Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MICRO-PARTICLE CONTAINING THERAPEUTIC PROTEIN COATED WITH BIODEGRADABLE POLYMER FOR MEDICAL USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3384903
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3384903
EP levert
EP søknadsnummer 18173299.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2790681
Prioritet 2011.11.18, US 201161561525 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CHEN, Hunter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse i glasslegemer med henblikk på behandling av vaskulære øyelidelser, idet den farmasøytiske formulering omfatter mikropartikler med en diameter på fra 2 mikrometer til 70 mikrometer, idet mikropartiklene har en proteinpartikkelkjerne inne i en polymerbark, idet proteinpartikkelen inneholder mindre enn 3 vekt-% vann, hvor mikropartiklene frisetter proteinet i et fysiologisk vandig miljø ved cirka 37°C i en hastighet på fra cirka 0,01 mg/uke til cirka 0,30 mg/uke over i det minste 60 dager.2. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 1, hvor polymerbarken omfatter polyortoester (POE), og den stabile frisettingshastighet er fra 0,01 mg/uke til 0,30 mg/uke.3. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor proteinet:(a) er et antigenbindende protein;(b) omfatter et Fc-domene;(c) er et antistoff eller et reseptor-Fc-fusjonsprotein; og/eller(d) er et antistoffragment.4. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 3, hvor:(a) proteinet er en reseptor-Fc-fusjon som er en VEGF-Trap; eller(b) et antistoff som er et humant monoklonalt antistoff.5. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polymeren er en biologisk nedbrytbar polymer.6. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor polymeren velges fra gruppen bestående av poly(melkesyre) (PLA), polyanhydrid-poly[1,6-bis(p-karboksyfenoksy)heksan] (pCPH), poly(hydroksysmørsyre-kohydroksyvaleriansyre) (PHB-PVA), polyetylenglykol-poly(melkesyre) kopolymer (PEG-PLA), poly-D,L-laktid-ko-glykolid (PLGA), polyortoester (POE), etylcellulose (EC) og poly-ε-kaprolakton (PCL).7. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 2, hvor polymeren er POE ved 50 mg/ml, proteinet er VEGF-Trap ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forhold av protein til polymer er 14,6 etter vekt, den modale størrelse av partikkelen er 9,4 mikrometer, i det minste 96,3% av proteinet beholder sin native konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og proteinet frisettes fra polymerbarken ved en hastighet på 0,14 ± 0,16 mg/uke.8. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 2, hvor polymeren er POE ved 250 mg/ml, proteinet er VEGF-Trap ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forhold av protein til polymer er 1,8 etter vekt, den modale størrelse av partikkelen er 28,5 mikrometer, i det minste 97,7% av proteinet beholder sin native konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og proteinet frisettes fra polymerbarken ved en hastighet på 0,06 ± 0,02 mg/uke.9. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 2, hvor polymeren er EC ved 50 mg/ml, proteinet er VEGF-Trap ved 50 mg/ml, det gjennomsnittlige forhold av protein til polymer er 6,1 etter vekt, den modale størrelse av partikkelen er 16,5 mikrometer, i det minste 97,1% av proteinet beholder sin native konformasjon som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi, og proteinet frisettes fra polymerbarken ved en hastighet på 0,031 ± 0,02 mg/uke.10. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 2, hvor polymeren er PLGA, proteinet er IgG, og i det minste 92% av proteinet beholder sin native konformasjon etter 14 dager, som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi.11. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 2, hvor polymeren er POE (AP141), proteinet er VEGF-Trap, og i det minste 96,7% av proteinet beholder sin native konformasjon etter 14 dager, som bestemt ved størrelseseksklusjonskromatografi.12. Farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en øyesykdom.13. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk formulering med forlenget frisetting for anvendelse ifølge krav 1, omfattende trinnene av (a) å oppnå en proteinkjerne ved spraytørking av en løsning som inneholder proteinet; (b) å suspendere proteinpartikkelen i en løsning som omfatter en polymer og et løsemiddel; og (c) å fjerne løsemiddelet ved fordamping.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor proteinet er et antistoff eller et reseptor-Fcfusjonsprotein.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY New York 10591 US
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY New York 10591 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48921NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2011.11.18, US 201161561525 P

KIM B S ET AL: "BSA-FITC-loaded microcapsules for in vivo delivery", BIOMATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV., BARKING, GB, vol. 30, no. 5, 22 November 2008 (2008-11-22), - February 2009 (2009-02), pages 902-909, XP025801484, ISSN: 0142-9612, DOI: 10.1016/J.BIOMATERIALS.2008.10.030 [retrieved on 2008-11-22] (B1)

WO-A2-03/092665 (B1)

US-A1- 2011 104 151 (B1)

US-A1- 2008 305 115 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384903)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384903)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384903)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384903)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.10.23 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.10.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.10.24 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.10.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32011937 expand_more 2020.09.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:43:24