Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENE THERAPY FOR RECESSIVE DYSTROPHIC EPIDERMOLYSIS BULLOSA USING GENETICALLY CORRECTED AUTOLOGOUS KERATINOCYTES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3400287
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3400287
EP levert
EP søknadsnummer 17704327.0
EP meddelt
Prioritet 2016.01.04, US 201662274700 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (US)
Oppfinner SIPRASHVILI, Zurab (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Keratinocyttsjikt for anvendelse i behandling av recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB) hos et individ, hvori et transplantat av keratinocyttsjiktet er transplantert på et hudsårlag hos individet som lider av RDEB, og keratinocyttsjiktet er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende trinnene:å oppnå en populasjon av hudceller fra individet som lider av RDEB;å korrigere hudcellene ex vivo ved integrering av en genetisk konstruksjon som koder for et funksjonelt kollagen VII (COL7A1) -protein; hvori hudcellene korrigeres ved transduksjon med et virus som omfatter den genetiske konstruksjonen, og hvori proviralt genomkopitall (PGCN) til den transduserte hudcellen ikke er høyere enn 3 og eventuelt lavere enn 2, 1,5, 1, eller 0,5, og eventuelt hvori det funksjonelle COL7A1-proteinet er et fullengdes villtype humant COL7A1-protein; ogå dyrke de genetisk korrigerte cellene for å danne et keratinocyttsjikt.2. Keratinocyttsjikt omfattende en populasjon av hudceller, hvori hudcellene er transdusert med et virus omfattende en genetisk konstruksjon som koder for et funksjonelt kollagen VII (COL7A1) -protein, hvori hver av hudcellene har et proviralt genomkopitall (PGCN) som ikke er høyere enn 3 og eventuelt lavere enn 2, 1,5, 1, eller 0,5, og eventuelt hvori det funksjonelle COL7A1-proteinet er et fullengdes villtype humant COL7A1-protein.3. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1 eller sjiktet ifølge krav 2, hvori viruset er et retrovirus, et AAV (adenoassosiert virus) eller et lentivirus.4. Sjiktet for anvendelse eller sjiktet ifølge krav 3, hvori retroviruset er LZRSE-virus.5. Sjiktet for anvendelse eller sjiktet ifølge krav 4, hvori retroviruset er GalV-pseudotypet. 6. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1 eller sjiktet ifølge krav 2, hvori hudcellene som slik er transdusert, oppfyller kriteriene for pre-frisetting for virustransduksjonseffektivitet (VTE) >50 %.7. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1, hvori hudsårlaget er fritt for ikke-korrigerte sårlagkeratinocytter.8. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 7, hvori hudsårlaget er behandlet for å bevirke ablasjon av de ikke-korrigerte sårlagkeratinocyttene.9. Sjiktet for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 og 3-8, hvori cellene er autologe til individet.10. Sjiktet for anvendelse ifølge hvilke som helst av kravene 1 og 3-9, hvori individet er humant.11. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1 eller sjiktet ifølge krav 2, hvori keratinocyttsjiktet utsettes for én eller flere tester valgt fra en VTE-test, PGCN-test, sterilitetstest, endotoksintest, mykoplasmatest, gramfargingssterilitetstest, LEAES-levedyktighetstest, post-frisettingstest, RCR-test, cytotoksisk T-celleassay, anti-C7 LH24 mAb-karakterisering, elektronmikroskopi, immunelektronmikroskopi, immunofluorescens-farging, C7-ekspresjon eller AF-analyse.12. Sjiktet for anvendelse eller sjiktet ifølge krav 11, hvori immunofluorescensfargingen omfatter direkte eller indirekte immunofluorescensfarging.13. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1 eller sjiktet ifølge krav 2, hvori keratinocyttsjiktet er plassert på en acellulær matriks, en kollagenmatriks eller en biokompatibel duk.14. Sjiktet for anvendelse eller sjiktet ifølge krav 13, hvori den biokompatible duken er dannet av termoplastisk harpiks, polyetylen, polyetylen med ultrahøy molekylvekt, polyolefin med høy molekylvekt, ubelagt monofilamentpolypropylen, polyetereterketon, polyetylentereftalat, polytetrafluoretylen, ekspandert polytetrafluoretylen, nylon, silisium eller en hvilken som helst kombinasjon derav.15. Sjiktet for anvendelse ifølge krav 1, eller sjiktet ifølge krav 2, hvori hudcellene omfatter stamceller.16. Fremgangsmtåte for å danne et keratinocyttsjikt ifølge krav 2, omfattende å korrigere ex vivo en populasjon av hudceller oppnådd fra individet ved å transdusere cellen med et virus omfattende en genetisk konstruksjon som koder for et funksjonelt kollagen VII (COL7A1) -protein, hvori hver av de korrigerte hudcellene har et proviralt genomkopitall (PGCN) som ikke er høyere enn 3 og eventuelt lavere enn 2, 1,5, 1 eller 0,5, og eventuelt hvori det funksjonelle COL7A1-proteinet er et fullengdes villtype humant COL7A1-protein; og å dyrke de genetisk korrigerte cellene for å danne keratinocyttsjiktet.17. Keratinocyttsjikt for anvendelse i behandling av recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB) hos et individ, hvori et transplantat av keratinocyttsjiktet er transplantert på et hudsårlag hos individet, og keratinocyttsjiktet er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende trinnene: å oppnå en populasjon av hudceller fra individet som lider av RDEB;å korrigere hudcellene ex vivo ved integrering av en genetisk konstruksjon som koder for et funksjonelt kollagen VII (COL7A1) -protein, eventuelt hvori det funksjonelle COL7A1-proteinet er et fullengdes villtype humant COL7A1-protein; hvori hudcellene korrigeres ved transduksjon med et LZRSE-COL7A1-virus omfattende den genetiske konstruksjonen;hvori proviralt genomkopitall (PGCN) til den transduserte hudcellen ikke er høyere enn 3 og eventuelt lavere enn 2, 1,5, 1 eller 0,5; ogå dyrke de genetisk korrigerte cellene for å danne et keratinocyttsjikt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Office of the General Counsel Building 170, Third Floor, Main Quad P.O. Box 20386 Stanford, CA 94305-2038 US
U.S. Government as represented by the Department of Veterans Affairs
810 Vermont Avenue Washington, DC 20420 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SIPRASHVILI, Zurab
2660 Flores Street, Apt. 4 San Mateo, California 94403 US
NGUYEN, Ngon T.
4932 Antioch Loop Union City, California 94587 US
MARINKOVICH, M. Peter
43 Woodhill Drive Redwood CityCalifornia 94061 US
TANG, Jean
853 Esplanada Way StanfordCalifornia 94305 US
LANE, Alfred T.
1018 Loma Prieta Court Los AltosCalifornia 94024 US
KHAVARI, Paul A.
4315 Miranda Avenue Palo AltoCalifornia 94306 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52200NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2016.01.04, US 201662274700 P

2016.10.28, US 201662414533 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BIBHUTI B DAS ET AL: "Dystrophic Epidermolysis Bullosa", JOURNAL OF PERINATOLOGY, vol. 24, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 41-47, XP055382659, GB ISSN: 0743-8346, DOI: 10.1038/sj.jp.7211019 (B1)

LARA CUTLAR ET AL: "Gene therapy: pursuing restoration of dermal adhesion in recessive dystrophic epidermolysis bullosa", EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, vol. 23, no. 1, 30 December 2013 (2013-12-30), pages 1-6, XP055355945, COPENHAGEN; DK ISSN: 0906-6705, DOI: 10.1111/exd.12246 (B1)

MIWA KIMOTO ET AL: "Development of a Bioengineered Corneal Endothelial Cell Sheet to Fit the Corneal Curvature", INVESTIGATIVE OPTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, vol. 55, no. 4, 11 April 2014 (2014-04-11) , page 2337, XP055382713, US ISSN: 1552-5783, DOI: 10.1167/iovs.13-13167 (B1)

ZURAB SIPRASHVILI ET AL: "Long-Term Type VII Collagen Restoration to Human Epidermolysis Bullosa Skin Tissue", HUMAN GENE THERAPY, vol. 21, no. 10, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 1299-1310, XP055352193, US ISSN: 1043-0342, DOI: 10.1089/hum.2010.023 (B1)

QI WEI ET AL: "Keratinocyte cytoskeletal roles in cell sheet engineering", BMC BIOTECHNOLOGY, BIOMED CENTRAL LTD. LONDON, GB, vol. 13, no. 1, 26 February 2013 (2013-02-26), page 17, XP021141555, ISSN: 1472-6750, DOI: 10.1186/1472-6750-13-17 (B1)

V. SEBASTIANO ET AL: "Human COL7A1-corrected induced pluripotent stem cells for the treatment of recessive dystrophic epidermolysis bullosa", SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 6, no. 264, 26 November 2014 (2014-11-26), pages 264ra163-264ra163, XP055355261, ISSN: 1946-6234, DOI: 10.1126/scitranslmed.3009540 (B1)

Z. SIPRASHVILI: "Phase I clinical trial of genetically corrected autologous epidermal keratinocytes for recessive dystrophic epidermolysis bullosa", J INVEST DERMATOL, vol. 134, no. Suppl 1, Abstract 430, 1 January 2014 (2014-01-01), page S75, XP055355868, (B1)

PERDONI CHRISTOPHER ET AL: "Gene editing toward the use of autologous therapies in recessive dystrophic epidermolysis bullosa", TRANSLATIONAL RESEARCH, vol. 168, 27 May 2015 (2015-05-27), pages 50-58, XP029385953, ISSN: 1931-5244, DOI: 10.1016/J.TRSL.2015.05.008 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3400287)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3400287)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt [NO] - Power of Attorney - Stanford_668096
01-03 Fullmakt [NO] - Power of Attorney - US Government_668095
01-04 Hovedbrev NO_Validation_Request_Mar_15,_2021_100308
01-05 EP oversettelse V52200NO00_claims-NO 99124
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.01.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32104384 expand_more 2021.04.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.03.01 1650 Daniel Banczer Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 07:55:15