Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GROUP B ADENOVIRUS ENCODING AN ANTI-TCR-COMPLEX ANTIBODY OR FRAGMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3389682
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3389682
EP levert
EP søknadsnummer 16825727.7
EP meddelt
Prioritet 2015.12.17, GB 201522334, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AKAMIS BIO LIMITED (GB)
Oppfinner CHAMPION, Brian Robert (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et replikering-kapabelt gruppe B onkolytisk adenovirus valgt fra gruppen bestående av Ad11 og enadenotucirev, idet viruset omfatter et transgen som koder for et antistoff eller et bindingsfragment av samme for ekspresjon på overflaten av en kreftcelle, idet nevnte antistoff eller bindingsfragment er spesifikt for et CD3 protein av et T-celle reseptor kompleks (TCR), og genet som koder for nevnte antistoff eller bindingsfragment er lokalisert mellom stoppkodonet og polyA gjenkjenningsposisjon av det adenovirale genet L5 og stoppekodonet og polyA gjenkjenningsposisjon av genet E4, og det krypterte antistoffet i tillegg omfatter et transmembrandomene eller et GPI-anker,idet transgenet som koder for anti-CD3 antistoffet eller bindingsfragmentet er under kontroll av den endogene sene hovedpromotøren,idet viruset koder for minst ett ytterligere transgen,idet det ytterligere transgenet koder for et cytokin valgt fra gruppen omfattende TNF superfamilie, TGF beta superfamilie, IL-1 familie, IL-10 familie, IL-17 familie og interferon familie, og nevnte ett eller flere ytterligere transgener er mellom E4 regionen og fiberet L5 under kontroll av den sene hovedpromotøren, ogidet anti-CD3 antistoffet eller bindingsfragmentet av samme og protein kodet av det ytterligere transgenet, er uttrykt uavhengig forankret ved overflaten av kreftcellen, idet viruset ikke koder for et B7 protein eller et aktivt fragment av samme.2. Et adenovirus ifølge krav 1, idet viruset er EnAd.3. Et adenovirus ifølge krav 1 eller 2, idet viruset er replikeringskompetent.4. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, idet transmembran-domenet er valgt fra en sekvens vist i SEQ ID NO: 10 til 14.5. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, idet antistoffet eller bindingsfragmentet er valgt fra gruppen omfattende et full-lengde antistoff, en Fab, modifisert Fab, Fab', modifisert Fab', F(ab')2, Fv, enkel-domene antistoffer, scFv, bi-, tri- eller tetra-valente antistoffer, Bis-scFv, dialegemer, trialegemer, tetralegemer, humalegemer, disulfid-stabiliserte former av ethvert ett av samme og epitop-bindende fragmenter av samme.6. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, idet antistoff-bindingsfragmentet er en enkelkjede Fv.7. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, idet det onkolytiske viruset koder for minst to ytterligere transgener. 8. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, idet minst ett ytterligere transgen koder for en membran-forbundet protein-ligand for immune celleoverflate-reseptorer valgt fra gruppen omfattende, HVEM, TIM-3, LAG-3, BTLA, LIGHT, CD160, CTLA-4, PD-1, CD16, CD25, CD33, CD332, CD127, CD31, CD43, CD44, CD162, CD301a, CD301b og Galectin-3, FLT-3, FLT-3 ligander, TLRs, TLR ligander, CCR7, CD1a, CDlc, CD11b, CD11c, CD83, CD123, CD172a, CD205, CD207, CD209, CD273, CD281, CD283, CD286, CD289, CD287, CXCR4, GITR Ligand, IFN-α2, IL-12, IL-23, ILT1, ILT2, ILT3, ILT4, ILT5, ILT7, TSLP Reseptor, CD141, CD303, CADM1, CLEC9a, XCR1 og CD304, OX40, OX40 ligand, CD27, CD28, CD30, CD40, CD40 ligand, CD70, CD137, GITR, 4-1BB, og ICOS.9. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, idet minst ett ytterligere transgen koder for et cytokin.10. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, idet det kodede cytokinet er uavhengig valgt fra TNF-alfa, IL-1, IL-8, IL-10, IL-17, interferon, LIGHT, TL1A, Siva, TRAIL, RANKL, TWEAK, APRIL, NGF, BDNF, NT-3, og EDA-A2.11. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, idet det kodede cytokinet er uavhengig valgt fra TNF-C, OX40l, CD154, FasL, CD70, CD153, 4-1BB ligand, og EDA-A.12. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, idet cytokinet er uavhengig valgt fra gruppen omfattende IL-2, IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma, Flt3 ligand, GM-CSF, IL-15, og IL-12.13. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, idet minst ett ytterligere transgen koder for et kjemokin.14. Et adenovirus ifølge krav 13, idet kjemokinet er uavhengig valgt fra gruppen omfattende MIP-1 alfa, RANTES, IL-8, CCL5, CCL17, CCL20, CCL22, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL13, CXCL12, CCL2, CCL19 og CCL21.15. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, idet anti-CD3 antistoffet eller bindingsfragmentet minst har bindingsdomenet omfattende en VH og en VL region fra muromonab-CD3 (OKT3), otelixizumab, teplizumab eller visilizumab.16. Et adenovirus ifølge krav 15, idet viruset omfatter SEQ ID NO: 117.17. Et adenovirus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, idet viruset koder for høy effektivitet selv-spaltende 2A peptider med forskjellige DNA-sekvenser til å generere multiple proteiner eller peptider ved post-translasjonsmodifisering av et kryptert polypeptid.18. Et replikering-kapabelt gruppe B onkolytisk adenovirus valgt fra gruppen bestående av Ad11 og enadenotucirev, idet viruset koder for et antistoff eller et bindingsfragment av samme for ekspresjon på overflaten av en kreftcelle, idet nevnte antistoff eller bindingsfragment er spesifikt til et CD3 protein av et T-celle reseptor kompleks (TCR), idet viruset ikke koder for et B7 protein eller et aktiv fragment av samme, som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 20, for anvendelse i behandling.19. Et adenovirus ifølge krav 18 for anvendelse i behandlingen av kreft.20. Et adenovirus for anvendelse ifølge krav 19, idet behandlingen er ved in vivo stimulering av T-celler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
AKAMIS BIO LIMITED
Akamis House 4-10 The Quadrant, Barton Lane OX143YS ABINGDON, OXFORDSHIRE GB
Innehaver i EP:
Psioxus Therapeutics Limited
4-10 The Quadrant Barton Lane Abingdon Oxfordshire 0X14 3YS GB
Patentstyrets saksnr. 2023/01889
Din referanse: EP3389682   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Statushistorie for 2023/01889

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/01889

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR535887677 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CHAMPION, Brian Robert
AbingdonOxfordshire OX14 4SD GB
BROMLEY, Alice Claire Noel
AbingdonOxfordshire OX14 4SD GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-181030
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Sterling IP
Orion House Bessemer Road Welwyn Garden City AL7 1HH GB

Prioritet info chevron_right

2015.12.17, GB 201522334

2016.04.29, GB 201607463

2016.10.10, GB 201617206

2016.10.10, GB 201617207

Anførte dokumenter info chevron_right

PAUL S ET AL: "TUMOR GENE THERAPY BY MVA-MEDIATED EXPRESSION OF T-CELL-STIMULATING ANTIBODIES", CANCER GENE THERAPY, APPLETON & LANGE, GB, vol. 9, no. 5, 1 May 2002 (2002-05-01), pages 470-477, XP001080563, ISSN: 0929-1903, DOI: 10.1038/SJ.CGT.7700461 (B1)

STEPHANE PAUL ET AL: "The combination of a chemokine, cytokine and TCR-based T cell stimulus for effective gene therapy of cancer", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, vol. 51, no. 11-12, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 645-654, XP055355169, Berlin/Heidelberg ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/s00262-002-0314-2 (B1)

WO-A1-2016/174200 (B1)

WO-A1-2015/097220 (B1)

WO-A1-2015/155370 (B1)

WO-A1-2015/059303 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3389682)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3389682)
Innkommende, AR469558299 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3389682 - Norway - POA
01-03 EP oversettelse EP3389682B1 Norway Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.30 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32201067 expand_more 2022.02.09 5500 CURO AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.12.29 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:25:17