Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD73 ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3383916
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3383916
EP levert
EP søknadsnummer 18733153.3
EP meddelt
Prioritet 2017.01.24, WO PCT/CN17/072445
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver I-Mab Biopharma US Limited (US)
Oppfinner WANG, Zhengyi (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav har spesifisitet for et humant CD73-protein og omfatter en variabel region av den tunge kjede (VH) som omfatter VH CDR1, omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 1, en VH CDR2 omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2 og en VH CDR3 omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 3, og (b) en variabel region av den lette kjede (VL) som omfatter en VL CDR1 omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 4, en VL CDR2 omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 5 og en VL CDR3 omfattende aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 6.2. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som videre omfatter en konstant region av den tunge kjede, en konstant region av den lette kjede, en Fc-region eller kombinasjonen derav.3. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, hvor antistoffet eller fragment derav er humanisert.4. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 3, hvor den variable region av den tunge kjede omfatter én eller flere aminosyrerester valgt fra gruppen bestående av:(a) Thr på posisjon 30,(b) Lys på posisjon 44,(c) Met på posisjon 48,(d) Ile på posisjon 67, og(e) Arg på posisjon 71, i samsvar med Kabat-nummerering, og kombinasjoner derav.5. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 3 eller 4, hvor den variable region av den lette kjede omfatter én eller flere aminosyrerester valgt fra gruppen bestående av:(a) Ser på posisjon 5, (b) Pro på posisjon 46,(c) Trp på posisjon 47(d) Ser på posisjon 49,(e) Ser på posisjon 70, og(f) Tyr på posisjon 71, i samsvar med Kabat-nummerering, og kombinasjoner derav.6. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor:(i) den variable region av den tunge kjede omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 7 og 9-13, fortrinnsvis hvor den variable region av den tunge kjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 7 eller 9; og(ii) den variable region av den lette kjede omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 8, 15-20 og 22-24, fortrinnsvis hvor den variable region av den lette kjede omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 8.7. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav har spesifisitet for et humant CD73-protein, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav binder til hver av Y345, D399, E400, R401 og R480.8. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav er i stand til å blokkere CD73-protein-dimerisering ved binding til CD73-proteinet.9. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, som er et bispesifikt antistoff.10. Sammensetning som omfatter antistoffet eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, og en farmasøytisk aksepterbar bærer. 11. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, eller sammensetningen ifølge krav 10, for anvendelse i behandlingen av kreft.12. Antistoff, antigenbindende fragment derav eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 11, hvor kreften velges fra gruppen bestående av blærekreft, brystkreft, kolorektalkreft, endometriekreft, spiserørskreft, hode- og halskreft, nyrekreft, leukemi, leverkreft, lungekreft, lymfom, melanom, pankreaskreft, prostatakreft og tyreoideakreft.13. Antistoff, antigenbindende fragment derav eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvor antistoffet, antigenbindende fragment derav eller sammensetningen skal administreres i kombinasjon med et andre kreftterapeutisk middel, fortrinnsvis hvor det andre kreftterapeutiske middel er en kontrollpunkthemmer (immune checkpoint inhibitor), mer foretrukket hvor kontrollpunkthemmeren hemmer ekspresjonen eller aktiviteten av programmert celledød-protein 1 (PD-1), programmert døds-ligand 1 (PD-L1), cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4), lymfocyttaktiveringsprotein 3 (LAG-3) eller kombinasjoner derav.14. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment derav har spesifisitet for et humant CD73-protein og omfatter:(a) en VH CDR1 av SEQ ID NO: 1, eller en variant av SEQ ID NO: 1 som har en enkelt substitusjon, delesjon eller insersjon på lokasjon 1, 2 eller 3 av SEQ ID NO: 1;(b) en VH CDR2 av SEQ ID NO: 2, eller en variant av SEQ ID NO: 2 som har en enkelt substitusjon, delesjon eller insersjon på lokasjon 6, 7 eller 8 av SEQ ID NO: 2;(c) en VH CDR3 av SEQ ID NO: 3, eller en variant av SEQ ID NO: 3 som har en enkelt substitusjon, delesjon eller insersjon på lokasjon 7 eller 8 av SEQ ID NO: 3; (d) en VL CDR1 av SEQ ID NO: 4, eller en variant av SEQ ID NO: 4 som har en enkelt substitusjon, delesjon eller insersjon på lokasjon 3 eller 4 av SEQ ID NO: 4;(e) en VL CDR2 av SEQ ID NO: 5; og(f) en VL CDR3 av SEQ ID NO: 6, eller en variant av SEQ ID NO: 6 som har en enkelt substitusjon, delesjon eller insersjon på lokasjon 1, 2, 3 eller 4 av SEQ ID NO: 6, hvor antistoffet eller antigenbindende fragment fullstendig reverserer den AMP-medierte undertrykking av CD4+- og CD8+-T-cellesvar.15. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 14, hvor:(i) varianten av SEQ ID NO: 1 velges fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 26-29;(ii) varianten av SEQ ID NO: 2 velges fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 30-36;(iii) varianten av SEQ ID NO: 3 velges fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 37-41;(iv) varianten av SEQ ID NO: 4 velges fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 42-45; og/eller(v) varianten av SEQ ID NO: 6 velges fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 46-56.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
I-Mab Biopharma US Limited
9801 Washingtonian Blvd, Suite 710 Gaithersburg, MD 20878 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WANG, Zhengyi
Suite 802, West TowerOmniVision Tech Park88 Shangke RoadPudong New District Shanghai 201210 CN
FANG, Lei
Suite 802, West TowerOmniVision Tech Park88 Shangke RoadPudong New District Shanghai 201210 CN
GUO, Bingshi
Suite 802, West TowerOmniVision Tech Park88 Shangke RoadPudong New District Shanghai 201210 CN
ZANG, Jingwu
Suite 802, West TowerOmniVision Tech Park88 Shangke RoadPudong New District Shanghai 201210 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V439548NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2017.01.24, WO PCT/CN17/072445

Anførte dokumenter info chevron_right

ALLARD, B. et al.: "Targeting CD 73 and downstream adenosine receptor signaling in triple- negative breast cancer", Expert Opinion on therapeutic targets, vol. 18, no. 8, 6 May 2014 (2014-05-06), pages 863-881, XP055267045, (B1)

ANTONIOLI, L. et al.: "Anti-CD73 in Cancer Immunotherapy: Awakening New Opportunities", TRENDS IN CANCER, vol. 2, no. 2, 29 February 2016 (2016-02-29), pages 95-109, XP055529454, (B1)

James C. Geoghegan ET AL: "Inhibition of CD73 AMP hydrolysis by a therapeutic antibody with a dual, non-competitive mechanism of action", mAbs, vol. 8, no. 3, 8 February 2016 (2016-02-08), pages 454-467, XP055533459, US ISSN: 1942-0862, DOI: 10.1080/19420862.2016.1143182 (B1)

LUCA ANTONIOLI ET AL: "Anti-CD73 in Cancer Immunotherapy: Awakening New Opportunities", TRENDS IN CANCER, vol. 2, no. 2, February 2016 (2016-02), pages 95-109, XP055529454, US ISSN: 2405-8033, DOI: 10.1016/j.trecan.2016.01.003 (B1)

STAGG, J. et al.: "Anti-CD73 antibody therapy inhibits breast tumor growth and metastasis", PNAS, vol. 107, no. 4, 26 January 2010 (2010-01-26), pages 1547-1552, XP055245510, (B1)

WO-A2-2016/081748 (B1)

WO-A1-2016/075099 (B1)

WO-A1-2016/075176 (B1)

WO-A1-2016/131950 (B1)

WO-A2-2016/081746 (B1)

WO-A1-2016/055609 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383916)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383916)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383916)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383916)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NO claims EP3383916
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request
01-04 Fullmakt Untitled Extract Pages_10238880
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.01.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.01.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32206888 expand_more 2022.05.18 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:01:08