Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY MOLECULES TO APRIL AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3380522
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3380522
EP levert
EP søknadsnummer 16810195.4
EP meddelt
Prioritet 2015.11.25, US 201562259897 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Visterra, Inc. (US)
Oppfinner MYETTE, James, R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-APRIL-antistoffmolekyl, omfattende en tungkjedet variabel region (VH) omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 296, og en lettkjedet variabel region (VL) omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 286.2. Antistoffmolekyl ifølge krav 1, som er et syntetisk eller isolert antistoffmolekyl og/eller er et humanisert antistoffmolekyl.3. Antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, som omfatter en tungkjedet konstant region fra IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4, og/eller omfatter en lettkjedet konstant region fra kappa- eller lambda-lett kjede.4. Antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som omfatter en tungkjedet konstant region fra IgG2.5. Antistoffmolekyl ifølge krav 4, som omfatter en lettkjedet konstant region fra kappa.6. Antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, som omfatter en Fc-region.7. Antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, som omfatter to tungkjedede variable regioner og to lettkjedede variable regioner, eller er et Fab, F(ab’)2, Fv, Fd eller et enkeltkjedet Fv-fragment (scFv).8. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Nukleinsyremolekyl som koder for et variabelt område med tung kjede (VH) og et variabelt område med lett kjede (VL) av et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.10. Vektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 9.11. Isolert celle omfattende (i) et nukleinsyremolekyl ifølge krav 9, (ii) et nukleinsyremolekyl som koder for en tungkjedet variabel region (VH) og et nukleinsyremolekyl som koder for en lettkjedet variabel region (VL), av et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, eller (iii) en vektor ifølge krav 10.12. Sett omfattende et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, bruksanvisninger for antistoffmolekylet, og ett eller flere av: et reagensmiddel som er en markør, et terapeutisk middel og en anordning eller materialer for administrasjon til et individ; og valgfritt ytterligere omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Beholder omfattende et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 eller en sammensetning ifølge krav 8.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et anti-APRIL-antistoffmolekyl, hvilken fremgangsmåte omfatter å dyrke en celle ifølge krav 11 under betingelser som tillater produksjon av et antistoffmolekyl, hvorved antistoffmolekylet produseres.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, ytterligere omfattende å isolere eller rense antistoffmolekylet.16. Antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, eller en sammensetning ifølge krav 8, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av IgA-nefropati i et individ.17. Antistoffmolekyl for anvendelse ifølge krav 16, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, hvor antistoffmolekylet administreres intravenøst eller subkutant til individet, og/eller administreres til individet i en dose mellom 0,1 mg/kg og 50 mg/kg, mellom 0,2 mg/kg og 25 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 10 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 5 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 3 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 2,5 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 2 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 1,5 mg/kg, mellom 0,5 mg/kg og 1 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 1,5 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 2 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 2,5 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 3 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 10 mg/kg, mellom 1 mg/kg og 15 mg/kg, eller mellom 1 mg/kg og 5 mg/kg, eller 1 mg/kg, 2 mg/kg, 4 mg/kg, 6 mg/kg eller 8 mg/kg, elleri en fast dose mellom 10 mg og 1000 mg, mellom 10 mg og 500 mg, mellom 10 mg og 250 mg, mellom 10 mg og 150 mg, mellom 10 mg og 100 mg, mellom 10 mg og 50 mg, mellom 250 mg og 500 mg, mellom 150 mg og 500 mg, mellom 100 mg og 500 mg, mellom 50 mg og 500 mg, mellom 25 mg og 250 mg, mellom 50 mg og 150 mg, mellom 50 mg og 100 mg, mellom 100 mg og 150 mg, mellom 100 mg og 200 mg, eller mellom 150 mg og 250 mg.18. Antistoffmolekyl for anvendelse ifølge krav 17, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor antistoffmolekylet administreres én gang i uken, to ganger i uken, én gang annenhver uke eller én gang hver fjerde uke, eller én gang i måneden, én gang annenhver måned eller én gang hver tredje måned.19. Antistoffmolekyl for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16-18, eller sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16-18, hvilken fremgangsmåte ytterligere omfatter å bestemme mengden IgA i en prøve av perifert vev fra individet.20. Antistoffmolekyl for anvendelse ifølge krav 19, eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvor det perifere vev er serum, slimhinnevev eller benmarg.21. Fremgangsmåte for påvisning av et APRIL-molekyl, hvilken fremgangsmåte omfatter å bringe en celle eller en prøve fra et individ i berøring med et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvorved APRIL-molekylet påvises, hvor APRIL-molekylet påvises in vitro eller ex vivo.22. Fremgangsmåte for påvisning av et APRIL-molekyl ifølge krav 21, hvor antistoffmolekylet er koblet til en påvisbar markør.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Visterra, Inc.
275 2nd Avenue, 4th Floor Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MYETTE, James, R.
33 Winthrop Street Waltham, MA 02453 US
SHRIVER, Zachary, Holmes
21 Mount Pleasant Street Winchester, MA 01890 US
VISWANATHAN, Karthik
1 John Swift Road Acton, MA 01720 US
WOLLACOTT, Andrew, M.
16 Woodchester Drive Milton, MA 02186 US
ADARI-HALL, Hedy
17 Emerson Way Sudbury, MA 01776 US
RAMAKRISHNAN, Boopathy
605 Middle Street Unit 19 Braintree, MA 02184 US
BABCOCK, Gregory
38 Muir Way Marlborough, MA 01752 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177106-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.25, US 201562259897 P

2016.03.25, US 201662313684 P

2016.09.23, US 201662399087 P

2016.11.16, US 201662422848 P

Anførte dokumenter info chevron_right

A. D. Mcconnell ET AL: "An integrated approach to extreme thermostabilization and affinity maturation of an antibody", Protein Engineering Design and Selection, vol. 26, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 151-164, XP055119708, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzs090 (B1)

Anonymous: "(MAB5860) Human APRIL/TNFSF13 Antibody - R&D Systems - CiteAb", , 18 January 2014 (2014-01-18), XP055341047, Retrieved from the Internet: URL:https://www.citeab.com/antibodies/6993 38-mab5860-human-april-tnfsf13-antibody [retrieved on 2017-02-01] (B1)

BERTRAND HUARD ET AL: "Selective APRIL Blockade Delays Systemic Lupus Erythematosus in Mouse", PLOS ONE, vol. 7, no. 2, 15 February 2012 (2012-02-15), page e31837, XP055341708, DOI: 10.1371/journal.pone.0031837 (B1)

CATARINA OSÓRIO ET AL: "Selective regulation of axonal growth from developing hippocampal neurons by tumor necrosis factor superfamily member APRIL", MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCES., vol. 59, 1 March 2014 (2014-03-01), pages 24-36, XP055341701, US ISSN: 1044-7431, DOI: 10.1016/j.mcn.2014.01.002 (B1)

M. GUADAGNOLI ET AL: "Development and characterization of APRIL antagonistic monoclonal antibodies for treatment of B-cell lymphomas", BLOOD, vol. 117, no. 25, 23 June 2011 (2011-06-23), pages 6856-6865, XP055131552, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-01-330852 cited in the application (B1)

Yaghoub Safdari ET AL: "Antibody humanization methods - a review and update", BIOTECHNOLOGY AND GENETIC ENGINEERING REVIEWS, vol. 29, no. 2, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 175-186, XP055250530, GB ISSN: 0264-8725, DOI: 10.1080/02648725.2013.801235 (B1)

WO-A1-01/60397 (B1)

WO-A1-2007/039489 (B1)

WO-A2-2010/100056 (B1)

YANG GYUN KIM ET AL: "Pathogenic Role of a Proliferation-Inducing Ligand (APRIL) in Murine IgA Nephropathy", PLOS ONE, vol. 10, no. 9, 8 September 2015 (2015-09-08), page e0137044, XP055341719, DOI: 10.1371/journal.pone.0137044 (B1)

Q Gao ET AL: "In vitro and in vivo evaluation of a humanized anti-APRIL antibody.", Curr. Mol. Med., 1 March 2013 (2013-03-01), pages 464-465, XP055341741, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/233 31019 [retrieved on 2017-02-02] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3380522)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3380522)
Innkommende, AR582455783 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177106 Fullmakt
01-03 EP Krav 177106 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.10.28 3710 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32315899 expand_more 2023.12.22 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.28 2550 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 06:18:38