Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3406142
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3406142
EP levert
EP søknadsnummer 18160667.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2498610
Prioritet 2009.11.13, US 261301 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Receptos LLC (US)
Oppfinner Martinborough, Esther (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse omfattende en indanenhet som har et kiralt karbon i den fem-leddede ring av indanenheten hvor forbindelsen er enantiomert anriket med hensyn til det kirale karbon, hvilken fremgangsmåte omfatter trinnene å:(i) tilveiebringe en indanenhet hvor ringkarbonet av den fem-leddede ring av indanenheten hvor en kiral substitusjon er ønsket, er okso-substituert ved dette karbon, hvilken forbindelse har den følgende struktur:(ii) omsette forbindelsen fra trinn (i) med et kiralt reagensmiddel, hvor det kirale middel er t-Bu-S(=O)NH2, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer:(iii) danne et kiralt senter ved karbonet av indanenheten som tidligere ble bundet til okso-gruppen, ved å omsette forbindelsen fra trinn (ii) med et reduksjonsmiddel, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer: (iv) omvandle forbindelsen fra trinn (iii) til et kiralt amin, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer:(v) omvandle forbindelsen fra trinn (iv) til et beskyttet kiralt amin, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer:(vi) omsette forbindelsen fra trinn (v) med R"-halogenid hvor R" er -CH2CH2OTBS, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer:og(vii) behandle forbindelsen fra trinn (vi) med et hydroksylamin eller et hydroksylaminhydroklorid for å omvandle cyanosubstituenten til et hydroksyamidin i 4-posisjon av indanenheten, hvorved det dannes en forbindelse med en av de følgende strukturer:2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor:forbindelsen dannet i trinn (ii) er: forbindelsen dannet i trinn (iii) er:forbindelsen dannet i trinn (iv) er:forbindelsen dannet i trinn (v) er: forbindelsen dannet i trinn (vi) er:ogforbindelsen dannet i trinn (vii) er:3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen dannet i trinn (ii) er: forbindelsen dannet i trinn (iii) er:forbindelsen dannet i trinn (iv) er:forbindelsen dannet i trinn (v) er: forbindelsen dannet i trinn (vi) er:ogforbindelsen dannet i trinn (vii) er:4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor trinn (vii) utføres i nærvær av en base.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnet å: (viii) bringe forbindelsen fra trinn (vii) i berøring med en substituert benzoesyre og et koblings-reagensmiddel for å danne en forbindelse med en av de følgende strukturer:6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor koblings-reagensmidlet er en blanding omfattende hydroksybenzotriazol (HOBt) og 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)-karbodiimid (EDC).7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen fra trinn (vii) er minst 90%, minst 95%, minst 98% eller minst 99% enantiomert anriket.8. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnet å:(ix) avbeskytte forbindelsen fra trinn (viii) for å danne en forbindelse med en av de følgende strukturer:9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor forbindelsen fra trinn (ix) er: 10. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor forbindelsen fra trinn (ix) er:11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor:forbindelsen dannet i trinn (ii) er:forbindelsen dannet i trinn (iii) er: forbindelsen dannet i trinn (iv) er:forbindelsen dannet i trinn (v) er:forbindelsen dannet i trinn (vi) er: hvor R"-halogenid er (2-brometoksy)(tert-butyl)dimetylsilan;forbindelsen dannet i trinn (vii) er:hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnene å:(viii) bringe forbindelsen fra trinn (vii) i berøring med en substituert benzoesyre og et koblings-reagensmiddel for å danne en forbindelse med den følgende struktur:og (ix) avbeskytte forbindelsen fra trinn (viii) for å danne en forbindelse med den følgende struktur:12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor:forbindelsen dannet i trinn (ii) er:forbindelsen dannet i trinn (iii) er: forbindelsen dannet i trinn (iv) er:forbindelsen dannet i trinn (v) er:forbindelsen dannet i trinn (vi) er: hvor R"-halogenid er (2-brometoksy)(tert-butyl)dimetylsilan;forbindelsen dannet i trinn (vii) er:hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter trinnene å:(viii) bringe forbindelsen fra trinn (vii) i berøring med en substituert benzoesyre og et koblings-reagensmiddel for å danne en forbindelse med den følgende struktur:(ix) avbeskytte forbindelsen fra trinn (viii) for å danne en forbindelse med den følgende struktur:13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (ii) utføres i nærvær av Ti(OEt)4.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor reduksjonsmidlet fra trinn (iii) er natriumborhydrid.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (iv) utføres i nærvær av saltsyre.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (v) utføres ved tilsetning av di-tert-butyldikarbonat (Boc2O).17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (vi) utføres i nærvær av natriumhydrid.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (vii) utføres i nærvær av hydroksylaminhydroklorid og trietylamin.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor koblings-reagensmidlet fra trinn (viii) er en blanding omfattende hydroksybenzotriazol (HOBt) og 1-etyl-3-(3-dimetylaminopropyl)karbodiimid (EDC). 20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor varme tilføres etter tilsetningen av koblingsmidlet.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 12, hvor trinn (ix) utføres i nærvær av saltsyre.22. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 21, hvor forbindelsen fra trinn (viii) er minst 90%, minst 95%, minst 98% eller minst 99% enantiomert anriket.23. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor R"-halogenid er (2-Brometoksy)-tertbutyldimetylsilan.24. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 11 eller 12, hvor i trinn (vii), forbindelsen fra trinn (vi) behandles med et hydroksylaminhydroklorid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Receptos LLC
Route 206 & Province Line Road NJ08543 PRINCETON US
Innehaver i EP:
RECEPTOS LLC
430 East 29th Street, 14 Floor New York, NY 10016 US
Patentstyrets saksnr. 2024/08213
Din referanse: RE476714NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/08213

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/08213

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 576 REC_PoA_template_Receptos LLC_EN
01-03 Overdragelsesdokument CoA from NY to NJ_Asst Sec Cert Receptos LLC COA_TO USE (effective 01.07.2023)
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Martinborough, Esther
11128 Portobelo Drive San Diego, CA 92104 US
Boehm, Marcus F.
2811 Maple Street San Diego, CA 92104 US
Yeager, Adam Richard
3468 Copley Avenue San Diego, CA 92116 US
Tamiya, Junko
258 Argus Way Oceanside, CA 92057 US
Huang, Liming
12788 Adolphia Court San Diego, CA 62129 US
Brahmachary, Enugurthi
11795 Spruce Run Dr. No. San Diego, CA 92131 US
Moorjani, Manisha
8389 Reagan Glen San Diego, CA 92127 US
Timony, Gregg Alan
2064 Glasgow Avenue Cardiff By The Sea, CA 92007 US
Brooks, Jennifer L.
1352 Ahlrich Avenue Encinitas, CA 92024 US
Peach, Robert
3415 6th Avenue, 1400 San Diego, CA 92103 US
Scott, Fiona Lorraine
1072 Diamond St No. B San Diego, CA 92109 US
Hanson, Michael Allen
1359 Avenida Pantera San Marcos, CA 92069 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175937
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.13, US 261301 P

2009.11.18, US 262474 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 180 741 (B8)

WO-A2-2004/058149 (B8)

WO-A1-2009/151529 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406142)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406142)
Innkommende, AR426475839 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 175937 Fullmakt
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406142)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406142)
Innkommende, AR421222069 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 175937 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104456 expand_more 2021.04.20 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:26:01