Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING IMMUNODEFICIENCY DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3393468
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3393468
EP levert
EP søknadsnummer 16880113.2
EP meddelt
Prioritet 2015.12.22, US 201562271087 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver X4 Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner ARBEIT, Robert D (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En effektiv mengde av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ved behandling av WHIM-syndrom hos en pasient.2. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge krav 1, hvori X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en dose på fra 20 mg/dag til 600 mg/dag; eller: hvori pasienten viser vorter.3. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori celler tatt fra pasienten viser ekspresjon av en mutant form av CXCR4.4. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori celler tatt fra pasienten viser økt ekspresjon av CXCR4.5. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor bruken videre omfatter trinnet med å få en biologisk prøve fra pasienten og måle mengden av en sykdomsrelatert biomarkør.6. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge krav 5, hvori den biologiske prøven er en blodprøve; eventuelt hvori den sykdomsrelaterte biomarkøren sirkulerer CXCR4.7. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav administreres oralt én gang per dag.8. Den effektive mengden av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge krav 1 til 6, hvori X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres oralt to ganger per dag.9. X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk i behandlingen av WHIM-syndrom hos en pasient, bruken omfatter administrering av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav i en mengde som er effektiv for å øke absolutt nøytrofiltall ( ANC) til et nivå større enn eller lik 600/µl og/eller å øke absolutt lymfocyttantall (ALC) til et nivå større enn eller lik 1000/µl.10. X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge krav 9, hvori pasienten opprinnelig viste ANC mindre enn 600/µl og/eller ALC mindre enn 1000/µl før behandling med X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav; eller:hvori pasienten opprinnelig viste ANC mindre enn 400/µl og/eller ALC mindre enn 650/µl før behandling med X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav.11. Effektiv mengde av X4P-001 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller sammensetning derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori bruken resulterer i økninger i ANC-nivåer til minst ca.600/µL på minst 85 % av vurderingene; ellerhvori bruken resulterer i økninger i ALC til minst ca.1000/µl på minst 85 % av vurderingene; ellerhvori bruken resulterer i forbedrede nivåer av beskyttende antistoff i pasienten som respons på en vaksine.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
X4 Pharmaceuticals, Inc.
61 North Beacon Street, 4th Floor Boston MA 02134 US
Patentstyrets saksnr. 2023/10699
Din referanse: 167619   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2023/10699

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10699

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående RE Inquiry regarding change of address of patent proprietor - Our ref. 167619
02-01 Brev UT RE Inquiry regarding change of address of patent proprietor - Our ref. 167619
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ARBEIT, Robert D
24 Oldham Road West Newton Massachusetts 02465 US
RAGAN, Paula Marie
281 School Street Belmont Massachusetts 02478 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 167619/BT/SD
Fullmektig i EP:
Wallinger Ricker Schlotter Tostmann
Patent- und Rechtsanwälte mbB Zweibrückenstraße 5-7 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.12.22, US 201562271087 P

2016.12.01, US 201662428964 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DEBNATH ET AL.: 'Small molecule inhibitors of CXCR4' THERANOSTICS vol. 3, no. 1, 15 January 2013, pages 47 - 75, XP055391478 (B1)

HERNANDEZ ET AL.: 'Mutations in the chemokine receptor gene CXCR4 are associated with WHIM syndrome, a combined immunodeficiency disease' NATURE GENETICS vol. 34, no. 1, 31 May 2003, pages 70 - 74, XP055397310 (B1)

MARCO A C NEVES ET AL: "Ligand-guided optimization of CXCR4 homology models for virtual screening using a multiple chemotype approach", JOURNAL OF COMPUTER-AIDED MOLECULAR DESIGN, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DO, vol. 24, no. 12, 20 October 2010 (2010-10-20), pages 1023-1033, XP019863448, ISSN: 1573-4951, DOI: 10.1007/S10822-010-9393-X (B1)

MCDERMOTT ET AL.: 'The CXCR4 antagonist plerixafor corrects panleukopenia in patients with WHIM syndrome' BLOOD vol. 118, no. 18, 02 September 2011, pages 4957 - 4962., XP055397305 (B1)

MOSI ET AL.: 'The molecular pharmacology of AMD11070: an orally bioavailable CXCR4 HIV entry inhibitor' BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY vol. 83, no. 4, 15 February 2012, pages 472 - 479, XP028440436 (B1)

WO-A1-2017/106328 (B1)

STONE ET AL.: 'Multiple-dose escalation study of the safety, pharmacokinetics, and biologic activity of oral AMD070, a selective CXCR4 receptor inhibitor, in human subjects' ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY vol. 51, no. 7, 31 July 2007, pages 2351 - 2358, XP055397303 (B1)

US-A1- 2015 030 561 (B1)

US-B1- 6 635 278 (B1)

WO-A1-2015/030853 (B1)

S. SCALA: "Molecular Pathways: Targeting the CXCR4-CXCL12 Axis--Untapped Potential in the Tumor Microenvironment", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 21, no. 19, 21 July 2015 (2015-07-21) , pages 4278-4285, XP55231627, & MEETING OF THE AMERICAN-ASSOCIATION-FOR-CANCER-RESEARCH (AACR) PRECISION MEDICINE SERIES - INTEGRATI; SALT LAKE, UT, USA; JUNE 13 -16, 2015 ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-0914 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3393468)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3393468)
Innkommende, AR524143135 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3393468_Norwegian Claims
01-03 Fullmakt NOEP3393468_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_524143135
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.01.29 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.01.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32216320 expand_more 2022.12.14 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:54:54