Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR LYOPHILISATION OF A SAMPLE OF FECAL MICROBIOTA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3389679
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3389679
EP levert
EP søknadsnummer 16826115.4
EP meddelt
Prioritet 2015.12.18, FR 1562750
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Maat Pharma (FR)
Oppfinner AFFAGARD, Hervé (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av et lyofilisat av fekal mikrobiota fra et donor individ, som omfatter de etterfølgende trinnene:A) blandingen av en prøve av fekal mikrobiota fra et donor individ med et fortynningsmiddel som er en vandig saltløsning som omfatter (i) minst ett kryobeskyttende middel valgt blant polyoler, di- til pentasakkaridene, eller blandinger derav, og (ii) maltodekstriner, ogB) frysing av blandingen oppnådd i A) ved en temperatur lavere enn -50°C, fortrinnsvis som ligger mellom -70°C og -100°C, deretter dets lyofilisering.2. Fremgangsmåte for fremstilling av et lyofilisat ifølge krav 1, karakterisert ved det at fortynningsmidlet er en vandig saltløsning som omfatter minst galaktose-laktose eller trehalose som kryo-beskyttende middel.3. Fremgangsmåte for fremstilling av et lyofilisat ifølge ett av kravene 1 eller 2, karakterisert ved det at fortynningsmidlet er en vandig saltløsning som omfatter minst en blanding av maltodekstriner, fortrinnsvis i en mengde som ligger mellom 4 og 20% i forhold til totalvolum av løsningen.4. Fremgangsmåte for fremstilling av et lyofilisat ifølge ett av kravene 1 til3, karakterisert ved det at den totale mengden av kryo-beskyttende middel i den vandige saltløsningen er liggende mellom 3 og 30 vekt% i forhold til totalvolum av løsningen, fortrinnsvis mellom 4 og 20 vekt% i forhold til totalvolum av løsningen.5. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 4, karakterisert ved det at trinnet A) omfatter de etterfølgende trinnene:A1) eventuelt, fremstilling av en kontinuerlig gradient av jodiksanol eller av 5-(N-2, 3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N’-bis-(2,3-dihydroksypropyl)-isoftalamid dannet ved frysing-tining,A2) blanding av minst én prøve av fekal mikrobiota fra et donor individ med en saltvannsbuffer som omfatter eventuelt jodiksanolet eller 5-(N-2,3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N’-bis-(2,3-dihydroksypropyl)-isoftalamid, anaerobt,A3) eventuelt, deponering av blandingen oppnådd i A2) under gradienten oppnådd i A1),A4) sekvensiell sentrifugering ved lav akselerasjon anaerobt, eller ultrasentrifugering av blandingen oppnådd i A2) eller A3), A5) gjenvinning av bakterieringen eller av supernatanten dannet ved utgangen av trinnet A4), anaerobt,A6) blanding av bakterieringen eller supernatanten gjenvunnet i A5) med fortynningsmidlet.6. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 5, karakterisert ved det at den omfatter, som trinn A6), de etterfølgende anaerobe trinnene:a) sentrifugering av bakterieringen resuspendert i en saltvannsbuffer eller i supernatanten oppnådd i A5), med en akselerasjon som ligger mellom 3000 og 4000xg i løpet av en tid som ligger mellom 5 og 15 minutter, ved en temperatur som ligger mellom 20 og 30°C,b) gjenvinning av pelleten oppnådd ved utgangen av trinn a), og resuspensjon i en saltvannsbuffer, deretter sentrifugering med en akselerasjon som ligger mellom 200 og 500xg i løpet av en tid som ligger mellom 5 og 15 minutter, ved en temperatur som ligger mellom 20 og 30 °C,c) gjenvinning av supernatanten oppnådd ved utgangen av trinn b), og resuspensjon i en saltvannsbuffer, deretter sentrifugering med en akselerasjon som ligger mellom 3000 og 4000xg i løpet av en tid som ligger mellom 5 og 15 minutter, ved en temperatur som ligger mellom 20 og 30 °C,d) gjenvinning av pelleten oppnådd ved utgangen av trinnet c), oge) blanding av pelleten gjenvunnet i d) med fortynningsmidlet.7. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 6, karakterisert ved detat lyofiliseringen i trinnet B) blir utført under de etterfølgende betingelsene:B1) frysing av blandingen oppnådd i A) ved en temperatur lavere enn -50 °C, fortrinnsvis som ligger mellom -70°C og -100°C,B2) lasting av den frosne blandingen oppnådd i B1) i en frysetørrer forkjølt til en temperatur som ligger mellom -50 °C og -30 °C, ved atmosfærisk trykk, deretter B3) minst ett trinn med primær tørking av blandingen lastet i B2) som omfatter senking av trykket opp til en verdi som ligger mellom 80 og 200 µbar, deretter økning av temperaturen på hyllene opp til en verdi som ligger mellom -20 °C og 25 °C, ved å påføre en oppvarmingshastighet som ligger mellom 0,2 og 0,5 °C/min, deretterB4) sekundær tørking av blandingen oppnådd i B3) som omfatter senking av trykket til en verdi mindre eller lik med 80 µbar, og heving av temperaturen på hyllene til en verdi som ligger mellom 25 °C og 35 °C, ved en hastighet av oppvarming som ligger mellom 0,1 og 0,3 °C/min, og å holde den der mellom 8 og 15 timer. 8. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 5 til 7, karakterisert ved det at saltvannsbufferen er en vandig løsning av HEPES som omfatter natriumklorid, fortrinnsvis ved en konsentrasjon som ligger mellom 7 og 15 g/l.9. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 8, karakterisert ved det at den omfatter de etterfølgende trinnene:A1) fremstilling av en kontinuerlig gradient av jodiksanol eller 5-(N-2,3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N'-bis-(2,3-dihydroksypropyl)-isoftalamid dannet ved frysing-tining,A2) blanding av minst én prøve av fekal mikrobiota fra et donor individ med en saltvannsbuffer tilsatt en vandig løsning som omfatter jodiksanolet eller 5-(N-2, 3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N’-bis(2,3-dihydroksypropyl)-isoftalamid, hvor den nevnte saltvannsbufferen fortrinnsvis er en vandig løsning av HEPES som omfatter natriumklorid, anaerobt,A3) deponering av blandingen oppnådd i A2) under gradienten oppnådd i A1), A4) ultrasentrifugering av blandingen oppnådd i A3), i løpet av en varighet som ligger mellom 40 og 50 minutter, ved en temperatur som ligger mellom 2 °C og 6° C, ved en hastighet som ligger mellom 13000 og 16000xg,A5) gjenvinning av bakterieringen dannet ved utgangen av trinnet A4), anaerobt, A6) blanding av bakterieringen gjenvunnet i A5) med fortynningsmidlet, og B) frysing av blandingen oppnådd i A6) ved en temperatur lavere enn -50 °C, fortrinnsvis som ligger mellom -70 °C og -100 °C, deretter dets lyofilisering.10. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 9, karakterisert ved detat fremstillingen av en kontinuerlig gradient av jodiksanol dannet ved frysing-tining i trinnet A1) blir utført ifølge de etterfølgende trinnene:A1.a) frysing av en løsning av jodiksanol eller av 5-(N-2,3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N'-bis (2,3-dihydroksypropyl)-isoftalamid ved en temperatur som ligger mellom -70 °C og -100 °C i løpet av minst 12 timer; deretterA1.b) tining av løsningen oppnådd i A1.a) til romtemperatur i løpet av 2 til 4 timer, i den hensikt å oppnå en kontinuerlig gradient av jodiksanol eller av 5-(N-2,3-dihydroksypropylacetamido)-2,4,6-tri-jod-N,N'-bis-(2,3 dihydroksypropyl)-isoftalamid.11. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 8 eller 10, karakterisert ved det at den omfatter de etterfølgende anaerobe trinnene:A2) blanding av minst en prøve av fekal mikrobiota fra et donor individ med en saltvannsbuffer, A4) sekvensiell sentrifugering ved lav akselerasjon av blandingen oppnådd i A2), A5) gjenvinning av supernatanten dannet ved utgangen av trinn A4),A6) blanding av supernatanten gjenvunnet i A5) med fortynningsmidlet, og B) frysing av blandingen oppnådd i A6) ved en temperatur lavere enn -50 °C, fortrinnsvis som ligger mellom -70 °C og -100 °C, deretter dets lyofilisering.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved det at den sekvensielle sentrifugeringen ved lav akselerasjon i trinnet A4) blir utført ved en akselerasjon som ligger mellom 200 og 500xg i løpet av en tid som ligger mellom 5 og 15 minutter, ved en temperatur som ligger mellom 20 og 30 °C.13. Lyofilisat av fekal mikrobiota fra et donor individ som er oppnåelig ved fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 12, for dets anvendelse i transplantasjonen av autolog eller allogen fekal mikrobiota, eller for å behandle tarm dysbiosi14. In vitro anvendelse av et lyofilisat som er oppnåelig ved fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1 til 12, som forskningsverktøy, fortrinnsvis innen funksjonell genomikk, innen metaproteomikk eller innen immunologi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Maat Pharma
317 Avenue Jean Jaurès 69007 Lyon FR
Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement
147 rue de l'Université 75007 Paris FR
C/O Maat PHARMA317 avenue Jean Jaures 69007 Lyon FR
C/O Maat PHARMA317 avenue Jean Jaures 69007 Lyon FR
C/O Institut National de la RechercheAgronomique (INRA)147, rue de l'Université 75007 Paris FR
C/O Institut National de la RechercheAgronomique (INRA)147, rue de l'Université 75007 Paris FR
C/O Institut National de la RechercheAgronomique (INRA)147, rue de l'Université 75007 Paris FR
C/O Institut National de la RechercheAgronomique (INRA)147, rue de l'Université 75007 Paris FR
C/O Institut National de la RechercheAgronomique (INRA)147, rue de l'Université 75007 Paris FR
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9094NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Santarelli
49, avenue des Champs-Elysées 75008 Paris FR

2015.12.18, FR 1562750

Anonymous: "Lyophilisation - Wikipédia", , 10 septembre 2015 (2015-09-10), XP055302259, Extrait de l'Internet: URL:https://web.archive.org/web/2015091012 5419/https://fr.wikipedia.org/wiki/Lyophil isation [extrait le 2016-09-13] (B1)

HAMILTON MATTHEW J ET AL: "Standardized Frozen Preparation for Transplantation of Fecal Microbiota for Recurrent Clostridium difficile Infection", AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER SCIENCE INC, US, vol. 107, no. 5, 1 mai 2012 (2012-05-01), pages 761-767, XP009161359, ISSN: 0002-9270, DOI: 10.1038/AJG.2011.482 (B1)

WO-A1-2014/152484 (B1)

US-A1- 2014 328 803 (B1)

US-A1- 2015 044 173 (B1)

US-A1- 2014 147 417 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3389679)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3389679)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3389679)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3389679)
Innkommende, AR373003338 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt 2
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
01-05 Fullmakt Fullmakt 1
01-06 EP oversettelse EP tegninger
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.27 3710 1/RENEWR SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.18 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.20 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.12.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.26 1650 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32007109 expand_more 2020.06.15 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:50:25