Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3393478
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3393478
EP levert
EP søknadsnummer 16820005.3
EP meddelt
Prioritet 2016.06.03, GB 201609770, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NuCana plc (GB)
Oppfinner GRIFFITH, Hugh (GB)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav for anvendelse i behandling av kreft i kombinasjon med platinabasert kreftmiddel valgt fra cisplatin, pikoplatin, lipoplatin og triplatin.2. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge krav 1, hvori det platinabaserte kreftmidlet er cisplatin.3. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet er gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-(S)-fosfat i hovedsakelig diastereomerisk ren form.4. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet er en blanding av fosfatdiastereoisomerer.5. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet er i form av den frie basen.6. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfatet administreres intravenøst.7. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori kreften er en fast tumor, f.eks. en kreft valgt fra eggstokkreft, blærekreft og gallegangskreft.8. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge krav 7, hvori kreften er gallegangskreft, f.eks. en kreft valgt fra kreft i galleblæren, distal gallegangskreft, kreft i ampulla vateri, hilært kolangiokarsinom og intra-hepatisk kolangiokarsinom.9. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori kreften er tilbakefalt. 10. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori kreften er metastatisk.11. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori kreften er ildfast, resistent eller delvis resistent mot det platinabaserte kreftmidlet.12. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori kreften er følsom for det platinabaserte kreftmidlet.13. Gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori dosen av gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat administrert ved hver administrasjonshendelse er mellom 250 mg/m2 og 1250 mg/m2 og dosen av det platinabaserte kreftmidlet administrert ved hver administrasjonshendelse er mellom 10 mg/m2 og 200 mg/m2.14. Platinabasert kreftmiddel valgt fra cisplatin, pikoplatin, lipoplatin og triplatin for anvendelse i behandling av kreft i kombinasjon med gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.15. Farmasøytisk formulering omfattende gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, sammen med et platinabasert kreftmiddel valgt fra cisplatin, pikoplatin, lipoplatin og triplatin, og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.16. Sett omfattende to separate formuleringer som skal anvendes sammen, formuleringene er:første formulering omfattende gemcitabin-[fenyl-benzoksy-L-alaninyl)]-fosfat, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff; ogen andre formulering omfattende et platinabasert kreftmiddel valgt fra cisplatin, pikoplatin, lipoplatin og triplatin og minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NuCana plc
3 Lochside Way EdinburghEH12 9DT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

GRIFFITH, Hugh
c/o NuCana plc3 Lochside Place Edinburgh EH12 9DT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2003-018-NO
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.03, GB 201609770

2015.12.23, WO PCT/GB15/054158

Anførte dokumenter info chevron_right

MAGDALENA SLUSARCZYK ET AL: "Application of ProTide Technology to Gemcitabine: A Successful Approach to Overcome the Key Cancer Resistance Mechanisms Leads to a New Agent (NUC-1031) in Clinical Development", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 4, 27 February 2014 (2014-02-27), pages 1531-1542, XP055205033, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm401853a (B1)

WO-A2-2005/012327 (B1)

LUIZ GUSTAVO OLIVEIRA BRITO ET AL: "Safety and efficacy of gemcitabine plus cisplatin combination in pretreated metastatic breast cancer patients", MEDICAL ONCOLOGY, SPRINGER-VERLAG, NEW YORK, vol. 29, no. 1, 25 January 2011 (2011-01-25), pages 33-38, XP035012885, ISSN: 1559-131X, DOI: 10.1007/S12032-010-9793-8 (B1)

CHEW ET AL: "Phase II studies of gemcitabine and cisplatin in heavily and minimally pretreated metastatic breast cancet", J.CLIN.ONCOL., vol. 27, no. 13, 1 May 2009 (2009-05-01), - 1 May 2009 (2009-05-01), pages 2163-2169, XP002755734, (B1)

BROWN ET AL: "Combination of gemcitabine and cisplatin is highly active in women with endometrial carcinoma", CANCER, vol. 116, 1 November 2010 (2010-11-01), - 1 November 2010 (2010-11-01), pages 4973-4979, XP002755733, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3393478)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3393478)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3393478)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3393478)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3393478)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3393478)
Innkommende, AR365883652 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_365883652
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.16 2200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.12.10 2000 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.12.16 1650 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
32004860 expand_more 2020.03.24 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:47:34