller transfisert med polynukleotid ifølge krav 11 eller med vektor ifølge krav 12.14. Framgangsmåte for å framstille antistoffkonstrukt ifølge et av kravene 1 til 10, der framgangsmåten omfatter å dyrke vertcelle ifølge krav 13 i kultur under forhold som gjør det mulig å uttrykke antistoffkonstrukt ifølge et av kravene 1 til 10 og hente ut det framstilte antistoffkonstruktet fra kulturen.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffkonstrukt ifølge et av kravene 1 til 10, eller som er framstilt i henhold til framgangsmåte ifølge krav 14.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, som er stabil i minst fire uker ved omkring –20 °C.17. Antistoffkonstrukt ifølge et av kravene 1 til 10 til bruk i forebygging eller behandling av en svulst eller en autoimmun sykdom.18. Antistoffkonstrukt til bruk ifølge krav 17, der svulsten er valgt fra gruppen som består av multippelt myelom, plasmocytom, plasmacelleleukemi, Waldenströms makroglobulinemi, solitært beinplasmocytom, ekstramedullært plasmocytom, osteosklerotisk myelom, ulmende multippelt myelom, B-cellet ikke-Hodgkins lymfom, kronisk lymfocyttisk leukemi og Hodgkins lymfom.19. Sett (kit) som omfatter antistoffkonstrukt ifølge et av kravene 1 til 10, eller som er framstilt i henhold til framgangsmåte ifølge krav 14, polynukleotid ifølge krav 11, vektor ifølge krav 12, og/eller vertcelle ifølge krav 13.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RAUM, Tobias
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
MUENZ, Markus
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
BROZY, Johannes
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
KUFER, Peter
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
HOFFMANN, Patrick
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
FRIEDRICH, Matthias
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
RATTEL, Benno
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
BOGNER, Pamela
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
WOLF, Andreas
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
POMPE, Cornelius
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1597116 AND
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.02.03, US 201662290831 P

Anførte dokumenter info chevron_right

S HIPP ET AL: "A novel BCMA/CD3 bispecific T-cell engager for the treatment of multiple myeloma induces selective lysis in vitro and in vivo", LEUKEMIA., 13 January 2017 (2017-01-13), XP055338781, US ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2016.388 (B1)

WO-A1-2013/072406 (B1)

WO-A2-2012/088461 (B1)

WO-A1-2014/138449 (B1)

WO-A1-2014/122143 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3411402)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3411402)
Innkommende, AR471621760 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1597116ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Amgen Inc. NO PoA
01-04 Fullmakt Amgen Research (Munich) GmbH NO PoA
01-05 Annet dokument PDF_471621760
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.01.25 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.01.20 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32201750 expand_more 2022.01.27 5580 RWS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.01.21 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:32:15