Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR DECREASING TAU EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3394259
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3394259
EP levert
EP søknadsnummer 16823350.0
EP meddelt
Prioritet 2015.12.21, US 201562270165 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner POLYDORO OFENGEIM, Manuela (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oligonukleotid som omfatter en nukleobasesekvens som har i det minste 90% sekvensidentitet med:GGTTGACATC GTCTGCCTGT (SEQ ID NO: 208 eller SEQ ID NO: 285)hvor C i en hvilken som helst av nukleobasesekvensene er enten cytosin eller 5-metylcytosin, og hvor i det minste ett nukleotid av oligonukleotidet har en 2'-modifikasjon.2. Oligonukleotid ifølge krav 1, hvor oligonukleotidet omfatter en nukleobasesekvens som har i det minste 95% sekvensidentitet med:GGTTGACATC GTCTGCCTGT (SEQ ID NO: 208 eller SEQ ID NO: 285)3. Oligonukleotid ifølge krav 2, hvor oligonukleotidet omfatter en nukleobasesekvens av: GGTTGACATC GTCTGCCTGT (SEQ ID NO: 208 eller SEQ ID NO: 285);4. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor internukleosidbindingen av oligonukleotidet er enten fosfodiester- eller fosforotioat-binding.5. Oligonukleotid ifølge krav 4, hvor internukleosidbindingen av oligonukleotidet er fosforotioat-binding.6. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 4-5, hvor oligonukleotidet omfatter i det minste fem sammenhengende 2'-deoksynukleosider, fortrinnsvis i det minste sju sammenhengende 2'-deoksynukleosider, mer foretrukket ti sammenhengende 2'-deoksynukleosider.7. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 5-6, hvor oligonukleotidet reduserer ekspresjon av tau-mRNA eller -protein ved å aktivere RNAse H.8. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor hver C i hvilke som helst av nukleobasesekvensene er 5-metylcytosin.9. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor 2'-modifikasjonen velges fra gruppen bestående av 2'-fluor, 2'-deoksy-2'-fluor, 2'-O-metyl, 2'-O-metoksyetyl (2'-OMOE), 2'-O-aminopropyl (2'-O-AP), 2'-O-dimetylaminoetyl (2'-O-DMAOE), 2'-O-dimetylaminopropyl (2'-O-DMAP), 2'-O-dimetylaminoetyloksyetyl (2'-O-DMAEOE) og 2'-O-N-metylacetamido (2'-O-NMA).10. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor 2'-modifikasjonen er 2'-O-metoksyetyl (2'-O-MOE).11. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor oligonukleotidet er i stand til å redusere ekspresjonsnivået av tau-mRNA eller -protein med i det minste 30% in vitro, eller med i det minste 30% in vivo.12. Oligonukleotid som omfatter en nukleobasesekvens valgt fra gruppen bestående av G*G*T*T*G*ACATCGTCTGC*C*T*G*T* (SEQ ID NO: 208) og G*G*T*T*G*AmCATmCGTmCTGmC*mC*T*G*T* (SEQ ID NO: 285), hvor nukleotidene med * har en 2'-0-MOE-modifikasjon; nukleotidene uten * er 2'-deoksynukleosider; mC står for 5'-metylcytosin og internukleosidbindingene er fosforotioat.13. Sammensetning som omfatter oligonukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 og en farmasøytisk aksepterbar bærer.14. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 eller sammensetning ifølge krav 13 for anvendelse i behandling av en tau-assosiert sykdom hos et subjekt med behov for dette.15. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 14, hvor den tau-assosierte sykdom velges fra gruppen bestående av Alzheimers sykdom (AD), amyotrofisk lateralsklerose/parkinsondemens-kompleks (ALS-PDC), argyrofil korn-demens (AGD), britisk type amyloid angiopati, cerebral amyloid angiopati, kronisk traumatisk encefalopati (CTE), kortikobasal degenerasjon (CBD), Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD), dementia pugilistica, diffuse nevrofibrillære floker med forkalkning, Downs syndrom, Dravets syndrom, epilepsi, frontotemporal demens (FTD), frontotemporal demens med parkinsonisme forbundet med kromosom 17 (FTDP-17), frontotemporal lobær degenerasjon, gangliogliom, gangliocytom, Gerstmann-Straussler-Scheinker-sykdom, Hallervorden-Spatz-sykdom, Huntingtons sykdom, inklusjonslegememyositt, blyencefalopati, Lytico-Bodig-lidelse, meningioangiomatose, multippel systematrofi, myoton dystrofi, Niemann-Pick-sykdom type C (NP-C), ikke-Guam-motornevronsykdom med nevrofibrillære floker, Picks sykdom (PiD), postencefalitisk parkinsonisme, cerebral prion-protein-amyloidangiopati, progressiv subkortikal gliose, progressiv supranukleær parese (PSP), subakutt skleroserende panencefalitt, tangle-only-demens, tangle-predominant-demens, multiinfarktdemens, iskemisk slag eller tuberøs sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Ave. Cambridge, MA 02139 US
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. 250 Massachusetts Ave. Cambridge, MA 02139 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V474443NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Didelon, Frédéric
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

2015.12.21, US 201562270165 P

WO-A1-2013/148283 (B1)

WO-A2-2015/010135 (B1)

WO-A2-2007/107789 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3394259)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3394259)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3394259)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3394259)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Novartis AG-General PoA 688041
01-03 EP Krav V474443NO00_Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32406649 expand_more 2024.05.23 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:48:41