Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRY POWDER FORMULATION COMPRISING AN ANTICHOLINERGIC, A CORTICOSTEROID AND A BETA-ADRENERGIC FOR ADMINISTRATION BY INHALATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3409270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3409270
EP levert
EP søknadsnummer 18178893.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3019153
Avdelt til EP3569222;
Prioritet 2013.07.11, EP 13176114, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner MUSA, Rossella (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tørrpulverformulering for anvendelse i en tørrpulverinhalator (DPI) til å bli administrert ved inhalering, hvor nente formulering omfatter:a) en fraksjon av finpartikler som består av en blanding av 90 til 99,5 vektprosent av mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient og 0,5 til 10 vektprosent av magnesiumstearat, hvor minst 90% av alle nevnte partikler har en volumdiameter som er mindre enn 15 mikron og volum median diameter av nevnte partikler ligger mellom 3 og 7 mikron og ikke mer enn 10% av nevnte partikler har en diameter som er mindre enn 1,8 mikron;b) en fraksjon av grovpartikler bestående av en fysiologisk akseptabel eksipient med en masse median diameter lik eller større enn 100 mikron,hvor forholdet mellom finpartiklene a) og grovpartiklene b) er mellom 1:99 og 30:7 vektprosent;c) mikroniserte partikler av glykopyrroniumbromid, beklometasondipropionat og formoterolfumarat dihydrat som aktive bestanddeler, hvor minst 90% av de mikroniserte partiklene av hver aktiv ingrediens har en volumdiameter som er lik eller mindre enn 6 mikron, ag formuleringen avleverer en terapeutisk effektiv dose av alle tre aktive bestanddeler som ligger mellom 100 og 500 mikrogram;hvor nevnte formulering kan fremstilles ved en fremgangsmåte omfattende trinnene av i) å sammenblande eksipientpartiklene og magnesiumstearat i en høyenergiapparatur over en periode på mindre enn 30 minutter, og ii) å blande fraksjonen av finpartikler a), fraksjonen av grove laktosepartikler b) og alle de mikroniserte aktive bestanddeler oghvorved, ved avlevering fra inhalatoren, formuleringen avleverer en fraksjon av aktive partikler lik eller større enn 30% med en partikkelstørrelse lik eller mindre enn 2,0 mikron.2. Pulverformulering ifølge krav 1, hvor ikke mer enn 10% av finpartiklene a) har en diameter mindre enn 1,5 mikron. 3. Pulverformulering ifølge krav 1 eller 2, hvor høyenergiapparaturen er en mekano-fusjons-apparatur.4. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den fysiologisk akseptable eksipient er krystallinsk sukker.5. Pulverformulering ifølge krav 4, hvor eksipienten er laget av alfa-laktosemonohydrat.6. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor magnesiumstearat dekker overflaten av eksipientpartiklene av finfraksjon a) på en slik måte at utstrekningen av overflatebelegget er minst 50%.7. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst 90% av alle de nevnte mikroniserte partiklene av den aktive bestanddel har en volumdiameter som er mindre enn 6,0 mikron og volum median diameter av nevnte partikler ligger mellom 1,2 og 2,5 mikron.8. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor grovpartiklene av fraksjon b) har en masse median diameter lik eller større enn 175 mikron.9. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forholdet mellom finpartiklene a) og grovpartiklene b) er 10:90 vektprosent.10. Tørrpulverinhalatoranordning fylt med tørrpulverformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.11. Tørrpulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse ved forebygging og/eller behandling av en inflammatorisk og/eller obstruktiv luftveissykdom.12. Tørrpulverformulering ifølge krav 11, hvor den inflammatoriske og/eller obstruktive luftveissykdom er kronisk obstruktiv luftveissykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo, 26/A 43122 Parma IT
c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A 43100 Parma IT
c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A 43100 Parma IT
c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A 43100 Parma IT
c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A 43100 Parma IT
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175907-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti & Minoja with Trevisan & Cuonzo IPS SRL
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

2013.07.11, EP 13176114

2013.11.28, EP 13194763

CHEW N Y K ET AL: "EFFECT OF POWDER POLYDISPERSITY ON AEROSOL GENERATION", JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES, CANADIAN SOCIETY FOR PHARMACEUTICAL SCIENCES, EDMONTON, CA, vol. 5, no. 2, 1 May 2002 (2002-05-01), pages 162-168, XP009056927, ISSN: 1482-1826 (B1)

US-A1- 2004 202 616 (B1)

WO-A2-01/78693 (B1)

US-A1- 2011 262 543 (B1)

WO-A1-2011/120779 (B1)

US-A1- 2007 212 422 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409270)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409270)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409270)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409270)
Innkommende, AR427731364 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175907 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 175907 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32106912 expand_more 2021.06.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:47:05