Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATORS OF 5'-NUCLEOTIDASE, ECTO AND THE USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3399984
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3399984
EP levert
EP søknadsnummer 17736459.3
EP meddelt
Prioritet 2016.01.08, US 201662276564 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arcus Biosciences, Inc. (US)
Oppfinner DEBIEN, Laurent, Pierre Paul (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, hvorhver R1 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, valgfritt substituert C1-C6-alkyl, valgfritt substituert aryl og -C(R2R2)-O-C(O)-OR3, eller to R1-grupper er valgfritt slått sammen for å danne en 5- til 7-leddet ring;hver R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H og valgfritt substituert C1-C6-alkyl;hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, C1-C6-alkyl og valgfritt substituert aryl;R5 er valgt fra gruppen bestående av H og valgfritt substituert C1-C6-alkyl;X er valgt fra gruppen bestående av O, CH2 og S;A er valgt fra gruppen bestående av:som hver er valgfritt substituert med fra 1 til 5 R6-substituenter, og hvor subskriptet n er et heltall fra 0 til 3;Z er valgt fra gruppen bestående av O, CH2, CHR6 og NR6; hver R6 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av OH, H, CH3, CN, F, valgfritt substituert C1-C6-alkyl og O-C(O)-C1-C6-alkyl; og valgfritt er to R6-grupper på tilstøtende ringhjørner slått sammen for å danne en 5- til 6-leddet ring som har minst ett heteroatom som ringhjørne; ogHet er valgt fra gruppen bestående av:hvor den bølgete linjen viser festepunktet til resten av forbindelsen, og hvor:Ra er valgt fra gruppen bestående av H, NH2, NHR7, NH-C(O)R7, NR7R7, R7, OH, SR7 og OR7;Rb er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, NH2, NHR7, NR7R7, R7, OH og OR7;Rc er valgt fra gruppen bestående av H, halogen, halogenalkyl, NH2, NHR7, NR7R7, R7, OH, OR7, SR7, SO2R7, -X1-NH2, -X1-NHR7, -X1-NR7R7, -X1-OH, -X1-OR7, -X1-SR7 og -X1-SO2R7;Re er valgt fra gruppen bestående av H, halogen og valgfritt substituert C1-C6-alkyl;hver X1 er C1-C4-alkylen; oghver R7 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av valgfritt substituert C1-C10-alkyl, valgfritt substituert C2-C10-alkenyl, valgfritt substituert C2-C10-alkynyl, valgfritt substituert C3-C7-cykloalkyl, valgfritt substituert C3-C7-cykloalkyl-C1-C4-alkyl, valgfritt substituert 4- til 7-leddet cykloheteroalkyl, valgfritt substituert 4- til 7-leddet cykloheteroalkyl-C1-C4-alkyl, valgfritt substituert aryl, valgfritt substituert aryl-C1-C4-alkyl, valgfritt substituert aryl-C2-C4-alkenyl, valgfritt substituert aryl-C2-C4-alkynyl, valgfritt substituert heteroaryl, valgfritt substituert heteroaryl-C1-C4-alkyl, valgfritt substituert heteroaryl-C1-C4-alkenyl, valgfritt substituert heteroaryl-C2-C4-alkynyl, og valgfritt er to R7-grupper som er festet på et nitrogenatom, slått sammen for å danne en 4- til 7-leddet heterocyklisk ring, valgfritt kondensert med en arylring. 2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor A er:som er valgfritt substituert med fra 1 til 5 R6;valgfritt hvor A er valgt fra gruppen bestående av:3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor R5 er H, X er O, og hver R1 er H.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor R5 er H, X er O, hver R1 er H, Re er H, og Ra er valgt fra gruppen bestående av NH2, NHR7 og N(R7)2.5. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor R5 er H, X er O, hver R1 er H, Re er H, Rc er noe annet enn H, og Ra er NHR7.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor HET er7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor HET er8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor Het-A- er 9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller 8, hvor Rc er halogen.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller 8, hvor Ra er NHR7.11. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:Ċ 5 5 5 5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav.12. Forbindelse ifølge krav 1 som ereller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav.13. Forbindelse ifølge krav 1, som ereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens. 15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en sykdom, forstyrrelse eller tilstand, mediert i det minste delvis av CD73; valgfritt hvor:forbindelsen administreres i en mengde som er virksom for å reversere eller stanse progresjonen av CD73-mediert immunosuppresjon.16. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 15, hvor nevnte sykdom, forstyrrelse eller tilstand er:A: kreft,for eksempel hvor nevnte kreft er en kreftsykdom i prostata, tykktarm, endetarm, bukspyttkjertel, livmorhals, mage, endometrium, hjerne, lever, blære, eggstokk, testikkel, hode, hals, hud (inkludert melanom og basalkarsinom), mesothelial slimhinne, hvite blodlegemer (inkludert lymfom og leukemi), spiserør, bryst, muskel, bindevev, lunge (inkludert småcellet lungekarsinom og ikke-småcellet karsinom), binyre, skjoldbruskkjertel, nyre eller ben; eller er glioblastom, mesothelioma, nyrecellekarsinom, gastrisk karsinom, sarkom (inkludert Kaposis sarkom), koriokarsinom, kutant basocellulært karsinom eller testikkelseminom; ellerhvor nevnte kreft er valgt fra gruppen bestående av melanom, tykktarmkreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft, prostatakreft, lungekreft, leukemi, hjernesvulst, lymfom, ovariekreft og Kaposis sarkom; ellerB: en immunrelatert sykdom, forstyrrelse eller tilstand valgt fra gruppen bestående av revmatoid artritt, nyresvikt, lupus, astma, psoriasis, kolitt, pankreatitt, allergier, fibrose, anemi fibromyalgi, Alzheimers sykdom, kongestiv hjertesvikt, slag, aortaklaffstenose, arteriosklerose, osteoporose, Parkinsons sykdom, infeksjoner, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, allergisk kontaktdermatitt og andre eksemer, systemisk sklerose og multippel sklerose.17. Kombinasjon omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, og minst ett ytterligere terapeutisk middel; valgfritt hvor det minst ene ytterligere terapeutiske middel er: (i) et kjemoterapeutisk middel, et immun- og/eller betennelsesmodulerende middel, et middel mot hyperkolesterolemi eller et infeksjonshemmende middel; eller(ii) en immunkontrollpunkthemmer.18. Sett omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, og minst ett ytterligere terapeutisk middel; valgfritt hvor(i) det minst ene ytterligere terapeutiske middel er et kjemoterapeutisk middel, et immun- og/eller betennelsesmodulerende middel, et middel mot hyperkolesterolemi eller et infeksjonshemmende middel; eller(ii) det minst ene ytterligere terapeutiske middel er en immunkontrollpunkthemmer.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av kreft i et individ, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere til individet en virksom mengde av forbindelsen og en immunkontrollpunkthemmer; valgfritt:(i) hvor nevnte administrasjon skjer før, samtidig med eller etter strålebehandling; og/eller(ii) hvor forbindelsen og nevnte immunkontrollpunkthemmer administreres kombinert; eller(iii) hvor forbindelsen og nevnte immunkontrollpunkthemmer administreres sekvensielt; eller(iv) hvor forbindelsen administreres etter nevnte immunkontrollpunkthemmer; eller(v) hvor forbindelsen administreres før nevnte immunkontrollpunkthemmer. 20. Kombinasjon, sett eller forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17, 18 eller 19, hvor nevnte immunkontrollpunkthemmer:a) hemmer PD-1, PD-L1 eller CTLA-4; ellerb) er valgt fra gruppen bestående av ipilimumab, nivolumab og lambrolizumab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Arcus Biosciences, Inc.
3928 Point Eden Way Hayward, CA 94545 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DEBIEN, Laurent, Pierre Paul
461 Andover Street San Francisco CA 94110 US
JAEN, Juan, Carlos
154 Los Robles Drive Burlingame CA 94010 US
KALISIAK, Jaroslaw
1031 Crestview Drive Apt. 104 MountainView CA 94040 US
LAWSON, Kenneth V.
1221 Masonic Avenue 10 San Francisco CA 94117 US
LELETI, Manmohan Reddy
7269 Ventana Drive West San Jose CA 95129 US
LINDSEY, Erick, Allen
44 Bumham Place Fremont CA 94539 US
MILES, Dillon Harding
2320 Haste Street 14 Berkeley CA 94074 US
NEWCOMB, Eric
825 Live Oak Avenue Unit K Menlo Park CA 94025 US
POWERS, Jay Patrick
745 Rockaway Beach Avenue Pacifica CA 94044 US
ROSEN, Brandon Reid
1435 Lexington Avenue San Mateo CA 94482-3812 US
SHARIF, Ehesan UI
1793 Santa Cruz Avenue Menlo Park, CA 94025 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176998-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2016.01.08, US 201662276564 P

2016.04.18, US 201662324077 P

Anførte dokumenter info chevron_right

FURTMANN NORBERT ET AL: "Evaluation of molecular model-based discovery of ecto-5'-nucleotidase inhibitors on the basis of X-ray struct", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY : A TETRAHEDRON PUBLICATION FOR THE RAPID DISSEMINATION OF FULL ORIGINAL RESEARCH PAPERS AND CRITICAL REVIEWS ON BIOMOLECULAR CHEMISTRY, MEDICINAL CHEMISTRY AND RELATED DISCIPLINES, ELSEVIER, NL, vol. 21, no. 21, 17 August 2013 (2013-08-17), pages 6616-6622, XP028732725, ISSN: 0968-0896, DOI: 10.1016/J.BMC.2013.08.021 (B1)

SANJAY BHATTARAI ET AL: "[alpha],&bgr;-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto -5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 58, no. 15, 13 August 2015 (2015-08-13), pages 6248-6263, XP055337552, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00802 (B1)

US-B2- 6 713 623 (B1)

US-A1- 2016 000 909 (B1)

US-A- 5 700 786 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3399984)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3399984)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3399984)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3399984)
Innkommende, AR575401689 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176998 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 176998 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313300 expand_more 2023.11.16 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:45:14