Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING AN ENGINEERED IMMUNOGLOBULIN LAMBDA LIGHT CHAIN LOCUS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3407709
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3407709
EP levert
EP søknadsnummer 17863293.1
EP meddelt
Avdelt til EP3766343;
Prioritet 2016.11.04, US 201662417845 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GUO, Chunguang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Gnager, hvis kimbanegenom omfatter et endogent immunglobulin-λlettkjedelocus, omfattende:(a) ett eller flere humane Vλ-gensegmenter;(b) ett eller flere humane Jλ-gensegmenter;(c) ett eller flere humane Cλ-gensegmenter;(d) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(e) tre humane Eλ-er; og(f) et gnager-Cλ-gensegment,hvor (a) og (b) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gensegmenter av den konstante region fra (c) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor (a) og (b) også er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gnager-Cλ-gensegmentet fra (f) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner.2. Gnager ifølge krav 1, hvor det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus omfatter to gnager-Eλ-er, valgfritt hvor de to gnager-Eλ-er er en mus-Eλ og en mus-Eλ3-1.3. Gnager ifølge krav 1 eller 2, hvor kimbanegenomet videre omfatter:(i) et endogent immunglobulin-tungkjedelocus, omfattende en insersjon av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, hvor det ene eller de flere humane VH-gensegmenter, det ene eller de flere humane DH-gensegmenter og det ene eller de flere humane JH-gensegmenter er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane gener av den variable tungkjederegion, som uttrykkes i forbindelse med et gensegment av den konstante tungkjederegion av et gnager-immunglobulin som tungkjeder av antigenbindende proteiner; eller(ii) et endogent immunglobulin-tungkjedelocus, omfattende en insersjon av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, hvor det ene eller de flere humane VH-gensegmenter, det ene eller de flere humane DH-gensegmenter og det ene eller de flere humane JH-gensegmenter er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane gener at den variable tungkjederegion, som uttrykkes i forbindelse med et gensegment av en konstant tungkjederegion av et gnager-immunglobulin som tungkjeder av antigenbindende proteiner, og et endogent immunglobulin-κ-lettkjedelocus omfattende en insersjon av ett eller flere humane Vκ-gensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter, hvor det ene eller de flere humane Vκgensegmenter og det ene eller de flere humane Jκ-gensegmenter er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane κ-gener av variabel region som uttrykkes i forbindelse med et gnager-immunglobulin-Cκ-gensegment som κ-lettkjeder av antigenbindende proteiner.4. Gnager ifølge krav 3, hvor:(a) insersjonen av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter erstatter gnager-VH-, DH- og JH-gensegmenter, valgfritt hvor insersjonen innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humane VH-, DH- og JH-gensegmenter, og kombinasjoner derav; og/eller (b) insersjonen av ett eller flere humane Vκ-gensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter erstatter gnager-Vκ-, Jκ-gensegmenter, valgfritt hvor insersjonen innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom Vκ-gensegmenter og Jκ-gensegmenter, og kombinasjoner derav.5. Gnager ifølge krav 3 eller 4, hvor:(a) den konstante tungkjederegion av et gnager-immunglobulin er en endogen konstant tungkjederegion av et gnager-immunglobulin; og/eller (b) gnager-immunglobulin-Cκ-regionen er en endogen gnagerimmunglobulin-Cκ-region. 6. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus omfatter en delesjon av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter, hvor delesjonen av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter er fullstendig eller delvis.7. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor gnager-Cλ-gensegmentet av (f) er et mus-Cλ-gensegment.8. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 3-7, hvor:(a) det endogene immunglobulin-κ-lettkjedelocus omfatter en insersjon av en proksimal Vκ-duplikasjon, fullstendig eller delvis, av et humant immunglobulin-κ-lettkjedelocus; og/eller(b) det endogene immunglobulin-tungkjedelocus mangler et endogent gnager-Adam6-gen, valgfritt hvor det endogene immunglobulintungkjedelocus videre omfatter en insersjon av én eller flere nukleotidsekvenser som koder ett eller flere gnager-ADAM6-polypeptider; (c) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-tungkjedelocus; og/eller(d) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-κ-lettkjedelocus.9. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor:(a) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus; og/eller(b) gnageren er en rotte eller en mus.10. Isolert gnagercelle fra gnageren ifølge krav 1.11. Isolert gnagercelle ifølge krav 10, hvor gnagercellen er en embryonal stamcelle fra en gnager.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en gnager, hvis kimbanegenom omfatter et forandret endogent immunglobulin-λ-lettkjedelocus, idet fremgangsmåten omfatter: (a) å innføre et DNA-fragment i en embryonal stamcelle fra en gnager, idet DNA-fragmentet omfatter en nukleotidsekvens som innbefatter:(i) ett eller flere humane Vλ-gensegmenter;(ii) ett eller flere humane Jλ-gensegmenter;(iii) ett eller flere humane Cλ-gensegmenter;(iv) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(v) tre humane Eλ-er; og(vi) et gnager-Cλ-gensegment;hvor (i) og (ii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gensegmenter av den konstante region fra (iii) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor (i) og (ii) også er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gnager-Cλ-gensegmentet fra (vi) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner;(b) å oppnå den embryonale stamcelle fra en gnager, som genereres i (a); og(c) å frembringe gnageren under anvendelse av den embryonale stamcelle fra en gnager av (b).13. Fremgangsmåte for fremstilling av en gnager, hvis kimbanegenom omfatter et forandret endogent immunglobulin-λ-lettkjedelocus, idet fremgangsmåten omfatter:å modifisere gnagerens kimbanegenom, slik at det omfatter det endrede endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus, som innbefatter en insersjon av: (i) ett eller flere humane Vλ-gensegmenter;(ii) ett eller flere humane Jλ-gensegmenter;(iii) ett eller flere humane Cλ-gensegmenter;(iv) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(v) tre humane Eλ-er; og(vi) et gnager-Cλ-gensegment,hvor (i) og (ii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λgener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gensegmenter av den konstante region fra (iii) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor (i) og (ii) også er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gnager-λ-gensegmentet av den konstante region av (vi) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner.14. Fremgangsmåte ifølge krav 12 eller 13, hvor(a) det ene eller de flere humane Vλ-gensegmenter innbefatter human Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1, valgfritt hvor det ene eller de flere humane Vλ-gensegmenter innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humant Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1;(b) det ene eller de flere humane Jλ-gensegmenter og det ene eller de flere humane Cλ-gensegmenter innbefatter humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3, Jλ6-Cλ6 og et humant Jλ7-gensegment, valgfritt hvor de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3 og Jλ6-Cλ6 innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar, og det humane Jλ7-gensegment innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer oppstrøms (eller 5') av humant Jλ7;(c) gnager-Cλ-gensegmentet er et mus-Cλ-gensegment; og/eller(d) det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus omfatter to gnager-Eλ-er, valgfritt hvor de to gnager-Eλ-er er en mus-Eλ og en mus-Eλ3-1.15. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff i en gnager, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(a) å immunisere gnageren ifølge krav 1 med et antigen av interesse;(b) å holde gnageren under betingelser som er tilstrekkelige for at gnageren produserer en immunrespons på antigenet av interesse; og(c) å gjenvinne antistoffet fra gnageren, eller en celle av gnageren, som binder antigenet av interesse. 16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvor gnageren er en rotte eller en mus.17. Gnager, hvis kimbanegenom omfatter et endogent immunglobulin-λlettkjedelocus, omfattende:(i) humane Vλ-gensegmenter Vλ5-52 til Vλ1-40 og Vλ3-27 til Vλ3-1;(ii) humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3 og Jλ6-Cλ6; (iii) et humant Jλ-gensegment Jλ7;(iv) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(v) tre humane Eλ-er; og(vi) et gnager-Cλ-gensegment,hvor de humane Vλ-gensegmenter av (i) og humane Jλ-gensegmenter av (ii) og (iii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region som uttrykkes i forbindelse med de humane Cλ-gensegmenter av (ii) som λlettkjeder av antigenbindende proteiner, og de humane Vλ-gensegmenter av (i) og humane Jλ-gensegmenter av (ii) og (iii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region som uttrykkes i forbindelse med gnager-Cλ-gensegmentet av (vi) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus mangler et endogent gnager-immunglobulin Eλ2-4,hvor de humane Vλ-gensegmenter Vλ5-52 til Vλ1-40 og Vλ3-27 til Vλ3-1 innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom de humane Vλgensegmenter, de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3 og Jλ6-Cλ6 innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar, og det humane ikke-kodende DNA oppstrøms av det humane Jλ-gensegment Jλ7 innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer oppstrøms av humant Jλ7, og hvor nevnte gnager er homozygot på det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus.18. Gnager ifølge krav 17, hvor gnageren er en rotte eller en mus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6706 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GUO, Chunguang
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
HARRIS, Faith
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
VORONINA, Vera
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
MCWHIRTER, John
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
LEVENKOVA, Natasha
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill Rover Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49623NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2016.11.04, US 201662417845 P

2017.10.04, US 201762567932 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 283 150 (B1)

WO-A1-2013/096142 (B1)

WO-A1-2011/163311 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3407709)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3407709)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3407709)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3407709)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.23 3320 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.10.23 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.24 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.10.22 1650 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.10.22 1350 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32012867 expand_more 2020.09.18 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.05.2025 06:10:02