Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A METHOD FOR TREATING MELANOMA USING A HERPES SIMPLEX VIRUS AND AN IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3381942
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3381942
EP levert
EP søknadsnummer 18157842.8
EP meddelt
Prioritet 2012.08.30, US 201261694963 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner VANDERWALDE, Ari (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En effektiv mengde av en immunsjekkpunktinhibitor og et herpes simplex-virus, hvor herpes simplex-viruset mangler funksjonelle ICP34.5 gener, mangler et funksjonelt ICP47 gen og omfatter et gen som koder for humant GM-CSF, for anvendelse ved behandlingen av melanom i en pasient med stadier IIIb til IV melanom ved å forbedre den systemiske anti-tumor-immunresponsen,hvor immunsjekkpunktinhibitoren er et anti-CTLA-4 antistoff eller et anti-PD-1 antistoff.2. Et sett som omfatter et herpes simplex-virus som mangler funksjonelle ICP34.5 gener, som mangler et funksjonelt ICP47 gen og som omfatter et gen som koder for humant GM-CSF, en immunsjekkpunktinhibitor, og et pakningsvedlegg eller etikett med retningslinjer for å behandle stadier IIIb til IV melanom ved å forbedre antitumorimmunresponsen ved å anvende en kombinasjon av herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren,hvor immunsjekkpunktinhibitoren er et anti-CTLA-4 antistoff eller et anti-PD-1 antistoff.3. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitor for anvendelse i henhold til krav 1, hvor herpes simplex-viruset er til å bli administrert ved intratumoral injeksjon inn i injiserbare kutane, subkutane, og nodale svulster i en dose på opp til 4.0 ml av 106 PFU/ml på dag 1 av uke 1 etterfulgt av en dose på opp til 4.0 ml av 108 PFU/ml på dag 1 av uke 4, og hver 2. uke deretter inntil fullstendig respons, og hvor immunsjekkpunktinhibitoren er et anti-CTLA-4 antistoff som er til å bli administrert intravenøst i en dose på 3 mg/kg hver 3. uke for 4 infusjoner som begynner etter den tredje dosen av herpes simplex-viruset.4. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1 eller 3, hvor administreringen av herpes simplex-viruset går foran administreringen av immunsjekkpunktinhibitoren.5. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1, eller settet ifølge krav 2, hvor sjekkpunktinhibitoren er et anti-CTLA-4 antistoff.6. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1 eller 3, eller settet i henhold til krav 2, hvor anti-CTLA-4 antistoffet er ipilimumab. 7. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1 eller 3, eller settet ifølge krav 2, hvor herpes simplex-viruset er talimogene laherparepvec.8. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1 eller 3, eller settet ifølge krav 2, hvor herpes simplex-viruset er talimogene laherparepvec og anti-CTLA-4 antistoffet er ipilimumab.9. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til krav 1 eller 3, eller settet ifølge krav 2, hvor anti-PD-antistoffet er nivolumab eller lambrolizumab.10. Herpes simplex-viruset og immunsjekkpunktinhibitoren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 og 3-9, som er for anvendelse for å redusere utviklingen av nye metastaser.11. Settet i henhold til krav 2, hvor retningslinjene for å behandle stadier IIIb til IV melanom omfatter instruksjoner for å administrere til en pasient med stadier IIIb til IV melanom et herpes simplex-virus administrert ved intratumoral injeksjon inn i injiserbare kutane, subkutane, og nodale svulster i en dose på opp til 4.0 ml av 106 PFU/ml på dag 1 av uke 1 etterfulgt av en dose på opp til 4.0 ml av 108 PFU/ml på dag 1 av uke 4, og hver 2. uke deretter inntil fullstendig respons, og et anti-CTLA-4 antistoff administrert intravenøst i en dose på 3 mg/kg hver 3. uke for 4 infusjoner som begynner etter den tredje dosen av herpes simplex-viruset.12. En fremgangsmåte for å fremstille settet ifølge krav 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VANDERWALDE, Ari
419 Essex Place Memphis, TN 38120 US
SHABOOTI, Mohamed
29941 Trail Creek Drive Agoura Hills, CA 91301 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10761NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.08.30, US 201261694963 P

2013.07.15, US 201361846147 P

Anførte dokumenter info chevron_right

F. STEPHEN HODI ET AL: "Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 363, no. 8, 19 August 2010 (2010-08-19), pages 711-723, XP055015428, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1003466 (B1)

HOWARD L KAUFMAN ET AL: "Local and Distant Immunity Induced by Intralesional Vaccination with an Oncolytic Herpes Virus Encoding GM-CSF in Patients with Stage IIIc and IV Melanoma", ANNALS OF SURGICAL ONCOLOGY, SPRINGER-VERLAG, NE, vol. 17, no. 3, 14 November 2009 (2009-11-14), pages 718-730, XP019765817, ISSN: 1534-4681 (B1)

LIU B L ET AL: "ICP34.5 deleted herpes simplex virus with enhanced oncolytic, immune stimulating, and anti-tumour properties", GENE THERAPY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 10, no. 4, 1 February 2003 (2003-02-01), pages 292-303, XP002313120, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/SJ.GT.3301885 (B1)

WO-A2-01/53506 (B1)

SHANTHI SIVENDRAN ET AL: "Melanoma Immunotherapy", MOUNT SINAI JOURNAL OF MEDICINE: A JOURNAL OF TRANSLATIONAL AND PERSONALIZED MEDICINE, vol. 77, no. 6, 23 November 2010 (2010-11-23), pages 620-642, XP055113024, ISSN: 0027-2507, DOI: 10.1002/msj.20215 (B1)

VAN ELSAS A ET AL: "Combination immunotherapy of B16 melanoma using anti-cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTL-4) and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-producing vaccines induces rejection of subcutaneous and metastatic tumors", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 190, no. 3, 2 August 1999 (1999-08-02), pages 355-366, XP002966969, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.190.3.355 (B1)

WEBER JEFFREY: "Immunotherapy for melanoma", CURRENT OPINION IN ONCOLOGY, vol. 23, no. 2, March 2011 (2011-03), pages 163-169, XP009177499, (B1)

QUEZADA SERGIO A ET AL: "CTLA4 blockade and GM-CSF combination immunotherapy alters the intratumor balance of effector and regulatory T cells", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 116, no. 7, 3 July 2006 (2006-07-03), pages 1935-1945, XP002556462, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI27745 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3381942)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3381942)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3381942)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3381942)
Innkommende, AR435599368 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3381942 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3381942 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.07.25 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.07.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.07.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.08.11 2850 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32109657 expand_more 2021.07.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:04:31