Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRY POWDER INHALER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3398638
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3398638
EP levert
EP søknadsnummer 18179164.1
EP meddelt
Prioritet 2013.12.09, GB 201321712
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PHARMACHEMIE B.V. (NL)
Oppfinner ARP, Jan (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Budesonid/formoterol-tørrpulverinhalator omfattende:et reservoar som inneholder et tørrpulvermedikament og en anordning for avlevering av en avmålt dose av medikamentet fra reservoaret;en deagglomerator;ogen avleveringskanal for å lede en inhaleringsindusert luftstrømning gjennom et munnstykke, avleveringskanalen strekker seg til den avmålte dosen av medikament, hvori medikamentet består av aktiv ingrediens og bærer, hvori den aktive ingrediensen omfatter mikronisert formoterolfumarat og mikronisert budesonid som de eneste aktive ingrediensene, og hvori bæreren består av laktose som har en partikkelstørrelsesfordeling på d10 = 20–65 µm, d50 = 80–120 µm, d90 = 130–180 µm og <10 µm = <10 %.2. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori partikkelstørrelsesfordelingen av laktosen er d10 = 20–65 µm, d50 = 80–120 µm, d90 = 130–180 µm og <10 µm = <6 %.3. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori partikkelstørrelsesfordelingen av budenosidet er d10 <1 µm, d50 = <5 µm, d90 = <10 µm og NLT 99 % < 10 µm, fortrinnsvis d10 <1 µm, d50 = 1–3 µm, d90 = 3–6 µm ogNLT 99 % <10 µm.4. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori partikkelstørrelsen til formoterolfumarat er d10 <1 µm, d50 = <5 µm, d90 = <10 µm og NLT 99 % <10 µm, fortrinnsvis er d10 <1 µm, d50 = 1–3 µm, d90 = 3,5–6 µm og NLT 99 % <10 µm.5. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den avleverte dosen av budesonid er 50–500 µg per aktivering.6. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den avleverte dosen av formoterol er 1–20 µg per aktivering. 7. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den avleverte dosen av budenosid/formoterol i µg er 80/4,5, 160/4,5 eller 320/9 per aktivering.8. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse ved behandling av luftveissykdom.9. Inhalatoren for anvendelse ifølge krav 8, hvori luftveissykdommen er astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom.10. Inhalatoren for anvendelse ifølge krav 9, hvori astmaen er mild, moderat eller alvorlig astma klassifisert som GINA-trinn 1, 2, 3 eller 4.11. Farmasøytisk sammensetning for inhalering, hvori sammensetningen består av aktiv ingrediens og bærer, og den aktive ingrediensen omfatter mikronisert formoterolfumarat og mikronisert budesonid som de eneste aktive ingrediensene, karakterisert ved at bæreren består av laktose som har en partikkelstørrelsesfordeling på d10 = 20–65 µm, d50 = 80–120 µm, d90 = 130–180 µm og <10 µm = <10 % for anvendelse ved behandling av luftveissykdom.12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori partikkelstørrelsen til budesonidet er d10 <1 µm, d50 = <5 µm, d90 = <10 µm og NLT 99 % <10 µm, fortrinnsvis hvori partikkelstørrelsen til budesonidet er d10 <1 µm, d50 = 1–3 µm, d90 = 3–6 µm og NLT 99 % <10 µm.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori partikkelstørrelsen til formoterolfumaratet er d10 <1 µm, d50 = <5 µm, d90 = <10 µm og NLT 99 % <10 µm, fortrinnsvis hvori partikkelstørrelsen til formoterolfumaratet er d10 <1 µm,d50 = 1–3 µm, d90 = 3,5–6 µm og NLT 99 % <10 µm.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge kravene 11 til 13, hvori luftveissykdommen er astma eller KOLS.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PHARMACHEMIE B.V.
Swensweg 5 2031 GA Haarlem NL

Oppfinner(e) info chevron_right

ARP, Jan
Swensweg 5 2031 GA Haarlem NL
KEEGSTRA, Johan
Münchner Strasse 22b 83607 Holzkirchen DE
GOLLER, Michael Imre
Glärnischstrasse 10 8200 Schaffhausen CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2105-017-NO
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.09, GB 201321712

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2002 078 950 (B1)

US-A1- 2002 088 463 (B1)

WO-A1-2011/093817 (B1)

WO-A1-2009/158300 (B1)

WO-A1-2011/049539 (B1)

US-A1- 2010 065 048 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3398638)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3398638)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3398638)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3398638)
Innkommende, AR431169972 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_431169972
04-03 Fullmakt V2105-017-NO SignedPoA_OrderNo_PHARMACHEMIE BV
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR430247838 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_430247838
01-03 EP oversettelse V2105-017-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.11.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.11.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32107904 expand_more 2021.05.20 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:06:21