Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF USING OX40 LIGAND ENCODING POLYNUCLEOTIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3394093
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3394093
EP levert
EP søknadsnummer 16826843.1
EP meddelt
Prioritet 2015.12.23, US 201562387168 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ModernaTX, Inc. (US)
Oppfinner FREDERICK, Joshua (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Lipidnanopartikkelformulering av et mRNA som koder for et OX40L-polypeptid for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere eller minke størrelsen på en svulst, inhibere en svulstvekst, eller i en fremgangsmåte for behandling av kreft,hvori mRNA-et omfatter ett eller flere mikroRNA (miRNA)-bindingssete(r) i en 3'UTR, hvori mikroRNA-bindingssetet er et miR-122-bindingssete.2. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge krav 1, hvori miRNA-bindingssetet binder seg til miR-122-3p eller miR-122-5p.3. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori miRNA-bindingssetet omfatter en nukleotidsekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 24 og miRNA-bindingssetet binder seg til miR-122.4. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvori miRNA-bindingssetet omfatter en nukleotidsekvens minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 % eller 100 % identisk med SEQ ID NO: 26 og miRNA-bindingssetet binder seg til miR-122.5. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori innsetting av miRNA-bindingssetet i mRNA-et ikke interfererer med translasjonen av det funksjonelle OX40L-polypeptidet i fraværet av det tilsvarende miRNA-et (f.eks. miR122); og i nærværet av miRNA-et (f.eks. miR122), er innsettingen av miRNA-bindingssetet i mRNA-et og bindingen av miRNA-bindingssetet til det tilsvarende miRNA-et i stand til å bryte ned polynukleotidet eller forhindre translasjonen av mRNA-et.6. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori 3' UTR er en syntetisk 3' UTR eller en naturlig 3' UTR. 7. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori OX40L-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens minst 50 %, minst 60 %, minst 70 %, minst 80%, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 99 % eller 100 % identisk med en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 1–3, hvori aminosyresekvensen er i stand til å binde seg til en OX40-reseptor,eventuelt hvori aminosyresekvensen har én eller flere konservative substitusjoner, hvori de konservative substitusjonene ikke påvirker bindingen av OX40L-polypeptidet til en OX40-reseptor.8. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori mRNA-et omfatter en sekvens minst 50 %, minst 60 %, minst 70 %, minst 80 %, minst 85 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 99 % eller 100 % identisk med en nukleinsyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 4–21.9. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori mRNA-et omfatter en sekvens minst 60 %, minst 70 %, minst 80 %, minst 90 %, minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100 % identisk med sekvensen angitt som SEQ ID NO: 65, hvori proteinet kodet av mRNA-et er i stand til å binde seg til villtype-OX40-reseptoren.10. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori mRNA-et modifiseres kjemisk.11. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge krav 10, hvori det modifiserte mRNA-et har en ensartet kjemisk modifikasjon av alle eller en hvilken som helst av den samme nukleosidtypen, eventuelt hvori mRNA-et modifiseres fullstendig for en bestemt modifikasjon, eventuelt hvori alle uridiner erstattes med en uridinanalog, eventuelt hvori det modifiserte mRNA-et modifiseres fullstendig med N1-metylpseudouridin (m1ψ) og/eller 5-metylcytosin.12. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori mRNA-et formuleres for intratumoral levering og eventuelt administreres intratumoralt. 13. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av en PD-1-antagonist, en PD-L1-antagonist og/eller en CTLA-4-antagonist, eventuelt hvoriI) PD-1-antagonisten er et antistoff eller en antigenbindende del derav som spesifikt binder seg til PD-1, eventuelt er PD-1-antagonisten et monoklonalt antistoff, eventuelt velges PD-1-antagonisten fra gruppen som består av Nivolumab, Pembrolizumab, Pidilizumab og en hvilken som helst kombinasjon derav,II) PD-L1-antagonisten er et antistoff eller en antigenbindende del derav som spesifikt binder seg til PD-L1, eventuelt et monoklonalt antistoff, eventuelt velges PD-L1-antagonisten fra gruppen som består av Durvalumab, Avelumab, MEDI473, BMS -936559, Atezolizumab, og en hvilken som helst kombinasjon derav, og/ellerIII) CTLA-4-antagonisten er et antistoff eller en antigenbindende del derav som spesifikt binder seg til CTLA-4, eventuelt er CTLA-4-antagonisten et monoklonalt antistoff, eventuelt velges CTLA-4-antagonisten fra gruppen som består av Ipilimumab, Tremelimumab og en hvilken som helst kombinasjon derav.14. mRNA-formuleringen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori i fremgangsmåten aktiveres T-celler, eventuelt hvori de aktiverte T-cellene reduserer eller minker størrelsen på svulsten eller inhiberer veksten av svulsten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ModernaTX, Inc.
200 Technology Square Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FREDERICK, Joshua
53 Monument Ave Charlestown, MA 02129 US
BAI, Ailin
63 Faxon Street Newton, MA 02458 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 166353/BT/CB
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.12.23, US 201562387168 P

2016.02.02, US 201662290413 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CAWOOD RYAN ET AL: "Use of tissue-specific microRNA to control pathology of wild-type adenovirus without attenuation of its ability to kill cancer cells", PL O S PATHOGENS (PRINT), PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 5, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), page e1000440, XP002544786, ISSN: 1553-7366, DOI: 10.1371/JOURNAL.PPAT.1000440 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 12 March 2015 (2015-03-12), "Human TNFSF4 gene, SEQ ID 11.", XP002767824, retrieved from EBI accession no. GSN:BBT93694 Database accession no. BBT93694 & WO 2015/007871 A2 (OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL [IT]; FOND UMBERTO DI MARIO ONLUS [IT]) 22 January 2015 (2015-01-22) (B1)

EP-A2- 2 700 708 (B1)

GUPTA S: "A Phase 1, open-label, multicenter, dose escalation study of mRNA-2416, a lipid nanoparticle encapsulated mRNA encoding human OX40L, for intratumoral injection to patients with advanced malignancies", JOURNAL FOR IMMUNOTHERAPY OF CANCER 20181101 BIOMED CENTRAL LTD. NLD, vol. 6, no. Supplement 1, 1 November 2018 (2018-11-01), ISSN: 2051-1426 (B1)

WO-A2-2015/048744 (B1)

Kevin Van Der Jeught ET AL: "Targeting the tumor microenvironment to enhance antitumor immune responses", Oncotarget, 24 December 2014 (2014-12-24), pages 1359-1381, XP055351674, United States Retrieved from the Internet: URL:http://pubmedcentralcanada.ca/pmcc/art icles/PMC4359300/pdf/oncotarget-06-1359.pd f [retrieved on 2017-03-06] (B1)

S. ANDARINI: "Adenovirus Vector-Mediated in Vivo Gene Transfer of OX40 Ligand to Tumor Cells Enhances Antitumor Immunity of Tumor-Bearing Hosts", CANCER RESEARCH, vol. 64, no. 9, 1 May 2004 (2004-05-01), pages 3281-3287, XP055102876, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-03-3911 (B1)

UGUR SAHIN ET AL: "mRNA-based therapeutics - developing a new class of drugs", NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, vol. 13, no. 10, 19 September 2014 (2014-09-19), pages 759-780, XP055159205, ISSN: 1474-1776, DOI: 10.1038/nrd4278 (B1)

WO-A1-2016/170176 (B1)

JENS DANNULL ET AL: "Enhancing the immunostimulatory function of dendritic cells by transfection with mRNA encoding OX40 ligand", BLOOD, vol. 105, no. 8, 15 April 2005 (2005-04-15), pages 3206-3213, XP055351793, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2004-10-3944 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3394093)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3394093)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3394093)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3394093)
Innkommende, AR485080271 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3394093_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3394093_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_485080271
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 4410,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32205714 expand_more 2022.04.19 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:52:40