Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF ASSOCIATING GENETIC VARIANTS WITH A CLINICAL OUTCOME IN PATIENTS SUFFERING FROM AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION TREATED WITH ANTI-VEGF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3384049
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3384049
EP levert
EP søknadsnummer 16823372.4
EP meddelt
Prioritet 2015.12.03, US 201562262589 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PERLEE, Lorah (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF)-hemmer for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av våt makuladegenerasjon, idet fremgangsmåten omfatter å administrere VEGF-hemmeren intravitrealt til en pasient, idet pasienten tidligere har vært behandlet intravitrealt med VEGF-hemmeren i cirka ett år og har én eller flere genetiske varianter som er enkeltnukleotidpolymorfismer valgt blant rs2056688, rs5962084, rs5962087, rs5915722 og rs5962095, hvor mangel på den ene eller de flere genetiske varianter gjenspeiler et vedvarende behov for aggressiv behandling med et intravitrealt anti-VEGF-middel etter et helt års dosering.2. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge krav 1, hvor VEGF-hemmeren administreres kvartalsvis i en dose på 2 mg eller 0,5 mg.3. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-hemmeren er aflibercept eller ranibizumab.4. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ene eller de flere genetiske varianter bestemmes ved genotyping av en DNA-prøve som er samlet inn fra pasienten.5. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten er heterozygot for den ene eller de flere genetiske varianter.6. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten er homozygot for den ene eller de flere genetiske varianter.7. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har enkeltnukleotidpolymorfismen rs2056688.8. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har enkeltnukleotidpolymorfismen rs5962084. 9. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har enkeltnukleotidpolymorfismen rs5962087.10. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har enkeltnukleotidpolymorfismen rs5915722.11. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har enkeltnukleotidpolymorfismen rs5962095.12. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-hemmeren er ranibizumab.13. VEGF-hemmer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-hemmeren er aflibercept.14. Fremgangsmåte for å assosiere en genetisk variant med minsket intraretinal væske hos en pasient med våt makuladegenerasjon som tidligere har blitt behandlet intravitrealt med en VEGF-hemmer i cirka ett år, idet fremgangsmåten omfatter:å gjennomføre et genotype-assay på en DNA-prøve som er samlet inn fra pasienten, for å bestemme tilstedeværelse eller fravær av en enkeltnukleotidpolymorfisme valgt blant rs2056688, rs5962084, rs5962087, rs5915722 og rs5962095,hvor når pasienten har den genetiske variant, er pasienten en kandidat for intravitreal administrasjon med en VEGF-hemmer i en mengde på cirka 2 mg kvartalsvis.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor VEGF-hemmeren er aflibercept eller ranibizumab.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 15, hvor pasienten er heterozygot for den ene eller de flere genetiske varianter. 17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 15, hvor pasienten er homozygot for den ene eller de flere genetiske varianter.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 17, hvor genotypingen gjennomføres under anvendelse av en chip.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/6883  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PERLEE, Lorah
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
HAMON, Sara
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
PAULDING, Charles
Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464487NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.12.03, US 201562262589 P

2016.02.04, US 201662291274 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AGOSTA E ET AL: "Pharmacogenetics of antiangiogenic and antineovascular therapies of age-related macular degeneration", PHARMACOGENOMICS,, vol. 13, no. 9, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 1037 - 1053, XP008164305, ISSN: 1462-2416, DOI: 10.2217/PGS.12.77 (B1)

CN-A- 104 894 261 (B1)

FARSHAD ABEDI ET AL: "Variants in the VEGFA Gene and Treatment Outcome after Anti-VEGF Treatment for Neovascular Age-related Macular Degeneration", OPHTHALMOLOGY, vol. 120, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 115 - 121, XP055075853, ISSN: 0161-6420, DOI: 10.1016/j.ophtha.2012.10.006 (B1)

WO-A1-2012/125869 (B1)

MICHAEL B GORIN: "Genetic insights into age-related macular degeneration: Controversies addressing risk, causality, and therapeutics", MOLECULAR ASPECTS OF MEDICINE, vol. 33, no. 4, 27 April 2012 (2012-04-27), pages 467 - 486, XP028400782, ISSN: 0098-2997, [retrieved on 20120427], DOI: 10.1016/J.MAM.2012.04.004 (B1)

PETER FRANCIS: "The influence of genetics on response to treatment with ranibizumab (Lucentis) for age-related macular degeneration: the Lucentis Genotype Study (an American Ophthalmological Society thesis).", TRANSACTIONS OF THE AMERICAN OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY ANNUAL MEETING, vol. 109, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 115 - 156, XP055075876, ISSN: 0065-9533 (B1)

VINSON M. WANG ET AL: "Suggestive association between PLA2G12A single nucleotide polymorphism rs2285714 and response to anti-vascular endothelial growth factor therapy in patients with exudative age-related macular degeneration", MOLECULAR VISION, vol. 18, 20 October 2012 (2012-10-20), pages 2578 - 2585, XP055146483, ISSN: 1090-0535 (B1)

KAWASHIMA YU ET AL: "Effects of aflibercept for ranibizumab-resistant neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy", GRAEFE'S ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY, SPRINGER VERLAG, DE, vol. 253, no. 9, 13 November 2014 (2014-11-13), pages 1471 - 1477, XP035528379, ISSN: 0721-832X, [retrieved on 20141113], DOI: 10.1007/S00417-014-2838-5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384049)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3384049)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384049)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3384049)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V464487NO00-NO claims
01-04 Hovedbrev V464487NO00-NO_Validation
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.22 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32312072 expand_more 2023.10.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:20:42