Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BENZOFURAN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3378859
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3378859
EP levert
EP søknadsnummer 16865671.8
EP meddelt
Prioritet 2015.11.19, CN 201510800975
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (CN)
Oppfinner LU, Biao (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse i formel (I):eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori:ring A velges fra gruppen bestående av heterocyclyl og cycloalkyl;hver R1 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoksy, haloalkoksy, amino, nitro, hydroksy, cyano, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -S(O)mR6, -S(O)mNR7R8 and -(CH2)xRa, hvori alkylet, haloalkylet, heterocyclylet, arylet og heteroarylet hver substitueres uavhengig og eventuelt av én eller flere grupper bestående av alkyl, haloalkyl, halogen, amino, nitro, cyano, hydroksy, alkoksy, haloalkoksy, hydroksyalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl;Ra velges fra gruppen bestående av halogen, cycloalkyl, heterocyclyl og -NR7R8, hvori cycloalkylet og heterocyclylet substitueres hver uavhengig og eventuelt av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av alkyl, haloalkyl, halogen, amino, nitro, cyano, hydroksy, alkoksy, haloalkoksy, hydroksyalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl;R2 er hydrogen eller alkyl, hvori alkylet eventuelt substitueres av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av halogen, hydroksy, cyano, cycloalkyl og heterocyclyl;R3 velges fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoksy og haloalkyl;hver R4 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, haloalkyl, hydroksy, amino, alkoksy, haloalkoksy, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -S(O)mR6, -S(O)mNR7R8 og-R7R8;hver R5 er like eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, okso, halogen, haloalkyl, hydroksy, amino, alkoksy, haloalkoksy, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -S(O)mR6, -S(O)mNR7R8 og -NR7R8;R6 velges fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoksy, hydroksyalkyl, hydroksy, amino, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl; R7 and R8 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, alkoksy, hydroksyalkyl, hydroksy, amino, alkoksykarbonyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl, hvori alkylet, amino, cycloalkylet, heterocyclylet, arylet og heteroarylet hver substitueres uavhengig og eventuelt av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av alkyl, halogen, hydroksy, aminoen, alkoksykarbonyl, nitro, cyano, alkoksy, hydroksyalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl; m er 0, 1 eller 2;n er 0, 1, 2 eller 3;p er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; q er 0, 1 eller 2; ogx er 0, 1, 2 eller 3.2. Forbindelsen i formel (I), hvori n er 2; og/ellerhvori p og q er hver 0, 1 eller 2.3. Forbindelsen i formel (I) ifølge hvilket som helst av krav 1 eller 2, hvori hver R1 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano, cycloalkyl, heterocyclyl og -(CH2)xRa, hvori alkyl og heterocyclyl substitueres hver uavhengig og eventuelt av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av alkyl, hydroksyalkyl og halogen; og Ra velges fra gruppen bestående av halogen, cycloalkyl, heterocyclyl og -NR7R8, hvori cycloalkylet og heterocyclylet substitueres hver uavhengig og eventuelt av én eller flere grupper valgt fra gruppen bestående av hydroksyalkyl, alkyl og halogen; og R7, R8 og x er som definert i krav 1; eventuelt hvori hver R1 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, haloalkyl, cyano og (CH2)xRa, hvori x er 0, og Ra er halogen eller cycloalkyl.4. Forbindelsen i formel (I) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori R2 er alkyl som eventuelt substitueres med cycloalkyl; og/ellerhvori R3 velges fra gruppen bestående av alkyl, halogen og haloalkyl.5. Forbindelsen i formel (I) hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori hver R4 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og alkoksy; og/eller hvori hver R5 er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, okso, haloalkyl, -C(O)R6, -S(O)mR6 og - NR7R8, hvori R6 til R8 og m er som definert i krav 1, fortrinnsvis hydrogen.6. Forbindelsen i formel (I) ifølge krav 1, som er en forbindelse av formel (II):eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori:G velges fra gruppen bestående av CRbRc, C=O, NRd, S(O)m og oksygen; Rb og Rc velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, alkoksy, halogen, amino, nitro, hydroksy, cyano, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -S(O)mR6 og -NR7R8;Rd velges fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, hydroksyalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)R6, -C(O)OR6 og -S(O)mR6; ogR1 to R4, R6 til R8, n, m og q er som definert i krav 1.7. Forbindelsen i formel (II) ifølge krav 6, som er en forbindelse av formel (III): eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori:E er CH- eller N-atom;G velges fra gruppen bestående av CRbRc, C=O, NRd og oksygen;Rb og Rc velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, alkoksy, halogen, amino, nitro, hydroksy, cyano, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -OR6, -C(O)R6, -C(O)OR6, -S(O)mR6 og -NR7R8;Rd velges fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, hydroksyalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, -C(O)R6, -C(O)OR6 og -S(O)mR6; hver Re er lik eller forskjellig og velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, haloalkyl, halogen, amino, nitro, cyano, hydroksy, alkoksy, haloalkoksy, hydroksyalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl; t er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5;x er 0, 1, 2 eller 3;y er 0, 1, 2 eller 3; ogR1 til R4, R6 til R8, m og n er som definert i krav 1.8. Forbindelsen i formel (III) ifølge krav 7, som er en forbindelse av formel (IV): eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori:hver Re er lik eller forskjellig og hver velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og halogen;t er 0, 1, 2, 3, 4 eller 5; ogR2 til R4 og n er som definert i krav 1.9. Forbindelsen i formel (III) ifølge krav 7, som er en forbindelse av formel (V):eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori: Re velges fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl, haloalkyl, halogen, amino, nitro, cyano, hydroksy, alkoksy, haloalkoksy, hydroksyalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl og heteroaryl; ogR2 til R4 og n er som definert i krav 1.10. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori forbindelsen velges fra gruppen bestående av:eller tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer eller blanding derav, eller farmasøytisk akseptabelt salt,hvori:ring A, R1 til R3, R5, p og q er som definert i krav 1.12. Fremgangsmåte for å fremstille forbindelsen i formel (I) ifølge krav 1, omfattende et trinn:Kondensere en forbindelse av formel (VI) med en forbindelse av formel (VII) ved romtemperatur for å skaffe forbindelsen i formel (I);hvori:R1 til R5, ringene A, p, q og n er som definert i krav 1.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk effektiv mengde av forbindelsen i formel (I) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere, fortynner eller hjelpestoff. 14. Forbindelse i formel (I) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 til anvendelse som en EZH2-hemmer for å forebygge mot og/eller behandle tumor og kreft.15. Forbindelse eller sammensetning til anvendelse ifølge krav 14, hvori tumoren eller kreften velges fra gruppen bestående av lymfom, leukemi, brystkreft, lungekreft, prostatakreft, livmorskreft, leverkreft, melanom, rhabdomyosarkom, synovialt sarkom, brysthinnekreft,livmorshalskreft, kolonkreft, rektal kreft, magekreft, bukspyttkjertelkreft, hjernekreft, hudkreft, oral kreft, beinkreft, nyrekreft, blærekreft, eggledertumor, livmorstumor, bukhinnetumor, gliom, glioblastom, hode- og nakkekreft og myelom; fortrinnsvis lymfom, leukemi, brystkreft, lungekreft, prostatakreft, livmorskreft, leverkreft, melanom, rhabdomyosarkom, synovialt sarkom og brysthinnekreft;hvori leukemien er fortrinnsvis kronisk myeloid leukemi, akutt myeloid leukemi eller blandet lineærleukemi;hvori lymfomet er fortrinnsvis non-Hodgkins lymfom, diffuse storcellete B-cellelymfomer eller follikulære lymfomer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
No. 7 Kunlunshan Road Economic and Technological Development Zone Lianyungang Jiangsu 222047 CN
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
No.279 Wenjing Road Minhang District Shanghai 200245 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LU, Biao
NO.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
SHEN, Xiaodong
NO.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
HE, Mingxun
NO.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
LIU, Dong
NO.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
ZHANG, Minsheng
NO.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS133358EPNO
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.19, CN 201510800975

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 103 987 842 (B1)

WO-A1-2012/005805 (B1)

WO-A2-2012/118812 (B1)

WO-A1-2013/039988 (B1)

WO-A1-2012/142513 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3378859)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3378859)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt - Shanghai Hengrui Pharmaceutical
01-05 Fullmakt Fullmakt - Jiangsu Hengrui Medicine
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.10.25 2200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000482 expand_more 2020.01.31 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.11.15 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:47:39