Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MELFLUFEN DOSAGE REGIMENS FOR CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3383385
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3383385
EP levert
EP søknadsnummer 16805792.5
EP meddelt
Prioritet 2015.12.01, GB 201521217
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Oncopeptides Innovation AB (SE)
Oppfinner LINDBERG, Jakob (SE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Melflufen, eller et salt derav, for bruk ved behandling av multippelt myelom,hvor en dose på 37,5 til 42,5 mg av melflufen, eksklusive massen av eventuelt salt, administreres som en parenteral dose med en infusjonshastighet på 1,2 til 1,4 mg/min; og hvor dosen av melflufen, eller et salt derav, tas på dag 1 av en syklus på 28 dager.2. Forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor infusjonshastigheten er 1,3 mg/min.3. Forbindelse for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor dosen administreres i løpet av 25 til 35 minutter.4. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor dosen av melflufen, eksklusive massen av eventuelt salt, er 40 mg.5. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor dosen av melflufen administreres i løpet av ca.30 minutter.6. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor dosen av melflufen administreres som en intravenøs infusjon.7. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor det multiple myelomet er relapsert, refraktært og/eller relapsert refraktært multippelt myelom, for eksempel refraktært til minst ett medikament fra en klasse av medikamenter valgt fra proteasehemmere, immunmodulerende medikamenter eller alkylatorer; for eksempel refraktær til minst én alkylator; og/eller for eksempel refraktær til minst pomalidomid og/eller daratumumab.8. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det multiple myelomet er relapsert og/eller relapsert refraktært til minst lenalidomid; og mer spesielt til minst lenalidomid og 2, 3 eller 4 andre medikamenter inkludert minst én proteasehemmer og immunmodulerende medikamenter.9. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor melflufenet administreres samtidig, sekvensielt eller separat med ett eller flere ytterligere terapeutiske midler, for eksempel hvor det ytterligere terapeutiske midelet er deksametason.10. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor dosen av melflufen administreres som en farmasøytisk løsning med et volum på 200 til 500 ml, fortrinnsvis 350 ml.11. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor dosen av melflufen administreres som en farmasøytisk løsning omfattende en fysiologisk akseptabel løsning, for eksempel en glukoseløsning.12. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor dosen av melflufen administreres som en farmasøytisk løsning og hvor konsentrasjonen av melflufen, eller et salt derav, i den farmasøytiske løsningen er 1,2 mg/mL eller mindre, for eksempel 0,2 til 1,2 mg/mL.13. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor dosen av melflufen fremstilles fra et lyofilisert farmasøytisk preparat omfattende melflufen, eller et salt derav, og eventuelt sukrose.14. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor dosen av melflufen, eller et salt derav, tas på dag 1 av en syklus på 28 dager, og hvor syklusen gjentas fra 1 til 9 ganger, fortrinnsvis fra 2 til 7 ganger, for eksempel 4 ganger.15. Forbindelse for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor deksametason administreres på dag 1 i en syklus; og eventuelt også administreres på dag 8, 15 og 22 av en syklus på 28 dager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Oncopeptides Innovation AB
Luntmakargatan 46 11137 STOCKHOLM SE
Innehaver i EP:
Oncopeptides AB
Västra Trädgårdsgatan 15 111 53 Stockholm SE
Patentstyrets saksnr. 2024/11454
Din referanse: V370674NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/11454

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/11454

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument M009435 - PDC Group A-C Assignment document - May 2024_SIGNED_12438359
01-03 Fullmakt M009435-NO (Zacco) - Power of Attorney_Signed_12442686
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LINDBERG, Jakob
c/o Oncopeptides AB Västra Trädgårdsgatan 15 S-111 53 Stockholm SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9882NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray LLP
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2015.12.01, GB 201521217

Anførte dokumenter info chevron_right

BERGLUND ÅKE ET AL: "First-in-human, phase I/IIa clinical study of the peptidase potentiated alkylator melflufen administered every three weeks to patients with advanced solid tumor malignancies", INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, MARTINUS NIJHOFF PUBLISHERS, BOSTON, US, vol. 33, no. 6, 10 November 2015 (2015-11-10), pages 1232-1241, XP035906340, ISSN: 0167-6997, DOI: 10.1007/S10637-015-0299-2 [retrieved on 2015-11-10] (B1)

C PABA-PRADA: "Determination of the MTD and Encouraging Results in an Ongoing Open-Label Phase 1/2a Study of the Safety and Efficacy of Melflufen and Dexamethasone in Combination for Patients with Relapsed and Relapsed-Refractory Multiple Myeloma (RRMM) | Blood Journal", BLOOD, vol. 124, no. 21, 4 December 2014 (2014-12-04), page 2123, XP055337105, (B1)

D. CHAUHAN ET AL: "In Vitro and In Vivo Antitumor Activity of a Novel Alkylating Agent, Melphalan-Flufenamide, against Multiple Myeloma Cells", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 19, no. 11, 12 April 2013 (2013-04-12), pages 3019-3031, XP055288158, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3752 (B1)

WO-A1-2014/065751 (B1)

RAY ARGHYA ET AL: "A novel alkylating agent Melflufen induces irreversible DNA damage and cytotoxicity in multiple myeloma cells", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 174, no. 3, August 2016 (2016-08), pages 397-409, XP055356365, (B1)

US-A1- 2014 302 014 (B1)

VOORHEES PETER M ET AL: "Efficacy of Melflufen, a Peptidase Targeted Therapy, and Dexamethasone in an Ongoing Open-Label Phase 2a Study in Patients with Relapsed and Relapsed Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Including an Initial Report on Progression Free Survival", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 126, no. 23, 1 December 2015 (2015-12-01), XP009193142, ISSN: 0006-4971 (B1)

MAGAROTTO V ET AL: "ENCOURAGING PRELIMINARY DATA IN ONGOING OPEN-LABEL PHASE 1/2 STUDY OF SAFETY AND EFFICACY OF MELFLUFEN AND *DEXAMETHASONE FOR PATIENTS WITH RELAPSED AND RELAPSED-REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA", HAEMATOLOGICA, THE HEMATOLOGY JOURNAL : OFFICIAL ORGAN OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, FONDAZIONE FERRATA STORTI, IT, vol. 100, no. Suppl.1, 1 June 2015 (2015-06-01), page 89, XP009193143, ISSN: 0390-6078 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 Hovedbrev V370722NO00_Validation_Request_Sep_27
11-03 EP Krav V370722NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383385)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3383385)
Innkommende, AR396153703 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt EP3383385 - fullmakt
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383385)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3383385)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR395025023 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3383385 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.12.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.12.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32312120 expand_more 2023.10.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.12.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.12.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32016428 expand_more 2020.11.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 18:18:57