Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INTRAVESICAL THERAPY FOR BLADDER CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3390448
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3390448
EP levert
EP søknadsnummer 16819062.7
EP meddelt
Prioritet 2015.12.17, GB 201522311
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Photocure ASA (NO)
Oppfinner HESTDAL, Kjetil (NO)
Fullmektig DEHNS NORDIC AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter anti-PD-Ll antistoffer som hemmer PD-L1 og/eller anti-PD-l antistoffer som hemmer PD-1 og heksyl 5-ALA ester eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til bruk i en fremgangsmåte for behandling av blærekreft, der sammensetningen instilleres i blæren hos en pasient med blærekreft og hvori etter instillajon av sammensetningen i blæren hos pasienten, eksponeres innsiden av blæren for lys.2. Sammensetning til bruk i henhold til krav 1, der sammensetningen omfatter enten anti-PD-Ll antistoffer eller anti-PD-l antistoffer, eller der sammensetningen omfatter anti-PD-Ll antistoffer og anti-PD-l antistoffer.3. Sammensetning til bruk i henhold til krav 1 eller krav 2, der anti-PD-Ll antistoffet er MPDL3280A, og/eller der anti-PD-l antistoffet er pembrolizumab eller nivolumab.4. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde anti-PD-Ll antistoffer og/eller anti-PD-l antistoffer.5. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der sammensetningen er en halvfast sammensetning eller en flytende sammensetning, fortrinnsvis en sammensetning som omfatter anti-PD-Ll antistoffer og/eller anti-PD-1 antistoffer i en flytende bærer, f.eks. i vann eller vannløsning, fortrinnsvis en vanndig buffer.6. Sammensetning til bruk i henhold til krav 5, der sammensetningen er en flytende sammensetning som omfatter vann, pH-verdien til sammensetningen er i området 4,5 til 7,5.7. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der sammensetningen instilleres i blæren gjennom et kateter og blir værende i blæren fra 20 minutter til 3 timer. 8. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der konsentrasjonen av heksyl 5-ALA ester i sammensetningen er i området 0,1 til 5 vekt% av sammensetningens totale vekt eller den tilsvarende konsentrasjonen av et farmasøytisk akseptabelt salt av HAL.9. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der sammensetningen er en flytende sammensetning oppnådd ved rekonstitusjon av lyofiliserte a) anti-PD- Ll antistoffer som hemmer PD-L1 og/eller anti-PD-l antistoffer som hemmer PD-1 og b) lyofilisert heksyl 5-ALA ester eller et farmasøtisk akseptabelt salt derav i en flytende bærer, fortrinnsvis i vann eller en vannløsning, mest fortrinnsvis i en vannbuffer.10. Sammensetning til bruk i henhold til ett av de ovenstående kravene, der innsiden av blæren eksponeres for hvitt lys og/eller blått lys og/eller rødt lys, fortrinnsvis der innsiden av blæren eksponeres for hvitt lys etterfulgt av blått lys.11. Sammensetning til bruk i henhold til ett av kravene 1 til 10, der sammensetningen er til bruk i en fremgangsmåte for neoadjuvant behandling hos blærekreftpasienter som skal gjennomgå en cystektomi.12. Sammensetning til bruk i henhold til krav 11, der tiden mellom utføringen av fremgangsmåten med neoadjuvant behandling og cystektomien er null til 6 uker.13. Sammensetning til bruk i henhold til ett av kravene 1 til 10, der sammensetningen er til bruk i en fremgangsmåte for adjuvant terapi hos blærekreftpasisenter som gjennomgår transuretral reseksjon (TUR), fortrinnsvis der tiden mellom gjennomføring av fremgangsmåten for adjuvant terapi og TUR er null til 6 uker.14. Sammensetning til bruk i henhold til krav 13, der fremgangsmåten for adjuvant terapi og TUR utføres samtidig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Photocure ASA
Hoffsveien 4 0275 Oslo NO
Vækerøåsen 8b 0282 Oslo NO
Fullmektig i Norge:
DEHNS NORDIC AS
Gaustadalléen 21 0349 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925704261
Din referanse: 122193/22
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

2015.12.17, GB 201522311

Hurwitz: "The effect of BCG intravesical therapy and recurrence on PDL1 expression in non-invasive bladder cancers. | 2015 ASCO Annual Meeting | Abstracts | Meeting Library", , 29 May 2015 (2015-05-29), XP055355495, Retrieved from the Internet: URL:http://meetinglibrary.asco.org/content /153473-156 [retrieved on 2017-03-16] (B1)

Saylor: "Product Preview: Agreement reached for phase III clinical trial of bladder Ca agent | Urology Times", , 1 September 2015 (2015-09-01), XP055355483, Retrieved from the Internet: URL:http://urologytimes.modernmedicine.com /urology-times/news/product-preview-agreem ent-reached-phase-iii-clinical-trial-bladd er-ca-agent?page=full [retrieved on 2017-03-16] (B1)

SRINATH SUNDARARAJAN ET AL: "Anti-PD-1 and PD-L1 therapy for bladder cancer: what is on the horizon?", FUTURE ONCOLOGY, vol. 11, no. 16, 1 August 2015 (2015-08-01), pages 2299-2306, XP055346629, GB ISSN: 1479-6694, DOI: 10.2217/fon.15.162 (B1)

Jokish: "Intravesical immunotherapy in nonmuscle invasive bladder cancer", , 1 October 2015 (2015-10-01), XP055355481, Retrieved from the Internet: URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/artic les/PMC4626914/ [retrieved on 2017-03-16] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3390448)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3390448)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3390448)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3390448)
Innkommende, AR630008468 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP3390448 Claims to Norwegian AS FILED
01-03 Fullmakt PHOTOCURE Signed GPOA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32410856 expand_more 2024.08.27 7150 DEHNS NORDIC AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:45:18